بررسی واکنش های حلقه گشایی اپوکسید حاصل از 1،1-بیس (تری متیل سیلیل)-2- نفتیل اتیلن با نوکلئوفیل های مختلف

از واکنش الفیناسیون پترسون 2- نفتالن آلدهید با تریس(تری متیل سیلیل)متیل لیتیم، 1،1-بیس (تری متیل سیلیل)-2-نفتیل اتیلن حاصل می شود. اپوکسیداسیون این ترکیب با متا کلرو پروکسی بنزوئیک اسید mcpba در دی کلرومتان در دمای اتاق ]3-(نفتالن-2-ایل)-2و2-بیس(تری متیل سیلیل) [اکسیران را می دهد. واکنش حلقه گشایی ]3-(نفتالن-2-ایل)-2و2-بیس(تری متیل سیلیل) [اکسیران با تیوفنلها در حضور کاتالیزگر mgbr2.oet2 1-(تری متیل سیلیل وینیل) سولفید و 1-برمووینیل سیلان را می دهد. حمله ی نوکلئوفیلی به طور فضاویژه در موقعیت ? نسبت به سیلیکون رخ می دهد. ترکیب ]3-(نفتالن-2-ایل)-2و2-بیس(تری متیل سیلیل) [اکسیران با مقدار مازاد استونیتریل به (1-تری متیل سیلیل وینیل) آمید و در حضور استیک اسید و انیدرید استیک به (1-تری متیل سیلیل وینیل) استات تبدیل می شود. این واکنشها در حضور مقادیر کاتالیتیکی bf3.oet2 پیش می روند. واکنش ترکیب ]3-(نفتالن-2-ایل)-2و2-بیس(تری متیل سیلیل) [اکسیران با خود استیک اسید 2-نفتالن آلدهید را به عنوان محصول می دهد. اپوکسی بیس سیلان با منیزیم برمید، هیدروژن هالیدها و لیتیم آلومینیوم هیدرید نیز واکنش می دهد که در این واکنشها حمله ی نوکلئوفیلی در کربن حاوی دو گروه تری متیل سیلیل اتفاق می افتد.