بررسی نقش هایپرمتیلاسیون ژن p27 در بیماران مبتلا به سرطان مثانه
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم پایه
- نویسنده معصومه حسنی
- استاد راهنما سعید رضایی زارچی سید علی حسینی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1390
چکیده
در این مطالعه رابطه بین هایپرمتیلاسیون ژن p27kip1 و سرطان مثانه و تاثیر فاکتورهای سن و جنسیت و سیگار بر هایپرمتیلاسیون این ژن در بیماران مبتلا به سرطان مثانه و همچنین رابطه هایپرمتیلاسیون این ژن با درجه(grade) بیماری وعود مجدد آن و نیز متاستازی شدن این بیماری مورد بررسی قرار گرفت. این تحقیق بر روی 80 نمونه از بیماران مبتلا و نیز 80 نمونه از افراد سالم به عنوان کنترل صورت گرفت. در این پژوهش،با استفاده از کیت مخصوص استخراج dna از بافت فیکس شده در پارافین ، dna نمونه ها را استخراج کرده و سپس توسط کیت بی سولفیت سدیم تیمار داده می شود، که باعث تبدیل سیتوزین غیرمتیله به یوراسیل می گردد در حالیکه سیتوزین متیله بدون تغییر باقی می ماند. سپس واکنش pcr برای ژن p27 بر روی نمونه های تیمار شده ،با بکارگیری دو جفت پرایمر اختصاصی توالی های هدف در حالت سیتوزین متیله شده (m) و غیرمتیله (vm) به طور جداگانه برای هر حالت انجام گرفت. در نتایج بدست آمده هیچ یک از افراد سالم دچار هایپرمتیلاسیون این ژن نبوده اند و از بیماران،22 نمونه،هایپرمتیلاسیون این ژن را نشان داده اند. با استفاده از آنالیزهای آماری ارتباط مستقیم بین هایپرمتیلاسیون این ژن و عود مجدد سرطان مثانه و متاستاز آن به اثبات رسیده و دارای اهمیت تشخیصی و پیش بینی کنندگی دارد. ولی در مورد تاثیر عوامل دیگر نتیجه معنی داری به دست نیامد. واژگان کلیدی هایپرمتیلاسیون_ ژن p27kip1_ سرطان مثانه
منابع مشابه
جهش T375C ژن FGFR3 در سلول های اپی تلیال ادراری بیماران مبتلا به سرطان مثانه
سابقه و هدف: ژن FGFR3 نقش مهمی در تنظیم رشد، تمایز و رگ زایی دارد. تغییرات ژنتیکی ژن FGFR3 یکی از عوامل موثر در ابتلا به سرطان مثانه می باشد. جهش های فعال FGFR3 در حدود 70% از تومورهای مثانه غیرمهاجم به عضله مشاهده شده است. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط جهشT375C ژن FGFR3 درDNA ژنومی استخراجی از اپی تلیال ادرار و خطر سرطان مثانه می باشد. مواد و روشها: در این مطالعه مورد-شاهدی، تعداد 100 فرد...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم ژنتیکی ژن cyp۳a۴ در بیماران مبتلا به سرطان مثانه
آنزیمهای cypa انسانی در مقایسه با هر انزیم متابولیزه کننده دیگر نقش مهمی در متابولیسم و حذف بسیاری از داروها دارند. نشان داده شده است که متابولیسم حدود 50% داروها توسط آنزیم cyp3a4 صورت می گیرد. سوبسترای این آنزیم شام داروها و مواد اندوژنوس می باشند. بنابراین، هر گونه تغییر نوکلئوتیدی در ناحیه کد کننده این ژن باعث افزایش خطر ابتلا به سرطان می گردد. مهمترین تغییر نوکلئوتیدی که باعث جابجائی a به...
متن کاملبررسی تغییرات بیان ژن hdac11 در بیماران مبتلا به سرطان مثانه
سرطان مثانه چهارمین بدخیمی شایع در سطح جهان است. فراوانی آن در مردان سه برابر زنان می باشد. با توجه به پیری جهانی جمعیت، شیوع این سرطان در حال گسترش است در حالی که مرگ و میر ناشی از آن در نتیجهء تشخیص بهتر بیماری، درمان مناسب تر آن و در نهایت مراقبت های پزشکی بهتر رو به کاهش بوده است. مصرف سیگار مهمترین ریسک فاکتور ابتلا به سرطان مثانه است و یک سوم موارد ابتلا به این بیماری را موجب می شود. یکی ...
15 صفحه اولبررسی تغییرات بیان ژن هیستون داستیلاز1 در بیماران مبتلا به سرطان مثانه
سرطان مثانه چهارمین سرطان شایع در مردان و نهمین در زنان است. بیش از 90% از تومورهای مثانه از نظر پاتولوژی سلول های پوششی دستگاه ادراری هستند و در 75% موارد در زمان تشخیص در مرحله سطحی قرار دارند. شایع ترین علامت بیماران وجود خون در ادرار است و روش استاندارد برای تشخیص سرطان مثانه سیستوسکوپی می باشد. در تومور مثانه تغییرات ژنتیکی شامل تغییر در ژن سرکوب گر تومور p53 ، p21 و ژن رتینوبلاستوما رخ می...
15 صفحه اولبررسی ترکیب اسیدهای چرب بافت مثانه در بیماران مبتلا به سرطان مثانه
سرطان مثانه یکی از مشکلات اصلی در ارولـوژی می باشد و به نظـر می رسد در سلولهای سـرطانی سوخت و ساز چـربی تغییر می یابد . هـدف از این مطالعه بررسـی تفاوتهای موجود در ترکیب بافت چـربی مثانه نرمال و مثانه سـرطانی می باشد . در این مطـالعه ترکیب اسیدچرب نمـونه های بافت مثانه نـرمال و سرطانی که از 31 فرد مبتلا به سرطـان مثانه از نـوع ترانزیشنال ( بینابینی ) که دارای 49-75 سال سن بـوده و با عـمل جراحـی...
15 صفحه اولبررسی پلی مورفیسم Pro198Leu ژن GPX1 به عنوان فاکتور خطر در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال
زمینه: استرس اکسیداتیو شرایطی است که در آن تعادل بین گونههای اکسیژن فعال (ROS) و آنتیاکسیدانها مختل میشود. گلوتاتیون پراکسیداز 1 (GPX-1)، به عنوان یک آنزیم آنتی اکسیدان ROS را طی یک فرایند متوالی از میان میبرد. یکی از پلیمورفیسمهای عملکردی ژن GPX1، پلیمورفیسم Pro198Leu میباشد. هدف از این مطالعه، ارزیابی ارتباط پلیمورفیسم Pro198Leu ژن GPX-1 با سرطان کولورکتال میباشد. مواد و روشها: د...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم پایه
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023