بررسی توزیع فراوانی آللی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs662799 ژن apoa5 در کودکان مبتلا به سندرم متابولیک
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهرکرد - دانشکده علوم
- نویسنده سیده غزاله فاطمی
- استاد راهنما پروانه نیک پور مجتبی عمادی بایگی رویا کلیشادی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1391
چکیده
سندرم متابولیک گروهی از فاکتورهای خطر را نشان می دهد که همزمان با یکدیگر رخ می دهند و در واقع گروهی ناهمگن از بیماریهای متابولیک را نشان می دهد که جزء اصلی آنها مقاومت به انسولین است. این سندرم شامل چندین مسیر متابولیکی از جمله دیس لیپیدمیا، چاقی شکمی، میکروآلبومینوری و افزایش فشارخون است. ژنهای مختلفی در ایجاد سندرم متابولیک نقش دارند؛ یکی از این ها، ژن apoa5 است که بر روی بازوی بلند کروموزوم 11 قرار گرفته است. از میان چندین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی شناخته شده در لوکوس ژنapoa5 انسانی، پلی مورفیسم t-1131c (rs662799)، بیشترین موارد مطالعه را به خود اختصاص داده است. به منظور ارزیابی ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی t-1131c و ایجاد سندرم متابولیک در کودکان، با استفاده از روش mismatch pcr-rflp در مجموع 30 نفر در گروه مورد و 30 نفر در گروه کنترل تعیین ژنوتیپ شدند. آنالیزهای آماری مربوطه توسط نرم افزار spss انجام شد. تست مربع کای برای مقایسه نسبت های ژنوتیپی و آللی، آنالیز واریانس یکطرفه به منظور بررسی تفاوت بین فاکتورهای بیوشیمیایی بین دو گروه مورد و کنترل و در ژنوتیپ های مختلف و آنالیز رگرسیون لجستیک برای ارزیابی ارتباط بین هر ژنوتیپ و ایجاد سندرم متابولیک به انجام رسید. طبق نتایج به دست آمده در این مطالعه، فراوانی آلل c، در افراد کنترل بیشتر از افراد بیمار بود (3/18 درصد در برابر 6/16). همچنین فاکتورهای بیوشیمیایی مورد سنجش قرار گرفته، در گروه کودکان بیمار مورد مطالعه با گروه کودکان کنترل اختلاف چشمگیری نشان داد (05/0>p)؛ بعلاوه، از بین این فاکتورها، تنها سطح hdl بیماران در دو گروه ژنوتیپی اختلاف معناداری را نشان داد و سایر فاکتورها در دو گروه ژنوتیپی، هم در بیماران و هم در افراد کنترل، تفاوت معناداری نشان ندادند. در نهایت آنکه نتایج این مطالعه نشان داد که آلل c با شانس ابتلا به سندرم متابولیک در کودکان رابطه ی عکس دارد و حضور این آلل شانس ابتلا را کاهش می دهد (37/0p= ،913/1-178/0 ci:%95 ،583/0or=).
منابع مشابه
بررسی فراوانی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1800629 وابسته به ژن TNF-α در ایرانیان مبتلا به عفونت هپاتیت C
سابقه و هدف: مطالعه های اخیر، تنوع ساختار ژنتیکی افراد در بیان سایتوکاین نقش مهمی در پاسخ به عفونت ها و درمان ضد ویروسی بر عهده دارد.TNF-α سایتوکاینی پیش التهابی و چند ظرفیتی است که نقش مهمی در بروز پاسخ ایمنی میزبان نسبت به ویروس HCVدارد. لذا هدف از مطالعه حاضر ، بررسی فراوانی پلی مورفیسم (A/G ) مرتبط با پروموتر ژن α TNF- در جمعیت ایرانی بوده است. مواد و روشها: در این مطالعه بررسی مقطعی بر ...
متن کاملبررسی فراوانی آللی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs137852579 موجود در ژن کد کننده گیرنده آندروژن در بیماران مبتلا به سرطان پروستات و مطالعه نظری ارتباط این پلی مورفیسم با مقاومت دارویی به درمان با داروی انزالوتامید
متن کامل
تعیین فراوانی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs8099917 وابسته به ژن il28b در ابتلای به عفونت hcv
ابتلا به ویروس هپاتیت c یکی از مشکلات عمده بهداشت جهانی محسوب می شود. درمان کنونی آن در حال حاضراستفاده ترکیبی از پگ اینترفرون و ریباویرین می باشد. اخیرا مشخص شده است که چندین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (snp) در نزدیکی ژن il28b به طور مشخصی در ارتباط با پاسخ به این درمان ترکیبی می باشد. هدف از تحقیق حاضر، تعیین فراوانی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs8099917 و ارتباط آن با ابتلا به عفونت hcv درجمعیت...
بررسی فراوانی پلی مورفیسم C3435T ژن MDR1 در بیماران ایرانی مبتلا به کولیت اولسرو
Background: P-glycoprotein, the product of MDR1 (multi drug resistance) gene, is a trans membrane efflux pump, transferring drugs and toxins from intracellular to extracellular domains. It acts as a protective barrier to keep toxins out of the body by excreting them into the bile, urine and intestinal lumen. In the human gastrointestinal tract, P-glycoprotein is found in high concentrations on ...
متن کاملارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی پروموتور ژن MMP-2 بر ابتلا و متاستاز سرطان ریه
چکیده زمینه و هدف: بالا بودن میزان بروز سرطان ریه و پیش آگهی ضعیف آن ســبب شده است که این سرطان به عنوان یک معضل مهم بهداشتی در چند دهه اخیر مطرح باشد. پیشرفت تومور نیازمند تجزیه ترکیبهای ماتریکس خارج سلولی است و افزایش بیان ماتریکس متالوپروتئازها با حملهی تومور و متاستاز آن در تومورهای بدخیم بافت های مختلف، ارتباط دارد. ماتریکس متالو پروتئازها قادر به تجزیه تمام ترکیبهای ماتریکس خارج سلولی ...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم 1099a>g- در پروموتر ژن mir-33b در نوجوانان مبتلا به سندرم متابولیک
سندرم متابولیک از اختلالات رایج در کودکان است که با مجموعه ای از فاکتورهای خطر چون چاقی، افزایش قند خون، تری گلیسرید، فشار خون و کاهش کلسترول hdl همراه است. ژن mir-33b به همراه ژن میزبان خود، srebf-1، به عنوان یک تنظیم کننده اصلی در حفظ حالت پایدار کلسترول سلول و تنظیم مسیر سیگنالینگ انسولین شناخته شده است؛ بنابراین به عنوان یک ژن کاندید برای ابتلا به سندرم متابولیک می تواند مورد بررسی قرار گیر...
15 صفحه اولمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهرکرد - دانشکده علوم
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023