تعیین مقدارکبالت (ii) به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای پس از پیش تغلیظ آن بر روی پلی ونیل کلراید اصلاح شده با 3-(2-تیازولیل آزو)2و6-دی آمینوپیریدین

در این پایان نامه یک روش ساده و حساس برای استخراج فاز جامد بر-خط و اندازه گیری مقادیر بسیار کم کبالت (ii) با استفاده از روش تزریق در جریان کوپل شده با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای ارائه شده است. در این روش پلی ونیل کلرید اصلاح شده با لیگاند 3-(2- تیازولیل آزو)-2،6-دی آمینو پیریدین (tadap) در5/6= ph به منظور بازداری بر-خط کبالت (ii) مورد استفاده قرار گرفت. کبالت بازداری شده در ستون بوسیله هیدروکلریک اسید 0/1 مولار شسته و به منظور اندازه گیری مستقیمأ وارد مه پاش دستگاه جذب اتمی شد. به منظور بررسی پیش تغلیظ کمی و اندازه گیری کبالت (ii) متغیرهای شیمیایی و دستگاهی موثر بر روی حساسیت روش در سیستم طراحی شده بهینه سازی شدند و تأثیر یون های مختلف نیز بر روی اندازه گیری بر-خط کبالت بررسی شد. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در ناحیه غلظتی 150-2 میکروگرم بر لیتر خطی است. مقدار حد تشخیص و فاکتور پیش تغلیظ برای پیش تغلیظ حجم 0/10 میلی لیتر از نمونه، به ترتیب 3/1 میکروگرم بر لیتر و 40 بدست آمد. انحراف استاندارد نسبی برای 6 اندازه-گیری تکراری کبالت (ii) در سطح غلظتی 01/0، 05/0، 10/0 و 14/0 میلی گرم بر لیتر به ترتیب 2/5%، 0/3%، 8/1% و8/1% است. تأثیر سایر گونه های مزاحم موجود در بیشتر نمونه های حقیقی مختلف مورد بررسی قرار گرفت.