سنتز و شناسایی فرم احیاء شده تعدادی از کمپلکس های باز شیف بزرگ حلقه ای و غیر حلقه ای، محتوی سیکلو آمین های مناسب و کمپلکس های مربوطه با برخی از یونهای فلزات واسطه

پایان نامه
چکیده

این پروژه شامل دو بخش است :در بخش اول، یک مجموعه از لیگاندهای جدید باز شیف بزرگ حلقه (l4,l3,l2,l1) حاوی هوموپی پرازین، به ترتیب از واکنش 1،4- بیس(2-فرمیل فنیل) هومو پی پرازین با 1،2-دی آمینواتان یا 1،3-دی آمینوپروپان یا 1،1-دی آمینوپروپان، n،?-n بیس(2-آمینو اتیل)(3-آمینوپروپیل) پی پرازین تهیه شد. در قدم بعدی لیگاند باز شیف باز حلقه-ی l5 از واکنش تراکمی سالیسیل آلدهید و n،?-n بیس(2-آمینو اتیل)(3-آمینوپروپیل) پی پرازین سنتز گردید. لیگاندهای l5,l4,l3,l2,l1 با طیف سنجی 13c nmr, 1h nmr, irوei-mass مورد شناسایی قرار گرفتند. در مرحله بعد تعدادی از کمپلکس های باز شیف با استفاده از سنتز مستقیم این لیگاندهای بازشیف با یون های فلزی نیکل(ii)، مس(ii)، کبالت((ii، روی((ii، کادمیم(ii)، آهن (ii) و منیزیم (ii) در محلول اتانول حاصل شدند. نتایج حاصل از طیف سنجی irو آنالیز عنصری تشکیل این کمپلکس ها را تایید می کند. در بخش دوم، لیگاند های باز شیف احیاء شده h2l1 و h2l4 با استفاده از احیای مستقیم لیگاندهای باز شیف بزرگ حلقه l1 و l4 سنتز شدند و با طیف سنجی 13c nmr, 1h nmr, ir مورد شناسایی قرار گرفتند. در نهایت تعدادی از کمپلکس های فلزی نیکل(ii)، مس(ii)، کبالت((ii، روی((ii، کادمیم(ii) و کلسیم(ii) با استفاده از این لیگاندهای احیاء شده، سنتز گردیدند و با استفاده از طیف سنجی ir و آنالیز عنصری مورد شناسایی قرار گرفتند.

منابع مشابه

سنتز و شناسایی تعدادی از کمپلکس های باز شیف بزرگ حلقه و لیگاندهای احیاء شده مربوطه، محتوی آمین های حلقوی آلیفاتیک و کمپلکس های یونهای فلزات واسطه آنها

این پروژه شامل دو بخش است :در بخش اول، یک مجموعه از لیگاندهای بزرگ حلقه باز شیف (l1, l2, l3) از واکنش تراکمی دی آلدهید4،1-بیس(2-فرمیل فنیل)هوموپی پرازین با 2،2-دی متیل پروپیلن دی آمین، 4،1-دی آمینوبوتان،3،´3-(پی-پیرازین-1،4- دیل) بیس(پروپان-1-آمین) و لیگاند باز حلقه ی باز شیف (l4) از واکنش تراکمی –o متوکسی سالیسیل آلدهید با? n،-n بیس(2-آمینو اتیل )(3-آمینوپروپیل) پی پیرازین سنتز شدند. این لیگان...

سنتز و شناسایی تعداد از کمپلکس های بزرگ حلقه ای و یا بزرگ غیر حلقه ای باز شیف حاوی پیریدین و پی پرازین با برخی فلزات

در این پروژه تعدادی از لیگاندهای پلی آمین و کمپلکس های جدید باز شیف بزرگ حلقه ای و بزرگ غیرحلقه ای مربوط آنها در حضور یون های فلزی مناسب، سنتز و شناسایی شدند. فصل دوم: سنتز و شناسایی چند لیگاند تتراآمین حاوی بی پرازین:لیگاند تتراآمین n,n-بیس(2-آمینواتیل) پی پرازین و لیگاند جدید n,n (2-آمینواتیل)(3-آمینوپروپیل) پی پرازین به صورت نمک های تترابرمید یا تتراکلرید تهیه شدند.افزون بر این نوع دیگری از ...

15 صفحه اول

سنتز و شناسایی لیگاند های پلی آمین و کمپلکس های باز شیف بزرگ حلقه و بزرگ غیر حلقوی مربوطه

دو لیگاند پلی آمین جدید پنج دندانه ای و یک لیگاند پلی آمین جدید شش دندانه ای تهیه گردید. این پلی آمین ها شامل 3،7-بیس(2-پیریدیل متیل)-5،5-دی متیل-3،7-دی آزا هپتان-1-آمین(1l)، 4،8- بیس(2-پیریدیل متیل)-6،6-دی متیل-4،8-دی آزااکتان-1-آمین (2l) و 4،9-بیس(2-پیریدیل متیل)-4،9-دی آزا دودکان-1،12-دی آمین(3l) می باشند. همچنین لیگاند پلی آمین شناخته شده 3،8- بیس(2- پیریدیل متیل)- 3،8 -دی آزا دکان-1،10-دی ...

15 صفحه اول

سنتز و شناسایی تعدادی از لیگاند های اکسو-آزا و کمپلکس های بزرگ حلقه و بزرگ غیر حلقه ای مربوطه آن ها با یون های فلزی مختلف

سه لیگاند پلی آمین جدید چهار دندانه تهیه گردیدند. لیگاند باز شیف بزرگ غیر حلقه l.s1 و لیگاند باز شیف بزرگ حلقه l.s2 از واکنش l1 به ترتیب با 2-هیدروکسی-3-متوکسی بنزالدهید و 2،6-دی فرمیل-4-متیل فنول در متانول تهیه شدند. کمپلکس های باز شیف بزرگ حلقه +[znl1dap]2، + [mnl1dap]2و + [znl1df]2از واکنش l1 به ترتیب با 2،6-دی استیل پیریدین یا 2،6-دی فرمیل پیریدین در حضور یون های فلزی منگنز(ii) و روی(ii) در...

15 صفحه اول

سنتز و شناسایی چند لیگاند بزرگ حلقه باز شیف حاوی پی پرازین و کمپلکس های مربوطه با تعدادی از یونهای فلزی

دو لیگاند بزرگ حلقه بازشیف l1 و l2 به ترتیب از واکنش تراکمی [1+1] و [ 2 +2] دی¬آلدئید4،1- بیس(2- فرمیل- فنیل¬)پی¬پرازین با 3،1- دی¬آمینوپروپان سنتز شدند. متاسفانه، به دلیل حلالیت کم لیگاند¬ها در حلال¬های معمولی جداسازی آنها از هم امکان¬پذیر نشد. از واکنش مستقیم مخلوط لیگاندهای l1 و l2 با نمک¬های کبالت(ii)، نیکل(ii)، مس(ii) و روی(ii) در محلول اتانولی، کمپلکس¬هایcol1(no3)]clo4] ، nil1](clo4)2] ...

15 صفحه اول

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بوعلی سینا - دانشکده علوم پایه

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023