سنتز، بررسی طیفی و تعیین ساختار کمپلکس های جدید حاصل از واکنش ترکیب های آلی قلع با لیگاند های اکسیژن دهنده و نیتروژن دهنده

پایان نامه
چکیده

چکیده در این پژوهش پیش ماده های c6h5c(o)nhp(o)cl2، ch3s(o)2nhp(o)cl2، c6h5s(o)2nhp(o)cl2، 4-cl-c6h4s(o)2nhp(o)cl2 و 4-no2-c6h4c(o)nhp(o)cl2 تهیه شده و در سنتز تعدادی فسفر آمید جدید استفاده شدند. علاوه بر این ساختار های c6h5c(o)nhp(o)[nhc5h11]2، 4-no2c6h4c(o)nhp(o)[nhc7h13]2 و ch3s(o)2nhp(o)[nc8h10]2 با آنالیز پراش پرتو ایکس بر روی تک بلور مطالعه شدند. فسفریک تری آمید ch3s(o)2nhp(o)[nc8h10]2 نخستین مثال از یک فسفریک تری آمید دارای قطعه s(o)2nhp(o) است که توسط بلور نگاری با پرتو ایکس بررسی شد. یک فسفر آمید پیشتر گزارش شده، همچنین فسفر آمیدهایی با فرمول p(o)(nhc(ch3)3)3 به منظور استفاده به عنوان لیگاند فسفریلی سنتز شد. فسفریک تری آمید های سنتز شده (pta) برای سنتز کمپلکس هایی با فرمول (pta)snx2cl2 (x=bu,me,ph)استفاده شدند. تترا متیل اوره به عنوان لیگاند برای تهیه [c5h12n2o]cl2(ch3)2sn به کار گرفته شد که توسط طیف سنجی ir، 1h-nmr و تعیین ساختار با کمک پرتو ایکس مطالعه شد. در تمام این ساختارها محیط اطراف اتم فسفر به صورت چهار وجهی انحراف یافته می باشد. در انباشتگی بلوری این ترکیبات، هیچ یک از اتم های نیتروژن به عنوان پذیرنده پیوند هیدروژنی عمل نکرده است که نشان دهنده ویژگی باز لوئیس کم آنهاست. واحد بی تقارن [c5h12n2o]cl2(ch3)2sn شامل دو مولکول مستقل است که اندک تفاوت در طول های پیوندی زوایای پیوندی و زوایای پیچشی نشان می دهند. هندسه کئوردیناسیونی اطراف اتم قلع در این کمپلکس دو هرمی مثلث القاعده می باشد که یکی از لیگاندهای کلر و اکسیژن لیگاند آمیدی موقعیت های محوری را اشغال نموده اند.

منابع مشابه

سنتز و شناسایی کمپلکس های جدید وانادیم با لیگاند های دهنده ی اکسیژن و نیتروژن

چکیده در این تحقیق سه مشتق سیانوریک کلرید و کمپلکس های اکسو وانادیم (v) آن ها [v-l1(1)] (1)، [v-l2(1)] (2)، [v-l3(1)] (3)، [v-l1(2)] (4)، [v-l2(2)] (5)، [v-l3(2)] (6)، [v-l1(3)] (7)، [v-l2(3)] (8) و [v-l3(3)] (9)، تهیه شدند. این لیگاندها عبارتند از: h3l1 = 2، 2، "2- (1،3،5- تری آزین-2،4،6- تریل) تریس(آزاندیل) تری فنول، h3l2= 2، 2، "2- (1،3،5- تری آزین- 2،4،6- تریل) تریس (هیدرازین کربوکسامید)، ...

15 صفحه اول

سنتز و شناسایی کمپلکس های جدید مس و وانادیم با لیگاند های دهنده اکسیژن و نیتروژن

در این تحقیق با استفاده از لیگاند های هیدرازون که از واکنش متیل- 2-پیریدین کتون و مشتقات سالیسیل آلدهید با یک سری از هیدرازید های آروماتیک تهیه شدند، یک کمپلکس مونو اکسو وانادیم، سه کمپلکس دی اکسو وانادیم، یک کمپلکس دو هسته ای و پنج کمپلکس تک هسته ای مس سنتز گردید. ترکیب های تهیه ،[cul2(ch3oh)no و شناسایی شدند. کمپلکس های [ 3 uv-vis و nmr ،ft-ir شده به روش طیف بینی تعیین ساختار شدند. x با پ...

15 صفحه اول

سنتز و شناسایی برخی کمپلکس های جدید منگنز و نیکل با لیگاند های چند دندانه دهنده نیتروژن و اکسیژن

یک کمپلکس دو هسته ای جدید منگنز (ii) [mn2(sal-l-tyr)2(h2o)4] تهیه شد وتوسط روش های آنالیز عنصری، جذب اتمی، ft-ir، epr و مغناطیس سنجی شناسایی شد. نتایج حاصل نشان می دهندکه باز شیف آمینو اسید یک آنیون دو ظرفیتی سه دندانه دهنده ی no2، شامل اکسیژن فنولی و کربوکسیلی و نیتروژن ایمینی است. فرمول به دست آمده برای کمپلکس، [mn2(hl1)2(h2o)4] (1) بود که : h3l1 = 2- [(2- هیدروکسی بنزیلیدن آمینو)]- 3- (4- ه...

15 صفحه اول

سنتز و شناسایی کمپلکس های جدید آهن و مس با لیگاندهای دهنده نیتروژن و اکسیژن

دو لیگاند چهار دندانه دهنده onno از دسته سالان، کمپلکس¬های آهن- سالان و پنج کمپلکس مس- سالان سنتز شدند. =h4l1 = salceanh4 n,n?- بیس (o- هیدروکسی بنزیل)- 1، 2- دی آمینو سیکلو هگزان و= h4l2 = salceanbrh2 / n,n?- بیس (o- هیدروکسی-5-برمو بنزیل)- 1، 2- دی آمینو سیکلو هگزان به ترتیب از واکنش سالسیل آلدهید و 5- برمو 2- هیدروکسی بنزآلدهید با سیکلو هگزان 1،2- دی آمین و سدیم بور هیدرید به دست آمدند. لیگا...

سنتز، بررسی طیفی و تعیین ساختار کمپلکس های جدید به دست آمده از با لیگاندهای اکسیژن دهنده sn(ch3)2cl واکنش 2

دهنده های فسفریلی 4) در تهیه ترکیب های جدید آلی قلع - فسفرآمید ) (c6h11nh)3po 3) و ) p(o){nhc(o)c6h4(4-no2)}(nc4h8o)2 ،(6) [(c6h5ch2nh)3po]2cl2me2sn ،(5) [(tbunh)3po]2cl2me2sn 8) به کار گرفته شد. ) [p(o)(nhc6h11)3]2snme2cl 7) و 2 ) [p(o){nhc(o)c6h4(4-no2)}(nc4h8o)2]2cl2me2sn sn 7 و 8 در دمای پایین برای کاهش ارتعاشات دمایی انجام شد. هندسه کوئوردیناسیون ، ترکیبات 5 x بلورنگاری با پراش پرتو ت...

15 صفحه اول

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم

کلمات کلیدی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023