بررسی خصوصیات الکتروشیمیایی وفعالیت الکتروکاتالیزوری الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانولوله های کربنی چند دیواره وپلیمر زیستی چیتوسان و نانو ذرات اکسید منگنز و میکرواستخراج امولسیونی یون نقره به کمک اولتراسونیک و اندازه گیری آن در نمونه آبهای محیطی توسط اسپکتروسکوپی جذب اتمی شعله ای

در این تحقیق یک نانوکامپوزیت شامل پلیمر زیستی چیتوسان و نانولوله های کربنی چند دیواره به عنوان ماتریسی برای تثبیت نانوساختار های دی اکسید منگنز الکتروانباشت شده به کار برده شد. ابتدا الکترود کربن شیشه ای با فیلم نازکی از نانوکامپوزیت چیتوسان-نانولوله های کربنی اصلاح شد، سپس نانوساختار دی اکسید منگنز روی الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانوکامپوزیت چیتوسان-نانولوله های کربنی و با ترکیب تکنیک های پتانسیل ثابت (0.9 ولت) اعمال شده و ولتامتری چرخه ای(0.3 تا 0.6 ولت)، الکتروانباشت شدند. مورفولوژی سطح الکترود اصلاح شده توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی اثر میدانی(fesem)، تعیین مشخصات شد. به علاوه رفتار الکتروشیمیایی و پایداری نانوساختار های دی اکسیدمنگنز تثبیت شده با استفاده از ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفت. الکترود اصلاح شده یک زوج ردوکس واضح و مشخص برای سیستم mn2+/mno2 نشان داد. توانایی الکتروکاتالیزوری الکترود اصلاح شده نسبت به اکسیداسیون کروم (iii) مورد بررسی قرار گرفت. ولتامتری چرخه ای و آمپرومتری هیدرودینامیک برای تعیین کروم با الکترود اصلاح شده به کار برده شد. حد تشخیص، حساسیت و رنج خطی غلظتی برای حسگر کروم (iii)، به ترتیب و و بودند. گزینش پذیری الکترود اصلاح شده در حضور عناصر مختلف مورد بررسی قرار گرفت. ضریب انتقال بار(?) و ثابت سرعت انتقال الکترونks و مساحت سطحی ? ، به ترتیب و و بودند. کلمات کلیدی: نانوذرات دی اکسید منگنز، نانولوله های کربن، چیتوسان، کروم، قسمت دوم یک روش میکرواستخراج امولسیونی همراه با طیف سنجی جذب اتمی شعله ای برای تعیین مقادیر جزئی یون نقره(i) با استفاده از لیگاند سیکلام به عنوان عامل کمپلکس کننده ارائه شده است. عوامل مختلفی که بر روی کارآیی استخراج یون های نقره تأثیرگذار هستند از جمله ph، نوع و حجم حلال استخراجی، غلظت لیگاند و زمان استخراج مورد بررسی قرار گرفتند و شرایط تجربی بهینه برای روش به دست آمد. پس از استخراج، فاکتور تغلیظ، حد تشخیص و درصد انحراف استاندارد نسبی برای 15 مرتبه اندازه گیری (در غلظت 5/0 میلی گرم بر لیتر) به ترتیب برابر با 8/9، 79/6 نانوگرم بر میلی لیتر و 56/5 % بودند. همچنین نمودار کالیبراسیون با استفاده از سیستم پیش تغلیظ برای نقره از 055/0 تا 5/1 میکروگرم بر میلی لیتر خطی بود. روش برای اندازه گیری یون نقره در نمونه های آب چاه و فیلم رادیولوژی به کار گرفته شد. کلمات کلیدی: میکرواستخراج امولسیونی، اولتراسونیک، سیکلام، نقره،