سنتز کوپلیمرهای دسته ای peg-b-pmma حاوی گروه انتهایی کومارین به روش atrp و بررسی مایسل های حاصل از آنها در تهیه نانو ذرات پاسخده به نور

پلیمریزاسیون رادیکالی انتقال اتم روشی مناسب برای تهیه پلیمرهایی با جرم مولکولی کنترل شده و پلی دیسپرسیتی نزدیک به یک می باشد. در این روش می توان پلیمرهایی نظیر پلی اتیلن گلیکول را با قرار دادن گروه انتهایی مناسب مانند هالوژن که قابلیت آغاز واکنش atrp را دارند، به ماکروآغازگر مربوطه تبدیل نموده و مورد استفاده قرار داد. محصول واکنش atrp به صورت بالقوه به عنوان آغازگر برای واکنش بعدی می تواند مورد استفاده قرار گیرد، زیرا گروه هالوژن همچنان در انتهای در حال رشد زنجیر پلیمری باقی می ماند که امکان استفاده از انتهای فعال زنجیر پلیمری را به عنوان ماکروآغازگر در واکنش پلیمریزاسیون دوم فراهم می آورد و atrp را برای سنتز کو پلیمرهای دسته ای مناسب می سازد. در کار حاضر از این ویژگی واکنش atrp بهره جسته شده و ابتدا با استفاده از ماکروآغازگر peg-cl کوپلیمرهای دسته ای mpeg-b-pmma به عنوان ماکروآغازگر واکنش بعدی تهیه شده و سپس به تهیه کوپلیمر دسته ای mpeg-b-pmma-b-pcma اقدام شده است. با استفاده از آنالیزهای 1hnmr، ft-ir و آنالیز حرارتی dsc تشکیل هر دو کوپلیمردسته ای بررسی و مورد تایید قرار داده شده است، آنالیزهای uv-vis و فلورسانس نیز اتصال واحدهای حاوی کومارین را به انتهای کوپلیمردسته-ای mpeg-b-pmma تایید شده است. جرم مولکولی محصول کوپلیمرهای دسته ای در هر مرحله از روی نسبت های سطح زیر پیک های طیف 1h-nmr و مقایسه آنها با پیکهای مربوط به واحدهای پلی اتیلن گلیکول محاسبه شده که نشان دهنده تشکیل کوپلیمر peg115-b-mma15-b-pcma5 می-باشد. با استفاده از ویژگی خودتراکمی این گونه از کوپلیمرهای دسته ای در حلال های انتخابی مانند مخلوط آب و دی متیل فرمامید، مایسل های با پوسته آبگریز pmma-b-pcma تشکیل گردید که در انتهای زنجیر آبگریز دارای واحدهای کومارین می باشد، این واحدها از طریق تابش دهی با نور uv با طول موج بیشتر از nm 310 واکنش حلقه زایی (?2+?2) انجام داده و دیمر می گردند ودر نتیجه در پوسته مایسل از این طریق اتصالات عرضی ایجاد می گردد که باعث پایداری مایسل های تشکیل شده می شود.