n-فرمیله کردن هتروآریل آمین ها در شرایط بدون حلال

پایان نامه
  • وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان قزوین - دانشکده علوم پایه
  • نویسنده رضا رازقی
  • استاد راهنما ابوالفضل علیایی مهدیه صادق پور
  • تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
  • سال انتشار 1391
چکیده

این پایان نامه –n فرمیله شدن هتروآریل آمین ها با اسید فرمیک مورد بررسی قرار گرفت. در این پروژه واکنش هتروآریل های مختلف با اسید فرمیک در شرایط بدون حلال و در حضور کاتالیزگر نانوذرات al2o3 در دمایo c80 منجر به تشکیل ترکیبات –n هتروآریل فرمامید گردید. از ویژگی های این واکنش می توان به بازده بالای واکنش، قابلیت بازیابی نانو ذرات آلومینا، زمان کوتاه واکنش و توانایی فرمیله شدن هتروآریل آمین علیرغم فقر الکترونی آنها اشاره کرد.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

سنتز سبز N- هتروآریل فرمامیدها در حضور نانوراکتور Zr-MCM-41 به عنوان یک کاتالیزور نو، ویژه و قابل بازیابی در شرایط بدون حلال

در این پژوهش N- فرمیله کردن هتروآریل آمین­ها با استفاده از کاتالیزور نانوراکتور Zr-MCM-41 در حضور اسید فرمیک، در شرایط بدون حلال، ساده و با بازده بالا انجام شده است. بررسی­ها نشان می­دهد که هتروآریل آمین­های دارای گروه­های الکترون کشنده و الکترون­دهنده به راحتی در این واکنش شرکت می­کنند و کاتالیزور واکنش به راحتی از ظرف واکنش جداسازی شده و مجدداً با همان کیفیت مورد استفاده قرار می­گیرد.

متن کامل

روش های جدید در فرمیل دار کردن آمین ها در محیط آبی و سنتز بنزایمیدازول ها در شرایط بدون حلال

فرمامیدها دسته ای از حدواسط های مهم در سنتز ترکیبات آلی هستند. این ترکیبات به طور گسترده در سنتز ترکیبات دارویی مهم مانند فلوروکینولین ها، آریل ایمیدازول های استخلاف شده، 1و2 دی هیدروکینولین ها، هتروسیکل های پل شده با نیتروژن و... استفاده شده اند. فرمامیدها بازهای لوییس هستند که به عنوان کاتالیزور برای واکنش هایی مانند آلیله کردن و هیدروسایلیله کردن و ترکیبات کربونیلی به کار می روند. علاوه بر ا...

افزایش مایکل آمین های آلیفاتیک و آروماتیک به اولفین های غیر اشباعی در حضور TMSCI در شرایط بدون حلال

در این مقاله یک روش عملی موثر و سریع برای افزایش مایکل ترکیبات کربونیل دار α وβ غیر اشباعی به مشتقات آمین های آلفاتیک و آروماتیک با بهره های بسیار عالی توسعه داده شده است.

متن کامل

بررسی واکنش های سه جزئی هتروآریل آمین ها، نفتول ها و ترفتالدهید در شرایط بدون حلال: سنتز مشتقات جدید بازهای بتی دوتایی

از واکنش تک ظرفی و سه جزئی 1 میلی مول ترفتالدهید، 2 میلی مول نفتول و 2 میلی مول هتروآریل آمین تحت شرایط بدون حلال و در دمای 80 درجه سانتیگراد و در حضور کاتالیزگر اسید فرمیک بازهای بتی دوتایی جدید با بازده های بالا سنتز شدند

15 صفحه اول

کاربرد h2so4-silica در نیترودار کردن فنول ها و تهیه کینولین ها در شرایط بدون حلال

اخیراً استفاده از معرف های تثبیت شده بر روی جامدات به دلیل سهولت جداسازی از محیط واکنش گسترش یافته است. در اینجا قصد داریم کاربرد h2so4-silica را به عنوان کاتالیزور اسیدی جامد که از سولفوریک اسید و سیلیکاژل تهیه می شود را برای تهیه نیترو فنول ها و کینولین ها گزارش کنیم. نیترو فنول ها از واکنش بین مشتق های فنول با استرانسیم نیترات در مجاورت h2so4-silica در دمای اتاق و شرایط بدون حلال تهیه شدند. م...

15 صفحه اول

فرمیله کردن آمین ها با اتیل فرمات در حضور کاتالیست های جدید

حفاظت از گروههای عاملی از مراحل اجتناب ناپذیر در سنتز آلی است، در این بین محافظت از گروههای آمینی بسیار حائز اهمیت است. روشهای متعددی از قبیل فرمیله کردن، استیله کردن، محافظت بصورت boc و موارد زیاد دیگری جهت محافظت از گروههای آمینی تاکنون گزارش شده است. از طرف دیگر توسعه و کاربرد کاتالیست ها و حلالهای دوستدار محیط زیست و مزایای واکنشهای بدون حلال همچون سرعت بالای واکنش، خالص سازی آسان، کاهش آلو...

15 صفحه اول

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان قزوین - دانشکده علوم پایه

کلمات کلیدی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023