کاربرد میکرو استخراج قطره معلق مستقیم در پیش تغلیظ یون ها و شناسائی با اسپکتروسکوپی جذب اتمی شعله ای

بخش اول یک روش میکرواستخراج قطره معلق مستقیم ترکیب شده با طیف سنجی جذب اتمی شعله برای تعیین مقادیر جزئی یونهای منگنز (ii) با استفاده از 8- هیدروکسی کینولین) oxine ( به عنوان عامل کمپلکس کننده، ارائه شده است. عوامل مختلفی که بر روی بازده استخراج یونهای منگنز تأثیرگذار هستند از جمله ph ، نوع و حجم حلال استخراجی، غلظت لیگاند، زمان و سرعت همزن مغناطیسی، مورد بررسی قرار گرفتند و شرایط تجربی بهینه برای روش بدست آمد. در شرایط بهینه، فاکتور تغلیظ، حد تشخیص و درصد انحراف 0 میلیگرم بر لیتر منگنز) / استاندارد نسبی برای پانزده مرتبه اندازهگیری ) در غلظت 5 ii (( به ترتیب برابر با 9 بودند / 3 نانوگرم بر میلیلیتر و % 9 ،91/5 . 90 میکروگرم /0- نمودار کالیبراسیون غلظتی منگنز در گستره 000 بر لیتر به صورت خطی میباشد. روش پیشنهادی برای اندازهگیری یونهای منگنز در نمونههای مختلف آبی مانند آب آشامیدنی، آب چاه و آب دریاچه، بکار گرفته شد که صحت، بازیابی و کاربرد روش پیشنهادی را نشان میدهند. بخش دوم یک روش سریع، ساده و ارزان به نام میکرواستخراج پخشی معلق برای اندازهگیری گزینشپذیر مقادیر ناچیز یونهای تالیم (?ii) بوسیله طیف سنجی جذب اتمی شعله ارائه شده است. در این روش از لیگاند 8- هیدروکسی کینولین) oxine ( به عنوان معرف کمپلکسکننده استفاده گردید. عوامل مهم تأثیرگذار بر بازده استخراج مانند 8 ph محلول نمونه، مقدار لیگاند، نوع و حجم حلال استخراجی، زمان و سرعت همزن مغناطیسی در بازیابی حلال استخراجی در روش مذکور بررسی و بهینه سازی شدند. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون تالیم به وسیله = 8 میکروگرم بر لیتر خطی بود. درصد انحراف استاندارد نسبی) 95 /0 - این روش در محدوده 9000 n (، حد 3 میکروگرم بر لیتر و 33 بودند. این روش به طور موفقیت /9 ،9/ تشخیص و فاکتور تغلیظ به ترتیب برابر با % 4 آمیزی در تعیین مقدار تالیم در نمونه آب چاه و آب آشامیدنی، آب دریای مازندران و نمونههای ناخن و موی سر مورد استفاده قرار گرفت.