سنتز ترکیبات هتروسیکل جدید با استفاده از گلی اکسال ها

ما در یک واکنش تک ظرفی و با استفاده از واکنش آلدهیدهای آروماتیک و گلی اکسال ها با ایزوسیانید با نسبت مولی 1:2 ساختارهای هتروسیکل 1,3- دی اکسول را که تاکنون با استفاده از این روش سنتز نشده بودند را گزارش کردیم. از مزایای آن، انجام واکنش در دمای اتاق، عدم نیاز به کاتالیزور، بازده بالای واکنش و خالص سازی راحت آن بدون نیاز به ستون است.ما توانستیم با استفاده از گلی اکسال روش جدیدی در سنتز ترکیبات هتروسیکل فوروپیریمیدین ها که ترکیبات بسیار مهم بیولوژیکی هستند ابداع کنیم. که از مزایای این واکنش، انجام شدن آن در دمای اتاق بدون نیاز به استفاده از کاتالیزور، تک محصولی بودن آنها و عدم نیاز به استفاده از روش های جداسازی می باشد. واکنش ch- اسید، گلی اکسال و ایزوسیانیدها منجر به سنتز فوران های جوش خورده می شود. انواع محصولات به دست آمده از این واکنش شامل مشتقات 9- بنزویل-6- آمینو- فورو پیریمیدین دی اون می باشد.واکنش دایمدون و n,n- دی متیل باربیتوریک اسید با گلی اکسال ها منجر به سنتز ترکیبات بیس دایمدون و بیس n,n- دی متیل باربیتوریک اسید می گردد، استفاده از روش بدون حلال و یا استفاده از آب به عنوان حلال سبز و بی خطر به جای حلال های آلی و سمی نتنها سمیت محصولات دارویی را کاهش می دهد بلکه روش مفید با حداقل زمان ممکن برای انجام واکنش است که در اینجا آب می تواند نقش کاتالیزوری داشته باشدکه حرارت دادن محصول بیس دایمدون فوق در حضور کاتالیزور پارا تولوئن سولفونیک اسید منجر به سنتز ترکیبات 9- بنزوییل زانتن می شود ولی حلقه زایی بیس n,n- دی متیل باربیتوریک اسید به دلیل رزونانس جفت الکترون های نیتروژن پیریمیدین و عدم وجود فرم انولی پیش نمی رود.