اندازه گیری ولتامتری بعضی از ترکیبات بیولوژیکی گوگرد دار و کتکول آمین ها در سطح الکترودهای خمیر کربن و کربن شیشه ای اصلاح شده با برخی اصلاح گرهای آلی- فلزی، نانوذرات اکسید فلزی و نانو لوله های کربنی

در این رساله، کاربرد نانومواد مانند نانولوله های کربنی چند دیواره، تیتانیوم اکساید و نانوذرات پلاتین در حضور برخی از حدواسط های آلی/آلی فلزی در اصلاح سطوح الکترود های خمیر کربن و کربن شیشه ای جهت اندازه گیری ترکیبات دارویی بررسی شده است. در این مطالعه از فنون ولتامتری چرخه ای، کرونوآمپرومتری، ولتامتری موج مربعی، ولتامتری پالس تفاضلی و طیف بینی امپدانس الکتروشیمیایی برای مطالعه رفتار الکتروشیمیایی الکترودهای اصلاح شده در محلول های آبی استفاده شد. پس از بررسی رفتار الکتروشیمیایی الکترودهای اصلاح شده، کاربرد آنها در اندازه گیری برخی از ترکیبات دارویی و زیستی بررسی شده است. رفتار الکتروشیمیایی ترکیبات گلوتاتیون، تریپتوفان، کاپتوپریل، اسکوربیک اسید، اپی نفرین، اوریک اسید، ایزوپروترنول، استامینوفن، فنوباربیتال، لوودوپا و تیرآمین به صورت انفرادی یا در حضور یکدیگر در سطح الکترودهای خمیر کربن و کربن شیشه ای اصلاح شده با واسطه گرهای فروسن کربوکسیلیک اسید، روتنیوم اکساید، هگزاسیانوفرات، پاراآمینوفنل، پلی مالاچیت گرین، کوارستین، نانوذرات پلاتین و نانولوله های کربنی چنددیواره مورد مطالعه قرار گرفتند. پس از تهیه ی الکترودهای اصلاح شده در شرایط بهینه، اثر الکتروکاتالیزوری واسطه گر فروسن کربوکسیلیک اسید در اندازه گیری الکتروکاتالیزوری ترکیبات گلوتاتیون، تریپتوفان و کاپتوپریل، واسطه گر روتنیوم اکساید هگزاسیانوفرات به همراه نانولوله های کربنی چنددیواره در اندازه گیری الکتروکاتالیزوری اسکوربیک اسید، اپی نفرین، اوریک اسید، واسطه گر پاراآمینوفنل به همراه نانولوله های کربنی چنددیواره در اندازه گیری الکتروکاتالیزوری ایزوپروترنول، واسطه گر پلی مالاچیت گرین به همراه نانولوله های کربنی چنددیواره در اندازه گیری الکتروکاتالیزوری اسکوربیک اسید، اپی نفرین و اوریک اسید، نانوذرات پلاتین و نانولوله های کربنی چنددیواره در اندازه گیری الکتروکاتالیزوری استامینوفن و فنوباربیتال و واسطه گر کوارستین در اندازه گیری الکتروکاتالیزوری لوودوپا، اوریک اسید و تیرآمین به روشهای مختلف الکتروشیمیایی مطالعه گردید. پارامترهای سینتیکی مانند ثابت سرعت الکتروکاتالیزوری بین گونه های الکتروفعال موجود در سطح الکترود و ترکیبات آزمایشی مورد نظر و ضریب انتقال در مطالعات الکتروکاتالیزوری تعیین شدند. از فنون ولتامتری پالس تفاضلی، ولتامتری موج مربعی برای تعیین گستره غلظتی و تعیین حد تشخیص گونه های آزمایشی استفاده گردید. در ادامه، اندازه گیری ولتامتری همزمان ترکیبات گلوتاتیون و تریپتوفان مورد بررسی قرار گرفت. بررسی ها نشان داد که این دو ترکیب در سطح الکترودهای اصلاح نشده یک دماغه نشان می-دهند، در حالیکه در سطح الکترود اصلاح شده دو دماغه مجزا با اختلاف پتانسیل مناسب برای اندازه گیری ولتامتری این دو ترکیب در حضور همدیگر ایجاد می کنند. از طرف دیگر اندازه گیری ولتامتری ترکیبات اسکوربیک اسید، اپی نفرین و اوریک اسید در حضور همدیگر در محیط های آبی نیز بررسی گردید. اندازه-گیری ولتامتری همزمان فنوباربیتال در حضور استامینوفن و همچنین همزمان لوودوپا، اوریک اسید و تیرآمین در حضور یکدیگر برای اولین بار در سطح الکترودهای اصلاح شده انجام شد. مطالعات انجام شده نشان داد که الکترود های اصلاح شده تهیه شده توانایی بالایی به عنوان حسگر الکتروشیمیایی جهت اندازه گیری ولتامتری ترکیبات مورد نظر در نمونه های بیولوژیکی مانند ادرار، نمونه های دارویی و خوراکی از خود نشان می دهند.