بررسی حذف dna میتوکندریایی در بیماری اندومتریوز
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه
- نویسنده الناز صلاحی
- استاد راهنما زیور صالحی زیبا ظهیری
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1391
چکیده
اندومتریوز یکی از اختلالات شایع در زنان در دوران تولیدمثلی است که مشخصه آن حضور بافت غدد و استرومای اندومتر (لایه داخلی رحم) در خارج از رحم می باشد. این بیماری معمولا با درد لگنی و ناباروری همراه است. سبب شناسی اندومتریوز هنوز به درستی مشخص نشده است. چندین تئوری در رابطه با آن وجود دارد. به نظر می آید تنش اکسیداتیو یکی از عوامل دخیل در پاتوژنز این بیماری باشد. رادیکال های آزاد در داخل سلول از زنجیره انتقال الکترون میتوکندریایی منشأ می گیرند. در صورت افزایش این رادیکال ها نسبت به آنتی اکسیدان ها، تنش اکسیداتیو پدید می آید. به نظر می آید dna میتوکندریایی (mtdna) به دلیل فقدان سیستم حفاظتی و تعمیری کافی، یکی از اهداف مورد تخریب تنش اکسیداتیو باشد. هدف از این مطالعه بررسی جهش حذف bp 4977 در mtdna بیماران مبتلا به اندومتریوز است. طی این بررسی نمونه بافت اندومتر 40 زن مبتلا به اندومتریوز و 50 زن سالم به عنوان شاهد تهیه و dna این نمونه ها استخراج و با روش gap- pcr حذف مذکور بررسی گردید. آنالیز آماری اختلاف معنی داری را در میزان حذف bp 4977 در mtdna در نمونه های بیمار (%60) و کنترل (%8) نشان داد. در نتیجه، فرکانس بالای حذف bp???? در dna میتوکندریایی اندومتر، احتمالأ یک فاکتور مهم در افراد مبتلا به اندومتریوز می باشد(odds ratio [or] = 17.25, p<0.0001, confidence interval [ci] = 5.18-57.36). اگرچه، مطالعات بیشتر و نیز در جوامع آماری بزرگتر جهت درک نقش حذف bp???? در mtdna ی اندومتر بیماران اندومتریوزی مورد نیاز است.
منابع مشابه
بررسی حذف -bp4977 در DNA میتوکندریایی زنان دچار سقط خودبهخودی
چکیده مقدمه: سقط خودبهخودی به معنی ختم حاملگی قبل از هفته بیستم بوده که با مرگ جنین همراه است. کموبیش 50-30% لقاح در انسان به سقط خودبهخودی منجر میشود که بیشتر این سقطها در زمان لانهگزینی و مرتبط با استرس اکسیداتیو رخ میدهند. استرس اکسیداتیو میتواند به DNA میتوکندریایی (mtDNA) آسیب وارد کند. آنزیمهای زنجیره تنفسی ناقص که توسط mtDNAی دارای حذف کد میشوند، ممکن است منجر به افزایش است...
متن کاملبررسی فراوانی جهش های DNA میتوکندریایی در دیابت نوع دو
Background: Mitochondria is one of the intracellular organelle with specific DNA. Some diseases caused by mtDNA mutations have been reported up to now. Mutation of A3243G and deletion of 5kb are two of them that related to Diabetes type II. The aim of this study was to evaluate the frequency of A3243G mutation and 5kb mt DNA deletion in type II diabetic patients.Methods: The DNA extracted from...
متن کاملشناسایی یک حذف بزرگ در DNA میتوکندریایی بیماران ایرانی مبتلا به آریتمی قلبی
Introduction: Long QT Syndrome is one of the arrhythmic disorders of the heart that causes sudden cardiac death in patients. Most of the investigations have focused on nuclear genome for finding genetic defects in these disorders, but some of the cases with LQTS cannot be explained by mutations of identified genes. It prompted the authors to focus on the mitochondrial DNA and monitor rearrangem...
متن کاملبررسی حذف -bp۴۹۷۷ در dna میتوکندریایی زنان دچار سقط خود به خودی
چکیده مقدمه: سقط خود به خودی به معنی ختم حاملگی قبل از هفته بیستم بوده که با مرگ جنین همراه است. کم و بیش 50-30% لقاح در انسان به سقط خود به خودی منجر می شود که بیشتر این سقط ها در زمان لانه گزینی و مرتبط با استرس اکسیداتیو رخ می دهند. استرس اکسیداتیو می تواند به dna میتوکندریایی (mtdna) آسیب وارد کند. آنزیم های زنجیره تنفسی ناقص که توسط mtdna ی دارای حذف کد می شوند، ممکن است منجر به افزایش است...
متن کاملشناسایی یک حذف بزرگ در dna میتوکندریایی بیماران ایرانی مبتلا به آریتمی قلبی
مقدمه: سندرم long qt نوعی اختلال آریتمی قلبی است که سبب ایست قلبی در بیماران می شود. تاکنون بیشتر تحقیقات برای یافتن نقایص ژنتیکی در این بیماری، روی ژنوم هسته ای متمرکز بوده است ولی علت برخی از موارد این سندرم را نمی توان با جهش های هسته ای توضیح داد. هدف از این مطالعه بررسی بازآرایی های بزرگ در ژنوم میتوکندری(mtdna) بود که سبب نقص در زنجیره تنفسی و کاهش تولید atp می شود. روش بررسی: در این مطال...
متن کاملبررسی فراوانی جهش های dna میتوکندریایی در دیابت نوع دو
میتوکندری یکی از ارگان های داخل سلولی است که dna مخصوص به خود دارد. تا کنون تعدادی بیماری ناشی از جهش mtdna گزارش شده است. یکی از این جهش ها، جهش a3243g و حذف 5kb می باشد. عواقب این جهش های ژنی طیفی از بیماری ها را بوجود می آورد که یکی از آنها دیابت نوع 2 است. هدف از این مطالعه تعیین جهش a3243gtrnaleu و حذف 5kb در بیماران دیابتی نوع 2 می باشد. روش ها: dna 130 بیمار دیابت نوع 2 که میزان انسولین ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023