مطالعه همراهی دو پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (m18(rs947267 و (m23(rs3918342 در ژن daoa/g72 ، با اختلالات اسکیزوفرنیا (scz) و خلقی دوقطبی (bpd)در جنوب غربی ایران.

پایان نامه
چکیده

اختلالات اسکیزوفرنیا و خلقی دوقطبی، اختلالات ناتوان کننده عصبی رفتاری هستند که توسط فاکتورهای ژنتیکی و غیر ژنتیکی تحت تاثیر قرار می گیرند و به نظر می رسد، اختلالات پیچیده انتقال عصبی سیناپسی هستند. در مطالعه مورد شاهدی حاضر، احتمال همراهی بین دو پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی m18 و m23 در ژن daoa و اختلالات اسکیزوفرنیا و خلقی دوقطبی در جمعیت جنوب غرب ایران را ، مورد بررسی قرار داده ایم. نمونه های مورد نظر ما ، شامل 200 فرد بیمار مبتلا به اسکیزوفرنیا و اختلال خلقی دوقطبی بود که بر اساس ضوابط dsm-iv-tr انتخاب شدند و بر اساس پرسشنامه سلامت عمومی گلدبرگ ghq نیز تعداد 127 نفر، بعنوان شاهد سالم از جمعیت جنوب غرب ایران جمع آوری شدند. این نمونه ها از نظر جنس و قومیت همسان سازی شدند. فراوانی آللی و ژنوتیپی این پلی مورفیسم ها، در دو گروه مذکور با استفاده از روش pcr-rflp تعیین گردید و داده ها با تست رگرسیون لجستیک و کای اسکوئر منتل- هنزل آنالیز شدند. مطابق با این داده ها، بین هر دو پلی مورفیسم m18وm23 با اختلال خلقی دوقطبی و پلی مورفیسم m23 با اسکیزوفرنیا، همراهی های قابل توجهی مشاهده شد. از این رو، اگرچه در این مطالعه نشان داده شده است که ژن daoa/g72 با هر دو اختلال اسکیزوفرنیا و خلقی دوقطبی در ارتباط می باشد، اما نیاز است که تحقیقات بیشتری برای تشریح اهمیت عملکردی این همراهی های ژنتیکی و موقعیتشان در کاهش مستقیم سطح -dسرین در مسیرهای انتقال عصبی گلوتاماترژیکی، انجام شود.

منابع مشابه

مطالعه همراهی دو پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs165688 و rs165599 ژنcomt با اختلالات اسکیزوفرنیا (scz) و خلقی دوقطبی (bpd) در جنوب غربی ایران.

مطالعات پیوستگی و یافته های اپیدمیولوژیکی منجر به این پیشنهاد شده که برخی ژن های محتمل در اختلالات خلقی دوقطبی و اسکیزوفرنیا مشترک هستند. شواهدی برای پیوستگی های متعدد در هر دو بیماری برای کروموزوم 22 یافت شده است. یافته های مختلفی اشاره می کند که یک یا تعدادی از ژن های موجود در ناحیه 22q11.21 ممکن است درگیر در بیماری زایی هردو اختلال باشد. در مطالعه مورد شاهدی حاضر احتمال همراهی بین اختلالات خ...

بررسی همراهی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs17337023 در اگزون 21 ژن egfr با بیماری روماتیسم مفصلی در جنوب غربی ایران

روماتوئید ارتریت یک بیماری مزمن التهابی است که حدود 1%جمعیت دنیا به این بیماری مبتلا هستند.فیبروبلاست های روماتوئید ویژگیهای توموری دارند .بسیاری از سیتوکین ها ، فیبروبلاست ها را از طریق رسپتورفاکتور رشد اپیدرمال فعال می کنند. این رسپتور نقش کلیدی در شکل گیری بیماری دارد. مطالعه کنونی به هدف بررسی پلی مورفیسم (151904a?t [t628t])در جمعیت جنوب غربی ایران انجام شده است. مواد وروش ها: در این مطال...

بررسی همراهی پلی مرفیسم تک نوکلئوتیدی،rs2476601 در ژن ptpn22 با بیماری روماتیسم مفصلی(آرتریت روماتوئید)در جنوب غربی ایران.

مقدمه: آرتریت روماتوئید (ra) یک بیماری شایع خود ایمنی با یک زمینه ژنتیکی پیچیده است. ژن ptpn22 ،تیروزین فسفاتاز لنفوئیدی lyp را، که یک تنظیم کننده منفی قوی در روند فعال شدن سلول t میباشد را کد می کند. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی 1858 c / t (rs2476601)، در اگزون14 از ژن ptpn22 ، با استعداد ابتلا به ra در چندین جمعیت همراه می باشد. هدف اصلی این مطالعه بررسی ارتباط بین ptpn22 (rs2476601) پلی مورفیسم...

ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی پروموتور ژن MMP-2 بر ابتلا و متاستاز سرطان ریه

چکیده زمینه و هدف: بالا بودن میزان بروز سرطان ریه و پیش آگهی ضعیف آن ســبب شده است که این سرطان به عنوان یک معضل مهم بهداشتی در چند دهه اخیر مطرح باشد. پیشرفت تومور نیازمند تجزیه ترکیب‌های ماتریکس خارج سلولی است و افزایش بیان ماتریکس متالوپروتئازها با حمله­ی تومور و متاستاز آن در تومورهای بدخیم بافت های مختلف، ارتباط دارد. ماتریکس متالو پروتئازها قادر به تجزیه تمام ترکیب‌های ماتریکس خارج سلولی ...

متن کامل

عدم ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (rs6887695G/C) در ژن IL12B با عفونت هپاتیت B مزمن در جمعیت ایرانی

Background and purpose: Hepatitis B virus (HBV) is considered to be one of the most important etiological factors of liver complication around the world. Interactions of host immune responses with HBV have a crucial role in the outcome of the infection. IL12 is an important pro-inflammatory cytokine that stimulates natural killer cells and T-lymphocytes to produce IFN-γ, promotes T-helper...

متن کامل

عدم همبستگی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (rs1400986) در ژن اینترلوکین 20 و عفونت مزمن ویروس هپاتیت B

سابقه و هدف: عفونت با ویروس هپاتیت B (HBV) عامل اصلی بیماریهای مزمن کبدی می‌باشد و تغییرات در ژن‌های سیتوکین‌ها می‌تواند بر پاسخ ایمنی میزبان بر علیه عفونت هپاتیت B اثر بگذارد. این مطالعه با هدف بررسی تأثیر پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1400986C/T ژن اینترلوکین 20 بر پیشرفت عفونت مزمن هپاتیت B طراحی شد. مواد و روش­ها: در این مطالعه مورد-شاهدی 150 بیمار مبتلا به هپاتیت B مزمن (با نتایج سرولوژی Ant...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده علوم پایه

کلمات کلیدی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023