سنتز دی اسپیرو تترا هیدرو کینولین هاُ آلفا-آمینو فسفونات های جدید و تتراهیدرو پیریدین های پر استخلاف توسط واکنش های چند جزیی

پایان نامه
چکیده

روشی موثر و ساده برای سنتز دیاسترومر گزین ترکیبات دی اسپیرو تترا هیدرو کینولین ها به وسیله یک واکنش شبه هشت جزئی تک ظرفی آریل آمین ها، آلدهید های آروماتیک و ملدرم اسید، در محیط استیک اسید گزارش شده است. ساختار و شیمی فضایی محصولات بوسیله آنالیز اشعه ایکس و طیف سنجی nmr تایید شده است.

منابع مشابه

سنتز یک مرحله ای ترکیبات پر استخلاف کینولایزین بر پایه پیریدین توسط واکنش های سه جزیی

در این تحقیق روشی نوین، تک مرحله ای و سه جزئی برای سنتز تعدادی از مشتقات پر استخلاف کینولایزین از طریق بدام انداختن زوج یون حاصل از پیریدین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور آلکوکسی متیلن مالونونیتریل به عنوان دو قطبی دوست با راندمان خوب گزارش شده است. از جمله مزایای این روش زمان کوتاه واکنش، استفاده از مواد اولیه در دسترس و همچنین انجام واکنش در دمای محیط می باشد.

15 صفحه اول

سنتز پای پیریدین ها، اکسو پیرول ها و استرهای فسفونات با استفاده از واکنش های چند جزیی

1) پای پیریدین های چند استخلافی به وسیله واکنش تک ظرف چند جزیی آلدهیدها، آمین ها و ?- کتو استرها در حضور کاتالیست هایی مانند پارا تولوئن سولفونیک اسید (p-tsoh•h2o)، اکسالیک اسید دی هیدرات، تریتیل کلرید (ph3ccl)، 1- متیل2- اکسو پیرولیدینیوم هیدروژن سولفات ([hso4][hpyro]) و al(h2po4)3 سنتز شده اند. ساختار و همچنین شیمی فضایی فرآورده ها با استفاده از داده های کریستالوگرافی پرتو ایکس (x-ray) تعیین ...

سنتز مشتقات پر استخلاف پای پیریدین با استفاده از واکنش های چند جزئی

واکنش های چند جزئی یک ابزار سنتزی قدرتمند و در دسترس برای سنتز مولکول های پیچیده و جدید با استفاده از کمترین مراحل سنتزی همراه با مزایای ویژه هستند. حلقه تتراهیدروپیریدین یک ماده ضروری در بسیاری از داروهای سنتزی، ترکیبات طبیعی و فعال بیولوژیکی است که از بین روش های سنتزی این ترکیبات واکنش چند جزئی موثر ترین روش به حساب می آید. در این روش سنتزی آلدهید های آروماتیک، استیک استر ها و آمین های آروما...

15 صفحه اول

سنتز سه جزیی پیرازولیل γ-بوتیرولاکتون های جدید

دراین تحقیق، γ-بوتیرولاکتون ها با یک روش سبز، موثر، ملایم و ساده از طریق واکنش چند جزیی پیرازول کربالدهیدیا ایندول-3-کربالدهید، اتیل پیروات و N-برموسوکسین ایمید تهیه شدند. روند انجام واکنش شامل یک واکنش برم دارشدن، تراکم و در ادامه حلقوی شدن درون مولکولی می باشد.این روش کاملا نوین محسوب می شود و دارای زمان انجام واکنش کوتاه و بازده بالا می باشد. این روش دارای مزایایی چون روش ساده، شرایط ملایم، ...

متن کامل

سنتز اسپیرو پیرولیدین های جدید از طریق واکنش حلقه افزایی چند جزیی 3،1- دو قطبی

واکنش های حلقه افزایی 1،3- دوقطبی به عنوان یک روش مناسب جهت تولید ترکیب های هتروسیکل پنج عضوی استفاده می شوند. یکی از مهمترین ترکیبات هتروسیکل، پیرولیدین و مشتقات آن پیرولیزیدین و ایندولیزیدین ها می باشند، که خاصیت زیست شناختی و دارویی دارند. افزایش نیاز به آلکالوییدهای ایندولیزیدین و پیرولیزیدین به خاطر فعالیت زیست شناختی باعث شده است که این دسته از ترکیبات در سنتز آلی مورد توجه بسیار قرار گیر...

15 صفحه اول

سنتز مشتقات جدید6،5،4،1- تترا هیدرو پیریدین ها از واکنش ایمینها با آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها و بنزیلیدین مالونونیتریلها

در این پزوهش ابتدا تاریخچه ای از سنتز مشتقات تتراهیدروپیریدین ها ارایه شده است و در ادامه مشتقات جدید تتراهیدروپیریدین توسط ایمین و بنزیلیدین مالونونیتریل در حضور آلکیل استیلن دی کربوکسیلات هامورد بررسی و سنتز قرار گرفته است.

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایه

کلمات کلیدی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023