سنتز کارآمد و یک مرحله ای بنزازول های دارای استخلاف سولفونامید
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوم
- نویسنده هاجر گلشادی قلعه شاهی
- استاد راهنما حسن زالی بویینی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1391
چکیده
در این پایان نامه روشی کارآمد و جدید برای سنتز مشتقات بنزازول (بنزواکسازول، بنزایمیدازول و بنزوتیازول) دارای استخلاف سولفونامید طی واکنشی یکسان از پیش ماده های آمینی (آمینوفنل، آمینوتیوفنل و ارتوفنیلن دی آمین) در حلال های آلی و همچنین در آب به عنوان حلال سبز و دوستدار محیط زیست ارائه شده است. از اهداف این پایان نامه تهیه این ناجورحلقه ها با بازده و خلوص بالا در مدت زمان کوتاه و تحت شرایط ملایم می باشد. برای بدست آوردن بهترین نتیجه تمام شرایط واکنش مانند دما، حلال و کاتالیزور بهینه شده و درنهایت مشتقات موردنظر با بازده بالا و در مدت زمان کوتاه 20-45 دقیقه بدست آمدند و توسط روش های طیف سنجی شناسایی شدند. روش ارائه شده به عنوان یک روش نوین و کاملاً عمومی برای سنتز مشتقات بنزازول دارای استخلاف سولفونامید در موقعیت 2 حلقه به کارگرفته شد. اغلب مشتقات بنزازول از واکنش تراکمی حلقوی شدن آمینوفنل، آمینوتیوفنل و ارتو فنیلن دی آمین با اسیدهای کربوکسیلیک و مشتقاتش و واکنش حلقوی شدن اکسایشی با آلدهیدها تهیه شده اند. این روش ها دارای معایبی همچون بازده پایین، دمای بالا، زمان طولانی واکنش و استفاده از حلال ها و کاتالیست های گران قیمت و سمی، شرایط دشوار واکنش و جداسازی سخت محصولات می باشند. در این گزارش تلاش شده تا با توجه به معایب ذکر شده برای این روش ها، سنتزی ملایم و سازگار با محیط زیست با مواد ارزان قیمت و بی خطر برای هر سه دسته بنزازول ها طی واکنشی یکسان ارائه شود. کارایی خوب، گستردگی برای سنتز طیف وسیعی از مشتقات، سهولت انجام واکنش و جداسازی آسان محصولات از مزایای این روش می باشند.
منابع مشابه
سنتز یک مرحله ای مشتقات 4،2،1-اکسادیازول دارای استخلاف سولفونامید
1،2،4- اکسادیازول¬ها دسته مهمی از هتروسیکل¬ها با طیف وسیعی از کاربردهای دارویی هستند. از آنجایی¬که سولفون¬آمیدها نیز دارای طیف گسترده¬ای از فعالیت¬های بیولوژیکی هستند، به نظر می¬رسد که مشتقات 1،2،4- اکسادیازول¬های دارای استخلاف سولفون¬آمید، دارای خواص بیولوژیک بوده و به این سبب حائز اهمیت فراوان باشند. آمیدواکسیم¬ها، به طور معمول در سنتز 1،2،4- اکسادیازول¬ها به کار می¬روند. ماده اولیه این روش،...
15 صفحه اولسنتز یک مرحله ای مشتقات [ 4,2,1- ] تری آزول های دارای استخلاف سولفونامید
چکیده 1,2,4- تری¬آزول¬ها دسته مهمی از ترکیبات هتروسیکل حاوی نیتروژن هستند که دارای کاربردهای فراوانی در زمینه¬های صنعتی، کشاورزی و دارویی می¬باشند. در این پایان¬نامه روشی کارآمد و جدید برای سنتز مشتقات 1,2,4- تری¬آزول¬های دارای استخلاف سولفونامید، از پیش¬ماده¬های تیوسمی¬کاربازید و s,s- دی¬متیل آلکیل و آریل سولفونیل¬کربن¬ایمیدودی¬تیوات در آب و اتانول به عنوان حلال سبز و دوستدار محیط زیست ارائه...
سنتز کارآمد و یک مرحلهای بنزازول ها در محیط آبی
بنزازول ها به خاطر حضور در ترکیبات طبیعی و شیمی دارویی و همچنین صنعت اهمیت بسیاری دارند. روش کلی برای تهیه مشتق های بنزازول، واکنش تراکمی حلقوی شدن، آمینوفنول، 2-آمینوتیوفنول و 1، 2-دی آمینوبنزن با کربوکسیلیک اسیدها یا مشتق های آنها تحت شرایط سخت می باشد. اغلب بنزازول ها طی واکنش حلقوی شدن اکسایشی، از آمیدها یا تیوآمیدها توسط واکنشگرها و شرایط مختلف تهیه می شوند. بیشتر واکنش ها دارای معایبی نظی...
15 صفحه اولسنتز مشتقات گلیاکسال با یک استخلاف کینوکسالین
مشتقات کینوکسالینها و پیرازینها گروه مهمی از ترکیبات هتروسیکل نیتروژندار میباشند که توجه زیادی را در زمینههای دارویی، تحقیقاتی و صنعتی به خود جلب کردهاند. در این کار تحقیقاتی، ابتدا 3،1-فنیل دیگلی اکسال از واکنش سلنیوم دیاکسید با 3،1-دیاستیل بنزن در حضور دیاکسان به عنوان حلال تحت شرایط رفلاکس سنتز شد. در مرحله بعدی، از واکنش تراکمی 3،1-فنیل دی گلی اکسال با ترکیبات دیآمین تحت شرایط رف...
متن کاملسنتز یک مرحله ای ترکیبات پر استخلاف کینولایزین بر پایه پیریدین توسط واکنش های سه جزیی
در این تحقیق روشی نوین، تک مرحله ای و سه جزئی برای سنتز تعدادی از مشتقات پر استخلاف کینولایزین از طریق بدام انداختن زوج یون حاصل از پیریدین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور آلکوکسی متیلن مالونونیتریل به عنوان دو قطبی دوست با راندمان خوب گزارش شده است. از جمله مزایای این روش زمان کوتاه واکنش، استفاده از مواد اولیه در دسترس و همچنین انجام واکنش در دمای محیط می باشد.
15 صفحه اولسنتز یک مرحله ای مشتقات پر استخلاف پیرول با واکنش سه جزئی ویتیگ درون مولکولی
در این تحقیق، روشی جدید برای سنتز سه جزئی و یک مرحله ای مشتقات 2، 5-دی هیدروپیرول-2-اٌن گزارش شده است. محصولات در طی واکنش ویتیگ درون مولکولی، بین مشتقات آلکیل اُکسو (1و3-تیازول-2-ایل آمینو) استات، یا آلکیل (1و3-بنزوتیازول-2-ایل آمینو) (اُکسو) استات، با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و تری فنیل فسفین ایجاد شده اند. از جمله مزایای این روش شرایط آسان، زمان کوتاه واکنش و راندمان بالا می باشد.
15 صفحه اولمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوم
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023