میکرواستخراج مایع مایع پخشی ترکیب شده با طیف سنجی جذب اتمی برای اندازه گیری مس و یون های فلزی دیگر در نمونه های حقیقی

بخش اول یک روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی (dllme) ترکیب شده با طیف سنجی جذب اتمی شعله برای تعیین مقادیر ناچیز یون های مس (ii) با استفاده از نمک سدیم 2-مرکاپتوپیریدین n-اکساید به عنوان عامل کمپلکس کننده، ارائه شده است. عوامل مختلفی که بر روی بازده استخراج یون های مس تأثیرگذار هستند از جمله ph، نوع و حجم حلال های پخش کننده و استخراجی، غلظت لیگاند و زمان استخراج مورد بررسی قرار گرفتند و شرایط تجربی بهینه برای روش بدست آمد. پس از استخراج، فاکتور تغلیظ، حد تشخیص و درصد انحراف استاندارد نسبی برای ده مرتبه اندازه گیری (در غلظت 5/0 میلی گرم بر لیتر) به ترتیب برابر با 9/9، 7/1 نانوگرم بر میلی لیتر و 8/1% بودند. نمودار کالیبراسیون غلظتی مس در گستره 1200-20 میکروگرم بر لیتر به صورت خطی می باشد. روش برای اندازه گیری یون های مس در نمونه های آب محیطی مانند آب آشامیدنی، آب چاه، آب رودخانه، چای، نسکافه و نمونه سنگ تایید شده بکار گرفته شدکه صحت، بازیابی و کاربرد روش پیشنهادی را نشان می دهند. کلمات کلیدی: میکرواستخراج مایع- مایع پخشی؛ طیف سنجی جذب اتمی شعله؛ مس (ii)؛ آب های محیطی بخش دوم یک روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی سریع و ساده برای اندازه گیری گزینش پذیر مقادیر ناچیز یون های آهن(?ii) بوسیله اسپکتروفوتومتر فرابنفش-مرئی ارائه شد. در این روش از لیگاند استیل استون به عنوان معرف کمپلکس کننده استفاده گردید. عوامل مهم تأثیرگذار بر بازده استخراج مانند ph محلول نمونه، مقدار لیگاند، نوع و حجم حلال پخش کننده و حلال استخراجی و زمان استخراج و سانتریفیوژ به روش dllme بهینه سازی شدند. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون آهن بوسیله این روش در محدوده 900-20 میکرو گرم بر لیتر خطی بود. درصد انحراف استاندارد نسبی(10=n)، حد تشخیص و فاکتور تغلیظ به ترتیب برابر با 1/1 %، 2/1 میکروگرم بر لیتر و 8/32 بودند. این روش بطور موفقیت آمیزی در تعیین مقدار آهن در نمونه آب چاه و آب آشامیدنی و نمونه سنگ تایید شده مورد استفاده قرار گرفت. کلمات کلیدی: میکرواستخراج مایع- مایع پخشی ؛ آهن(?ii)