استخراج و پیش تغلیظ مقادیر کم فنل و مقادیر کم مس به روش میکرو استخراج مایع – مایع با کاربردفیبر توخالی

پایان نامه
چکیده

در تحقیق حاضر روش طراحی مرکب مرکزی به عنوان یک روش طراحی آزمایش در بهینه سازی شرایط استخراج از طریق میکرواستخراج مایع– مایع دوفازی، برای پیش تغلیظ و اندازه گیری فنل با دستگاه طیف سنج مرئی– فرابنفش ارائه شده است. در این مطالعه فنل از طریق واکنش با واکنشگر 4- آمینو آنتی پیرن و اکسایش در مجاورت هگزا سیانو فرات پتاسیم به ترکیب رنگی تبدیل شده و پس از استخراج به روش میکرواستخراج مایع- مایع دو فازی با فیبر توخالی پلی-پروپیلن، با دستگاه طیف سنج مرئی– فرابنفش اندازه گیری شد. پارامترهای اصلی تاثیر گذار بر میزان استخراج (5 فاکتور هر کدام در 5 سطح) شامل غلظت 4- آمینوآنتی پیرن، غلظت هگزاسیانوفرات پتاسیم و غلظت کلریدآمونیوم، زمان و سرعت هم زدن در کارایی استخراج فنل مطالعه و بررسی شدند. بیشترین درصد استخراج فنل، در غلظت 4- آمینوآنتی پیرن 100 میکروگرم برلیتر، هگزا سیانوفرات پتاسیم 2/0گرم برلیتر و غلظت کلریدآمونیوم 1/0 مولار و سرعت 500 دقیقه بر دور و زمان 20دقیقه انجام گرفت. تحت شرایط بهینه فاکتور پیش تغلیظ روش درحدود 174 و درصد انحراف استاندارد نسبی روش 9/4 بدست آمد. محدوده خطی روش هم برای منحنی درجه بندی به صورت 500-5 میکروگرم بر لیتر با ضریب همبستگی 992/0 بدست آمد. حد تشخیص روش (بر اساس )، 5/1 میکروگرم برلیتر محاسبه شد. نهایتاً روش پیشنهادی به طور موفقیت آمیزی برای پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر کم فنل در نمونه های پساب کارخانجات چوکا و ایران برک و همچنین دو نمونه عصاره چای و نعناع بکار برده شد. در قسمت دوم این تحقیق یک روش بسیار حساس و ساده، مبتنی بر میکرواستخراج به کمک مایع- مایع دو فازی با فیبرتوخالی برای پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر کم مس با دستگاه طیف سنج مرئی– فرابنفش ارائه شده است. بیشترین درصد استخراج مس در 6ph=، غلظت نئوکوپروئین 4-10×5 مولار و قدرت یونی 05/0 مولار و سرعت 300 دور بر دقیقه و زمان استخراج 25 دقیقه انجام گرفت. تحت شرایط بهینه ضریب همبستگی منحنی درجه بندی در گستره ی غلظتی 500-1/1 میکروگرم بر لیتر در حدود 992/0 حاصل شد. حد تشخیص روش هم در نمونه های با حجم11 میلی لیتر3/0 میکروگرم بر لیتر بدست آمد. تحت شرایط بهینه درصد انحراف استاندارد نسبی روش به میزان 7/8% و حد تعیین کمی روش برابر 1/1 میکروگرم بر لیتر بدست آمد.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

استفاده از روش های استخراج نقطه ابری و میکرو استخراج مایع - مایع پخشی در پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر خیلی کم عناصر مس،کبالت و روی

استفاده از روش های استخراج نقطه ابری و میکرو استخراج مایع - مایع پخشی در پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر خیلی کم عناصر مس،کبالت و روی در کار حاضر، روش استخراج نقطه ابری، برای استخراج مس و روش میکرو استخراج مایع - مایع پخشی با استفاده از مایعات یونی برای استخراج همزمان مس، کبالت و روی به کار گرفته شدند: در روش استخراج نقطه ابری مس از لیگاند n?,n- بیس(?- هیدروکسی نفتال دی آمیناتو)1و8- دی آ...

استخراج و پیش تغلیظ مس و نقره از نمونه‌های غذایی و آبی با روش میکرو استخراج فاز مایع بر پایه تک قطره با بکارگیری مایع یونی بعنوان حلال استخراج کننده و اندازه‌گیری با دستگاه جذب اتمی الکتروترمال

   یک روش جدید میکرو استخراج تک قطره بر اساس مایعات یونی برای پیش تغلیظ مس و نقره در مقادیر بسیار کم و اندازه‌گیری با دستگاه جذب اتمی الکتروترمال ،ETAAS، توسعه یافته است. 8 میکرولیتر از مایع یونی 1- هگزیل 3- متیل ایمیدازولیوم هگزا فلورو فسفات،[C6MIM][PF6]، برای استخراج مس و نقره بصورت کمپلکس با دی تیزون استفاده شده است. متغییرهای حائز اهمیت که بازده میکرواستخراج و سیگنال جذب اتمی الکتروترمال را...

متن کامل

بهینه سازی روش میکرو استخراج مایع-مایع پخشی برای تعیین مقادیر جزیی سم دیازینون در نمونه های ادرار

Introduction: Measurement of pesticides in biological matrices is become a serious challenge for researchers due to their very low concentration in different matrices. The aim of this study was to develop a new sample preparation method with high accuracy and validity and short retention time for determination of diazinon. Material and Method: Dispersive liquid-liquid micro-extraction techniqu...

متن کامل

بهینه سازی روش ریز استخراج مایع مایع پخشی برای تعیین مقادیر جزیی ملاتونین بزاقی بوسیله کروماتوگرافی مایع با عملکرد عالی

Background and aims: Due to low concentration of melatonin and also the existence of other compounds in body fluids, measuring the amount of melatonin is a serious challenge for the analysts. Before measurement of melatonin amounts using chromatographic method, sample preparation is unavoidable. The aim of current study is develop a new sample preparation method that not only have high accuracy...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان قزوین - دانشکده علوم پایه

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023