سنتز و شناسایی کمپلکس های باز شیف فسفین کبالت (iii)
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یاسوج - دانشکده علوم پایه
- نویسنده فاطمه زارع خفری
- استاد راهنما علی حسین کیانفر مرتضی منتظرظهوری
- سال انتشار 1391
چکیده
عوامل موثر بر سنتز ترکیب های کوردیناسیون و نیز واکنش هایی که این ترکیب ها انجام می دهند زمینه پژوهشی فعالی برای مطالعه کمپلکس های باز های شیف است. کمپلکس های جدید با فرمول عمومی[co(me2salen)pr3(oh2)]x و [co(4-ohme2salen)pr3(oh2)]x (در حالیکه فنیل و بوتیل = r، فلوئورو بورات و پر کلرات =x ) سنتز شدند. کمپلکس های سنتز شده با تکنیک های طیف سنجی مادون قرمز، مرئی- ماوراء بنفش و1h nmr، و آنالیز عنصری شناسایی شدند. طیف سنجی ir و1h nmr ثابت می کند که کمپلکس های سنتز شده شامل باز شیف، فسفین و یون همراه است. آنالیز عنصری کمپلکس ها توافق خوبی میان داده های تجربی و تئوری برای فرمول های پیشنهادی را نشان می دهد. تجزیه حرارتی و مشتق تجزیه حرارتی کمپلکس های سنتز شده در دامنه -600-20 درجه سانتیگراد انجام شد نتایج نشان می دهد که آب به اتم کبالت مرکزی کوردینه شده است تجزیه حرارتی کمپلکس ها از طریق سنتیک مرتبه اول پیش می رود
منابع مشابه
فعالیت ضد باکتریایی تعدادی از کمپلکس های کبالت (III) شیف باز نامتقارن پنج کئوردینه جدید در شرایط آزمایشگاهی
چهار کمپلکس پنج کئوردینه جدید کبالت با فرمول کلی [CoL1-4]ClO4.H2O که در آن L لیگاند شیف باز متیل-2- {[1-متیل-2-(2-هیدروکسی فنیل)متیلیدین نیتریلو]اتیل}آمینو-1-سیکلوپنتین دی تیو کربوکسیلات (H2cdsalMeen)، متیل-2- {[1-متیل-2-(2-هیدروکسی 5-کلرو فنیل)متیلیدین نیتریلو]اتیل}آمینو-1-سیکلوپنتین دی تیو کربوکسیلات (H2cd5ClsalMeen)، متیل-2- {[1-متیل-2-(2-هیدروکسی 5-برمو فنیل)متیلیدین نیتریلو]اتیل}آمینو-1-سی...
متن کاملسنتز و شناسایی و مطالعات تئوری تعدادی از کمپلکس های باز شیف مس (II)، کبالت (II)، نیکل (II) و کادمیم (II) حاوی پی پرازین
هشت کمپلکس جدید بازشیف ،[CoL2](7), [CuL2](6), [NiL2](5) and [CdL1](4), [CoL1](3), [CuL1](2), [NiL1](1) ،[CdL2](8) از طریق واکنش دو لیگاند بازشیف جدید و یونهای فلزی فوق با نسبتهای مولی برابر تهیه شده است. لیگاند H2L1 و H2L1 از واکنش N’,N-(2-آمینواتیل)(3-آمینوپروپیل) پی پرازین و 2-هیدروکسی بنزآلدهید یا 2- هیدروکسی-3-متوکسی بنزآلدهید تهیه شده و با روش های تجزیه عنصری، IR،و 13C NMR 1H- شناسایی شد...
متن کاملبررسی تجربی و شبیه سازی بازدارندگی کمپلکس شیف باز کبالت و لیگاند متناظرآن در محیط اسیدی
در این مقاله به بررسی بازدارندگی کمپلکس شیف بیسBis(N-(2-2aminoethylamino)ethanol) -2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde) cobalt(III) chloride روی فولاد نرم در محیط اسید کلریدریک 5/0 مولار پرداخته شده است. از روش پلاریزاسیون برای ارزیابی راندمان خوردگی و از محاسبات کوانتومی برای ارزیابی مقدار پایداری کمپلکس بالا استفاده شده است. محاسبات کوانتومی پایداری بیشتر کمپلکس بالا را نسبت به ایزومرش و نیز اثر...
متن کاملسنتز و شناسایی کمپلکس‌های نامتقارن باز شیف دارای دهنده‌ی تیواتری با یونهای فلزی منگنز(II)، کبالت(III)، نیکل(II)، مس(II) و کادمیوم(II)
برای تهیه لیگاند 2-((2-(2-(پیریدین-2-ایلمتیلنآمین)فنیلتیو)اتیلایمینو)متیل) فنول (HL)، نخست آمین تیواتری نامتقارن 2-(2-آمینواتیلتیو)-N-(پیریدین-2-ایلمتیلنآنیلین) با واکنش جانشینی هسته دوستی 2-آمینوتیوفنول با N-(2-برمواتیل) فتالیمید و سپس در واکنش تجمعی با پیریدین-2-کربالدهید و حذف گروه فتالیمید با هیدرازین هیدرات تهیه شد....
متن کاملسنتز و شناسایی کمپلکس‌های جدید یونهای مس(II) و کبالت (II) با لیگاند شیف باز حاصل از آمینومتیل بنزن
لیگاند چهار دندانة شیف- باز H2L (I) با فرمول بستة C18H24O2N2 با استفاده از واکنش تراکم 1و 4-بیس آمینو متیل بنزن و استیل استون با راندمان 74% سنتز شد و در ادامه گزارشی از سنتز و شناسایی کمپلکس‌های مس[Cu2(L)2] (II) و کبالت [Co2(L)2(H2O)4] (III) با لیگاند شیف باز سنتزی ارائه ...
متن کاملتهیه و شناسایی کمپلکس های کبالت (iii) با فسفین و لیگاند های باز شیف چهار دندانه n2o2، برهمکنش و تثبیت کمپلکس در نانو ذرات مونتموریلونیت-mmt-k10) k10)
کمپلکس های [co(naphophen)(pbu3)(h2o)]bf4 و [co(naphophen)(pph3)(h2o)]clo4 (naphophen=bis(naphthaldehyde)1,2-phenylenediimine) سنتز و توسط روش های طیف بینی 1h nmr ، 13c nmr ، uv-vis، ft-ir و تکنیک آنالیز عنصری شناسایی شدند . ساختار کوردینه کمپلکس های سنتز شده توسط بلورنگاری پرتو ایکس مشخص شد. ساختار در این کمپلکس نیز به صورت شش کوردینه، مشابه ساختار هشت وجهی می باشد که لیگاند بازشیف نافوفن توسط ...
15 صفحه اولمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یاسوج - دانشکده علوم پایه
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023