میکرواستخراج مایع-مایع پخشی مقادیر بسیار کم رودیوم بر اساس جامد سازی قطره آلی شناور و ساخت حسگر الکتروشیمیایی برای تعیین n-استیل سیستئین وd -پنی سیل آمین با استفاده ازالکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانولوله ها ی کربنی
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمان - دانشکده علوم پایه
- نویسنده فاطمه السادات میررحیمی
- استاد راهنما محمدعلی طاهر هادی بیت الهی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1390
چکیده
در قسمت اول کار حاضر، از یک حلال استخراج کننده با سمیت کم برای استخراج مقادیر ناچیز رودیوم از نمونه های آبی استفاده شد. یون های رودیوم با 1-(2-پیریدیلازو)-2-نفتول (pan) تشکیل کمپلکس داده و با روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی استخراج شد. نوع و حجم حلال استخراج کننده و پخش کننده، زمان سانتریفیوژ، مقدار عامل کیلیت دهنده و قدرت یونی نمونه بررسی شد. در شرایط بهینه، حد تشخیص و انحراف استاندارد نسبی به ترتیب ng ml-1 36/0 ((3sb/m, n=7 و %0/2± (n=7) می باشد. منحنی کالیبراسیون در گستره ی ng ml-1 0/800-0/4 به دست آمد. روش مورد نظر برای اندازه گیری رودیوم در آب چاه و آب آشامیدنی به کار برده شد. در قسمت دوم کار حاضر یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانولوله ی کربنی جدید برای اندازه گیری n-استیل سیستئین استفاده گردید و یک فعالیت اکسایشی الکتروکاتالیزی قوی برای n-استیل سیستئین در اضافه ولتاژ کمتر، جریان بیشتر و حساسیت خوب نشان داد. در شرایط بهینه، حس گر الکتروشیمیاییn-استیل سیستئین یک منحنی کالیبراسیون خطی در گستره ی m? 0/700-3/0 و حد تشخیص m? 09/0 نشان داد. برای اندازه گیری همزمان n-استیل سیستئین و فولیک اسید ولتامتری موج مربعی بکار برده شد. سرانجام روش پیشنهادی برای اندازه گیری n-استیل سیستئین در نمونه ی قرص n-استیل سیستئین مورد استفاده قرار گرفت. در قسمت سوم کار، دو آمینواسید d-پنی سیل آمین و تریپتوفان با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانولوله ی کربنی و بنزوئیل فروسن می توانند به طور همزمان در محلول آبی (0/7 (ph=اندازه گیری گردند. نتایج نشان داد که به دلیل کاهش اضافه ولتاژ تا mv 155، الکترود بر حسب فعالیت الکتروکاتالیزی خود برای اکسایش d-پنی سیل آمین کارامد است. با استفاده از ولتامتری موج مربعی، اندازه گیری d-پنی سیل آمین و تریپتوفان در یک مخلوط می تواند با یک اختلاف پتانسیل تقریبا mv 205 به صورت مستقل از هم انجام گیرد. حس گر الکتروشیمیایی پیشنهادی منحنی کالیبراسیون خطی برای d-پنی سیل آمین در گستره ی m? 0/800-0/1 و حد تشخیص m? 12/0 ارائه داد. سرانجام روش پیشنهادی برای اندازه گیری d-پنی سیل آمین در نمونه کپسول آن به کار برده شد.
منابع مشابه
ساخت الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانولوله های کربنی و یک کیلیت جدید برای اندازه گیری مقادیر بسیار کم نقره و میکرواستخراج برگشتی مایع-مایع پخشی مقادیر بسیار کم تالیم با استفاده از مایع یونی
الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نالوله های کربنی و لیگاند n،n- بیس(2- هیدروکسی بنزیلیدن)-2،2 ) آمینو فنیل تیو)اتان nbhae)) برای اندازه گیری یون نقره توسعه داده شد. روش ولتامتری عاری سازی آندی پالس تفاضلی(dpasv) برای اندازه گیری نقره در الکترود خمیر کربن اصلاح شده، استفاده شد. روش تجزیه شامل یک مرحله تغلیظ مدار باز در محلول نمونه است که به مدت 9 دقیقه هم زده شد. این مرحله با تعویض محلول حد واسط ب...
15 صفحه اولمیکرو استخراج مایع-مایع پخشی جابجایی بر اساس جامد سازی قطره آلی شناور مقادیر بسیار کم پالادیم و میکرواستخراج مایع-مایع پخشی مقادیر بسیار کم آفلاتوکسین هایb1 ،b2 ،g1 و g2
در کار اول، یک روش جدید میکرو استخراج مایع-مایع پخشی جابجایی بر اساس جامدسازی قطره آلی شناور برای جداسازی و پیش تغلیظ مقادیر بسیار کم پالادیم در نمونه های آ بی به کار گرفته شد. این روش شامل دو مرحله میکرو استخراج مایع-مایع پخشی بر اساس جامد سازی قطره آلی شناور است. ابتدا کمپلکس cu-ddtc تشکیل شد و کمپلکس حاصل با روش میکرو استخراج مایع-مایع پخشی بر اساس جامد سازی قطره ی استخراج شد. سپس کمپلکس است...
15 صفحه اولتهیه حسگر الکتروشیمیایی بر پایه خمیر کربن اصلاحشده با استیل فروسن برای اندازهگیری D-پنیسیل آمین
در کار حاضر، یک حسگر الکتروشیمیایی برای D-پنیسیل آمین بهوسیله خمیر کربن اصلاحشده با استیل فروسن تهیه شد. برای نخستین بار رفتار الکتروشیمیایی D-پنیسیل آمین در سطح الکترود خمیر کربن اصلاحشده با استیل فروسن به کمک روش ولتامتری چرخهای و کرونوآمپرومتری بررسی شد. نتیجههای تجربی بیانگر آن است که الکترود اصلاحشده، اثرات الکتروکاتالیستی روی اکسایش D-پنیسیل آمین دارد و در نتیجه با افزایش مشخصی در پ...
متن کاملاستخراج با فاز جامد کوپل شده با میکرواستخراج مایع-مایع پخشی برای تعیین انروفلوکسازین در گوشت مرغ
استخراج با فاز جامد کوپل شده با میکرواستخراج مایع-مایع پخشی به عنوان یک روش جدید برای استخراج انروفلوکسازین در گوشت مرغ قبل از دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا با دتکتور UV توسعه داده شده است. در استخراج با فاز جامد کوپل شده با میکرواستخراج مایع-مایع پخشی، ابتدا انروفلوکسازین با استفاده از مخلوط 10 میلی لیتر استونیتریل اسیدی شده با بافر فرمیک اسید (pH=4) و 10 میلی لیتر بافر EDTEA-McIlvai...
متن کاملاستخراج با فاز جامد کوپل شده با میکرواستخراج مایع-مایع پخشی برای تعیین انروفلوکسازین در گوشت مرغ
استخراج با فاز جامد کوپل شده با میکرواستخراج مایع-مایع پخشی به عنوان یک روش جدید برای استخراج انروفلوکسازین در گوشت مرغ قبل از دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا با دتکتور uv توسعه داده شده است. در استخراج با فاز جامد کوپل شده با میکرواستخراج مایع-مایع پخشی، ابتدا انروفلوکسازین با استفاده از مخلوط 10 میلی لیتر استونیتریل اسیدی شده با بافر فرمیک اسید (ph=4) و 10 میلی لیتر بافر edtea-mcilvai...
متن کاملبهینه سازی روش ریز استخراج مایع مایع پخشی برای تعیین مقادیر جزیی ملاتونین بزاقی بوسیله کروماتوگرافی مایع با عملکرد عالی
Background and aims: Due to low concentration of melatonin and also the existence of other compounds in body fluids, measuring the amount of melatonin is a serious challenge for the analysts. Before measurement of melatonin amounts using chromatographic method, sample preparation is unavoidable. The aim of current study is develop a new sample preparation method that not only have high accuracy...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمان - دانشکده علوم پایه
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023