بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم برخی ژن های خانوادهgst (p1,t1,m1) و خطرابتلا به وزیکویورترال ریفلاکس (vur)
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایه
- نویسنده سیما شاهرخ زاده
- استاد راهنما درمحمد کردی تمندانی محمدحسین سنگتراش محسن طاهری
- سال انتشار 1391
چکیده
پیش زمینه: vur (وزیکویورترال ریفلاکس) یا بازگشت جریان ادرار، به حالب ها وعموما به کلیه ها، یک اختلال عملکردی یا آناتومیکی است. vur نوع اولیه، رایج ترین ناهنجاری مادرزادی مجاری ادراری در کودکان است؛ که اغلب بعد از عفونت مجاری ادراری تشخیص داده می شود. نوع دوم vur از فشار بالای مثانه بوجود می آید (عوامل عصبی/انسداد خروجی مثانه) یا نگه داشتن ادرار. vur با استفاده از تکنیک های رادیولوژی و رادیوایزوتوپی که مداخلات تهاجمی هستند، تشخیص داده می شود. درجه ی شیوع vur در کودکان سالم %1 تخمین زده شده است و در دختران رایج تر از پسران است. به دلیل شیوع بالا، شدت بیماری، مشکلات درمان و تاثیر فاکتورهای ژنتیکی در این بیماری، بررسی ژن های درگیر امری ضروری بنظر می رسد؛ بر این اساس ما به مطالعه ی پلی مورفیسم ژن های gst ، که چند شکلی های آن مستقیما بر میزان بیان آن موثر است پرداختیم. گلوتاتیون – s – ترنسفرازها خانواده ای از پروتئین های دایمر و آنزیم های فاز ii سمیت زدایی هستند. آنها گلوتاتیون احیا شده را با سوبستراهای الکتروفیل، به منظور حلال کردن آنها ترکیب می کنند. با این کار ترکیبات درونی، داروها و کارسینوژن ها سمیت زدایی می شوند. در پروسه ی التهاب که در عفونت های در تعامل با vur صورت می گیرد، سمیت زدایی نیز رخ می دهد. روش : در این مطالعه ی موردی-شاهدی dnaی 72 بیمار و 104 فرد سالم استخراج شد. از روش tetra primers arms-pcr برای کشف پلی مورفیسم ژن gstp1 و روش pcr معمولی با پرایمرهای forward و reverseبرای کشف پلی مورفیسم های ژن های gstt1 و gstm1استفاده شد. یافته ها : یافته ها نشان می دهد که در بین پلی مورفیسم های بررسی شده، از لحاظ آماری تنها ژنوتیپ نول ژن gstt1 ، ریسک ابتلا به بیماری را افزایش می دهد(13/3 or=، 0046/0 p value=). نتایج : پلی مورفیسم در ژن gstt1 ، می تواند به عنوان عامل خطری برای vur در نظر گرفته شود. برای تایید بیشتر این یافته ها مطالعه در جمعیت های بزرگ دیگر لازم است. کلمات کلیدی : vur ، snp (پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی) ، gstp1 ، gstt1 ، gstm1
منابع مشابه
بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن TNFR1 با ناباروری ایدیوپاتیک مردان
هدف: در مطالعه حاضر، ارتباط پلی مورفیسم TNFR1 36A/G با ناباروری ایدیوپاتیک مردان در جمعیت گیلان بررسی شد. مواد و روشها: این مطالعه شامل 106 مرد نابارور ایدیوپاتیک و 114 مرد بارور بهعنوان گروه کنترل می باشد. نمونه خون تهیه و DNA ژنومی استخراج شد. سپس ژنوتیپها و فراوانی آللی با استفاده از روش PCR-RFLP ارزیابی و آنالیز آماری با استفاده از نرم افزار MedCalc ا...
متن کاملبررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs2303169 در ژن فیبریلین نوع 3(FBN3) در بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک
چکیده مقدمه: سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) یک اختلال بسیار پیچیده و ناهمگن است که عوامل ژنتیکی و محیطی در ایجاد آن مشارکت قابل توجهی دارند. PCOS در 10-6 درصد زنان در سنین باروری است. ژن FBN3 یکی از مهمترین ژن های کاندید برای PCOS است. این ژن دارای 20 پلی مورفیسم می باشد. این مطالعه به بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs2303169در ژن FBN3 در زنان مبتلا به PCOS پرداخته است. روش کار: این مطالع...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن PPARγ2 با چاقی درجمعیت ایرانی
Background: Peroxisome Proliferators- Activated Receptor-Gamma2 (PPAR- γ2) is a nuclear receptor that regulates adipocyte differentiation, lipid metabolism and insulin sensitivity. The aim of this study was to evaluate the association of the Pro12Ala polymorphism at the PPAR- γ2 gene in Iranian population with obesity. Methods: The genomic DNAs of the 156 subjects including obese and healthy i...
متن کاملبررسی ارتباط بین پلی مورفیسم 819C/T− ژن اینترلوکین 10 و عفونت هپاتیت B
زمینه و اهداف: اینترلوکین10 سایتوکین ضد التهابی مهمی است وپلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی در پروموتر ژن اینترلوکین10 با عفونت Hepatitis B virus))HBV مرتبط بوده بخصوص پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی در منطقه پروموتر ژن10 - IL ، در موقعیت 1082-،819-،592- با تولید 10- IL مرتبط است. در مطالعه حاضر ارتباط بین پلی مورفیسم 819-،10- IL با عفونتHBV مزمن در بیماران ایرانی مورد مطالعه قرارگرفت. مواد و روش کار...
متن کاملبررسی ارتباط بین پلی مورفیسم در ژن CYP3A5 با سرطان مثانه
مقدمه و هدف: فرضیه مواد کارسینوژن محیطی در ایجاد تومور نمایانگر این است که بسیاری از کارسینوژنها نیاز به فعالیت متابولیکی توسط آنزیمهایی متابولیزه کننده دارند. آنزیم CYP3A باعث تبدیل تعداد بسیار زیادی از زنوبیوتیکها شامل داروها و کارسینوژنها به مواد غیر سمی می گردد که باعث فعال نمودن پروکارسینوژن و غیر فعال نمودن کارسینوژنها در مسیر متابولیکی در هنگام تومورزایی می گردد CYP3A5 مهمترین آنزیم کبدی...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایه
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023