سنتزمشتقاتی از1-(بنزوتیازول-2-ایل)-5،2-دی هیدرو پیرول-2-اون
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه
- نویسنده سمانه کیانی حسن کیاده
- استاد راهنما کورش رادمقدم فرهاد شیرینی
- سال انتشار 1390
چکیده
ی حلقه بنزوتیازول نیز فعالیتهای دارویی مهمی مانند ضد ویروس، ضد باکتری، و ضد میکروب شناخته شدهاند. دستهای از این ترکیبات ضد حساسیت، ضد دیابت، ضد تومور، ضد التهاب و ضد hiv محسوب میشوند. با توجه به ویژگیهای جالب این هستههای هتروسیکل بر آن شدیم ترکیبات جدیدی که شامل هر دو هستهی پیرول و بنزوتیازول باشند را با استفاده از یک فرایند دو مرحلهای تهیه کنیم. در وهلهی نخست آمین نوع اول 2-آمینوبنزوتیازول در واکنش با اتیل کلرواگزالات به ترکیب لازم اتیل n-(2-بنزوتیازولیل)کرباموییل فرمات تبدیل شد. در مرحلهی بعد، ترکیب کرباموییل فرمات تهیه شده در واکنش با یون دوقطبی حاصل از افزایش 1:1 تری فنیل فسفین و یک استر استیلنی به فراوردههای مورد نظر حاوی حلقه پیرول تبدیل شدند. واکنش به سادگی از آمیختن سه جزء واکنش دهنده بدون وجود هیچ محرکی یا کاتالیزگری در حلال دیکلرومتان پیشرفت نمود و فراوردههای مورد نظر را به دست داد.
منابع مشابه
سنتز تک ظرف 2، 2َ-آریل متیلن بیس (3-هیدروکسی-5،5-دی متیل-2-سیکلوهگزن-1-اون) به روش الکتروشیمیایی
مشتقات 2، 2َ-آریل متیلن بیس(3-هیدروکسی-5،5-دی متیل-2-سیکلوهگزن-1-اون) ترکیبات فعال بیولوژیکی هستند که به عنوان بازدارنده های آنزیم تیروزیناز بکار می روند. همچنین این ترکیبات حدواسط سنتزی مهمی برای سنتز مشتقات زانتن هستند که دسته مهمی از ترکیبات هتروسیکل بوده و دارای خواص بیولوژیکی و دارویی متنوعی می باشند. روش های سنتزی متعددی برای تهیه مشتقات 2، 2َ-آریل متیلن بیس(3-هیدروکسی-5،5-دی متیل-2-سیکلوهگ...
متن کاملسنتز و شناسایی لیگاند نامتقارن بازشیف n-پیرول-2-ایل متیلن 2-(3-پیرول-2-ایل متیل آمینوپروپیل تیو)آنیلین و کمپلکس های مربوط به آن
در این پروژه، ابتدا، دی آمین تیواتری نامتقارن 2- (3- آمینوپروپیل تیو) بنزن آمین با جانشینی هسته دوستی اورتو- آمینوتیوفنل با n-(3-برموپروپیل) فتالیمید تهیه شد. سپس لیگاند باز شیف h2l از طریق واکنش دی آمین تیواتری و پیرول-2-کربالدهید به وسیله روش مستقیم سنتز شد. کمپلکس های باز شیف مربوطه با روش تمپلیت با استفاده از دی آمین مربوطه وپیرول-2-کربالدهید با اضافه کردن یون های فلزی (hg2+, ni2+, cu2+, cd...
15 صفحه اولسنتز مشتقات اتیل 2-(2،1-دی هیدرو-4h-1،3-بنزوکسازین-4-اون)-2-اکسواستات در شرایط ملایم
برخلاف روش های فراوانی که برای سنتز ترکیبات (h4)-1،3-بنزوکسازین-4-اون-ها در منابع گزارش شده است، بررسی ترکیبات 2،1-دی هیدرو-(4h)-1،3-بنزوکسازین-4-اون بسیار محدود می باشد. این ترکیبات، به عنوان ماده اولیه برای سنتز هتروسیکل های مهمی مانند 4،1-بنزو دی آزپین -5،2-دی اون ها و ایندوکسیل ها به کار میروند.در این تحقیق، یک روش ساده برای سنتز مشتقات اتیل2-(2،1-دی هیدرو-(h4)-1،3-بنزوکسازین-4-اون)-2-اکسوا...
15 صفحه اولسنتز ترکیبات جدید دی هیدروپیریمیدین -2-اون با پتانسیل اثر ضد میکروبی و ضد التهابی
Background and purpose: Dihydropyrimidins are bioisoester of dihydropyridine. In addition to blocking of calcium channels, they have antimicrobial, antiviral, antifungal, antiparasital and antiinflammatory activities. Monastrol is an anticancer dihydropyrimidine derivation that inhibits mitosis. Several marine alkaloids with dihydropyrimidine skeletal have been isolated. In this study, sever...
متن کاملسنتز و شناسایی مشتقات جدیدی از 3 – (2– آمینو تیازول-4– ایل)–h2- کرومن-2– اون
مشتقات 2-آمینو تیازول زیادی با خواص آنتی باکتریال و آنتی ویروس گزارش شده اند. این ترکیبات معمولا طی دو مرحله بدست می آیند. در نخستین مرحله، کتون اولیه در اتانول مطلق برم دار شده و در مرحله دوم بلافاصله حد واسط آلفا برموکتون با تیواوره در حلال اتانول حلقه زایی می کند. همچنین شیف بازها با گروه آزومتین به دلیل دارا بودن خواص آنتی باکتریال، ضد التهاب، آنتی تومور و ضد میکروبی در سنتز ترکیبات هتروسیک...
15 صفحه اولاستفاده از واکنش های چند جزئی بر پایه ی شیمی سبز برای سنتز ترکیبات هتروسیکل نظیر مشتقات 1,5- دی آریل– 3-(آریل آمینو)-h1-پیرول-(h5)2-اون، 3-هیدروکسی اکسیندول، 2-آمینو-3- سیانوپیریدین، 3-متیل کینوکسالین-(h1)2-اون، 3,6- دی متیل-h2-بنزو[b] ]1,4[اکسازین-2-اون و اتیل4-(آریل آمینو)-1-آریل-5,2-دی هیدرو-2-متیل-5-اکسو-h1-پیرول-2-کربوکسیلات
در این پروژه روش های ساده و کارآمدی جهت سنتز ترکیبات هتروسیکل نظیر مشتقات جدیدی از ترکیبات 1,5- دی آریل– 3-(آریل آمینو)-h1-پیرول-(h5)2-اون ها، 3-هیدروکسی اکسیندول ها، 2-آمینو-3-سیانوپیریدین ها، 3-متیل کینوکسالین-2(h1)-اون و 3,6- دی متیل-h2-بنزو[b] ]1,4[اکسازین-2-اون ارائه شده است. از مزایای این روش ها، مطابقت با الگوهای شیمی سبز، نظیر شرایط بدون حلال، بدون کاتالیزور و مدت زمان کم کامل شدن واکنش...
منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023