سنتز، شناسایی و برهمکنش کمپلکس [pd(phen)(pyrr-dtc)]no3 با dna

کمپلکسی از pd(ii) با پیرولیدین دی تیوکربامات و 1،10 فنانترولین(phen) از واکنش [pd(phen)(h2o)2](no3)2 با نمک سدیم پیرولیدین دی تیوکربامات(pyrr-dtcna) تهیه شد. فرمول کلی این کمپلکس [pd(phen)(pyrr-dtc)]no3 است. این کمپلکس توسط آنالیز عنصری، هدایت مولی و طیف سنجی های ir ، uv-vis و 1h nmrشناسایی گردید. در این کمپلکس محلول در آب، لیگاند دی-تیوکربامات به صورت دودندانه به مرکز پالادیوم متصل شده است. بخشی از پیوند شدن کمپلکس با dna غده تیموس به وسیله اسپکتروسکوپی uv-vis بررسی شد. آزمایش تیتراسیون به روش جذب الکترونی برای برهمکنش کمپلکس pd(ii) با dna انجام شد و نشان داد که نوع برهمکنش تعاونی می باشد. دناتور شدن در غلظت های خیلی پایین (140 میکرومولار) اتفاق می افتد. غلظت این ترکیب در نیمه راه انتقال، [l]1/2(برابر با 146/0 و 136/0 بترتیب در دو دمای 300 و 310 کلوین می باشد). در بررسی برهمکنش کمپلکس [pd(phen)(pyrr-dtc)]no3 با dna، پارامترهای پیوندی زیادی مانند g(تعداد جایگاه پیوندی به ازای هر هزار نوکلئوتید، در دو دمای 300 و 310 کلوین 5 است)، k(ثابت تجمع پیوندی کمپلکس به dna، mm-185/39 و mm-123/73 بترتیب در دو دمای 300 و 310 کلوین است)، n(ضریب هیل، برابر با 77/3 و 42/4 بترتیب در دو دمای 300 و 310 کلوین است)، ?(نسبت غلظت کمپلکس پیوند شده به غلظت dna) و m(میزان توانایی کمپلکس فلزی برای غیر طبیعی کردن dna، برابر با m-1 78/62 و m-1 43/18 بترتیب در دو دمای 300 و 310 کلوین است) و پارامترهای ترمودینامیکی (پایداری ساختار dna در عدم حضور کمپلکس فلزی، برابر kj/mol 78/6 وkj/mol 003/1 بترتیب در دو دمای 300 و 310 کلوین است)، (گرمای لازم جهت غیر طبیعی شدن dna در عدم حضور کمپلکس فلزی، برابر kj/mol 36/302 است) و (آنتروپی حاصل از غیر طبیعی شدنdna توسط کمپلکس فلزی، برابر 57/0 در دمای 300 کلوین است) تعیین شدند. مطالعات ژل فیلتراسیون نشان می دهد که پیوند کمپلکس با dna به اندازه کافی قوی بوده که در حین عبور از ستون پیوند شکسته نشده است.