توسعه میکرو استخراج مایع- مایع پخشی جهت جداسازی و اندازه گیری بعضی داروها و آلاینده های محیطی در ماتریس های مختلف

میکرواستخراج مایع-مایع پخشی (dllme) و ترکیب آن با روش هایی مانند استخراج با اولتراسونیک (uase) و استخراج با فاز جامد (sfe) جهت استخراج و پیش تغلیظ بعضی داروها، علف کش ها، حشره کش-ها و کاتیون های سنگین سرب و آرسنیک مورد استفاده قرار گرفت. در کار اول، ترکیب روش میکرواستخراج مایع - مایع پخشی (dllme) و دستگاه hplc مجهز به آشکارساز جذبی برای استخراج و اندازه گیری توفوردی، آلاکلر و آترازین در نمونه های آبی به کار گرفته شد. تحت شرایط بهینه (28 میکرولیتر کلروبنزن، 1 میلی لیتر استون و بدون اضافه کردن نمک) منحنی کالیبراسیون در محدوده 200-3/0 میکروگرم بر لیتر و حد تشخیص در محدوده 1/0- 05/0 میکروگرم بر لیتر برای سموم بدست آمد. در کار دوم، روش dllme به عنوان یک روش تهیه نمونه ساده، سریع و حساس به طور موفقیت آمیزی برای استخراج آلکالوئیدهای اپیوم از نمونه های ادرار وآنالیز با دستگاه hplc بکار رفته است. با استفاده از یک میلی لیتر استون به عنوان حلال پخش کننده و 88 میکرولیتر کلروفرم به عنوان حلال استخراج کننده، منحنی کالیبراسیون در محدوده 500-5/0 میکروگرم بر لیتر خطی و حد تشخیص در محدوده 10-2/0 میکروگرم بر لیتر برای نمونه های ادرار بدست آمدند. در کار سوم، ترکیب روش استخراج با اولتراسونیک با یک روش جدید dllme بر اساس انجماد قطره شناور (sfo) و دستگاه hplc مجهز به آشکارساز جذبی برای استخراج و اندازه گیری علف کش های تری آزین و حشره کش های اورگانوفسفره در نمونه های سبزیجات، سیب زمینی و گوجه فرنگی مورد استفاده قرار گرفت. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در محدوده 800-5 میکروگرم بر کیلوگرم خطی و حد تشخیص در محدوده 10-1 میکروگرم بر کیلوگرم برای نمونه های سبزیجات، سیب زمینی و گوجه فرنگی بدست آمدند. در کار چهارم، ترکیب dllme با استخراج با فاز جامد و با استفاده از دستگاه hplc برای پیش تغلیظ و استخراج سموم توفوردی، آلاکلر و آترازین در نمونه های آبی توسعه داده شد. ترکیب این دو روش منجر به فاکتور تغلیظ های بسیار بالا می شود. تحت شرایط بهینه، فاکتور تغلیظ در محدوده 1725 تا 2065 می باشد. منحنی کالیبراسیون در رنج 10-02/0 میکروگرم بر لیتر برای سموم خطی می باشد. حد تشخیص سموم نیز در محدوده 006/0-003/0 میکروگرم بر لیتر می باشد. در کار پنجم، برای نخستین بار ترکیب dllme با استخراج با فاز جامد و با استفاده از دستگاه اسپکتروسکوپی جذب اتمی کوره گرافیتی برای استخراج و آنالیز کاتیون های سرب در نمونه های آب مورد استفاده قرار گرفت. اثر پارامتر های مختلف بر روی کارایی استخراج مورد مطالعه قرار گرفت. تحت شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در محدوده 60-3 نانوگرم بر لیتر و ضریب همبستگی 9986/0 می باشد. برای حجم 100 میلی لیتر محلول نمونه، فاکتور تغلیظ 1800 و حد تشخیص 1 نانوگرم بر لیتر بدست آمد. در کار ششم، برای نخستین بار ترکیب استخراج با فاز جامد و dllme بر اساس انجماد قطره شناور و با استفاده از دستگاه اسپکتروسکوپی جذب اتمی کوره گرافیتی برای استخراج و جداسازی آرسنیک های معدنی توسعه داده شد. برخی از پارامترهای موثر بر استخراج و جداسازی آرسنیک های معدنی از قبیل نوع و حجم حلال های استخراج کننده و پخش کننده، نوع و غلظت لیگاند و نوع و غلظت اسید، مورد مطالعه و بهینه سازی قرار گرفته است. تحت شرایط بهینه فاکتور تغلیظ 1520 بدست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده 100-10 نانوگرم بر لیتر و ضریب همبستگی 9866/0 بدست آمد. برای حجم 100 میلی لیتر محلول نمونه، حد تشخیص 5/2 نانوگرم بر لیتر بدست آمد.