بررسی وغربالگری آنتی بادی در بیماران تالاسمی مراجعه به مرکز تالاسمی بزرگسالان
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم پایه
- نویسنده حمیده عرب سالاری
- استاد راهنما آزیتا آذرکیوان رضا حاج حسینی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1389
چکیده
سابقه و هدف: بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور برای زنده ماندن باید به طور مداوم خون تزریق نمایند.تزریق مداوم خون به بیماران تالاسمی ماژور موجب مواجه شدن سیستم ایمنی بیماران با طیف وسیعی از آنتی ژنهای موجوددر سطح گلبولهای قرمز تزریق شده ودر نتیجه تولید الوانتی بادی مینماید. تزریق خون به بیماران الوایمو نیزه ممکن است مشکلاتی جدی از جمله واکنشهای همولیتیک تاخیری به همراه داشته باشد .در نتیجه شناسایی بیماران الوایمونیزه,ریشه یابی عوامل ایمونیزاسیون و معرفی راهکارهای جلوگیری از این پدیده میتواند در تزریق خون موفق و از طرفی جلوگیری از شیوع الوایمونیزاسیون در بیماران تالاسمی ماژورو سایر بیمارانی که به طور مداوم خون دریافت می نمایند موثر باشد. روش پژوهش: تحقیق به روش توصیفی انجام شد..بیماران مراجعه کننده به مرکز تالاسمی ظفرتهران وبیماران تالاسمی بیمارستان مفتح ورامین مورد بررسی قرار گرفتند.اطلاعات مربوط به این تحقیق از طریق ازمایش وپرونده پزشکی بیماران و پرسشنامه ای که توسط بیماران پر شده بودجمع اوری گردید.نتایج اطلاعات حاصله با استفاده از نرم افزارspss.14 و با استفاده از ازمونchi-square و بااطمینان 95% مورد بررسی قرار گرفتند. یافته ها: تحقیق برروی531 بیمارتالاسمی صورت گرفته است که 368 بیمار تالاسمی ماژور(69.3%) و156 بیمار تالاسمی اینتر مدیا(29.4%)و6بیمار الفا تالاسمی(1.1%)و یک بیمار سیکل سل(0.2%)بودند. بیماران شامل283زن (53.3%) و 248 مرد (46.7%) با میانگین سنی24.99سال بودند. از بین 531 بیمار 372 بیمار (1/70%) فاقد آلو آنتی بادی, 159 بیمار(%29.9) دارای آلوآنتی بادی میباشد; که از بین آنتی بادی های شناسایی شده anti e(11.9%)- anti c(9%)- (8.9% )anti kell- anti d (4.9%) و c(1.9%) anti بیشترین مقدار را تشکیل میدهند.anti e در هیچیک از بیماران دیده نشد.57 بیمار دارای دو نوع آنتی بادی و19 بیمار دارای اتوآنتی بادی و 6 بیمار دارای آنتی بادیهایی بودند که شناسایی نشدند. نتیجه: کراس مچ دقیق اصل مهم و اساسی در درمان تزریق خون در بیماران تالاسمی است .لذا فدراسیون بین المللی تالاسمی (tif ) پیشنهاد می کند که در یک بیمار تالاسمی که تازه تشخیص داده میشود حداقل علاوه بر گروه های aboزیر گروههای فرعیrh وkell –kidd- duffy بیمار, تعیین شود و در هر بار کراس ماچ, کیسه خون بر اساس زیر کروههای rh و kell بیمارو مطابق با فنوتیپ مشابه به فرد, خون تزریق شود و با این کار میتوان 90% از بروز آلو آنتی بادیها کاست.
منابع مشابه
مشکلات هیپوتیروئیدی و هیپوپاراتیروئیدی در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی مراجعه کننده به مرکز تالاسمی بزرگسالان در سال 84-83
چکید ه سابقه و هدف تالاسمی ماژور شایع‌ترین کم خونی ارثی در ایران محسوب میشود. در این بیماری به علت اختلال در ساخت زنجیره‌های گلوبینی در گلبول قرمز، این گلبول‌ها در جریان خون عمر طبیعی نداشته و به سرعت از بین می‌روند. درمان این بیماری، تزریق خون منظم ماهانه است که خود سبب عوارض اجتناب ناپذیری میشود. مهم‌ترین عوارض، افزایش بار آهن و رسوب آهن در ارگان‌های حیاتی مثل قلب، غدد درون‌ریز و کبد ...
متن کاملبررسی تاثیر مشاوره گروهی بر کیفیت زندگی بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز درمانی تالاسمی بوشهر
Background and Objective: Major Thalassemia is the most common hereditary disease in the world and in Iran. The chronic nature of the disease and complications associated with clinical signs and protests of the disease and its treatment make multiple physical, psychological and social problems and effects on the quality of life in these patients. The aim of this study was to determine the effec...
متن کاملمشکلات هیپوتیروئیدی و هیپوپاراتیروئیدی در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی مراجعه کننده به مرکز تالاسمی بزرگسالان در سال ۸۴-۸۳
چکید ه سابقه و هدف تالاسمی ماژور شایع ترین کم خونی ارثی در ایران محسوب می شود. در این بیماری به علت اختلال در ساخت زنجیره های گلوبینی در گلبول قرمز، این گلبول ها در جریان خون عمر طبیعی نداشته و به سرعت از بین می روند. درمان این بیماری، تزریق خون منظم ماهانه است که خود سبب عوارض اجتناب ناپذیری می شود. مهم ترین عوارض، افزایش بار آهن و رسوب آهن در ارگان های حیاتی مثل قلب، غدد درون ریز و کبد می...
متن کاملوضعیت بالینی بیماران با سندرم‌های تالاسمی مراجعه کننده به درمانگاه بیماران بزرگسال تالاسمی تهران
. چکید ه سابقه و هدف تالاسمی، شایع‌ترین کم خونی ارثی در ایران است. با توجه به درمان‌های موجود و آگاهی مناسب از وضعیت بالینی بیماران، تالاسمی دیگر یک بیماری کشنده محسوب نمی‌شود. این مطالعه با هدف بررسی وضعیت بالینی بیماران با سندرم‌های تالاسمی انجام شد. مواد و روش‌ها در این مطالعه، 695 بیمار مراجعه کننده به درمانگاه بزرگسالان تالاسمی تهران در سال 1387 که پرونده کامل داشتند، به صورت مق...
متن کاملتنظیم خانواده و عوامل موثر بر آن در زوجین مبتلا به تالاسمی مینور مراجعه کننده به مرکز تالاسمی بندرعباس
متن کامل
تعیین ژنوتیپ گروههای خونی با روش مولکولی در بیماران مبتلا به تالاسمی مراجعه کننده به درمانگاه بزرگسالان تهران
چکید ه سابقه و هدف پس از مصرف خون، تعیین سرولوژیک گروه خونی گیرنده به علت جمعیت مختلط گلبولهای قرمز مشکل میباشد. با توجه به اهمیت تعیین فنوتیپ صحیح گلبولهای قرمز در بیماران وابسته به تزریق خون(نظیر بیماران تالاسمیک و کم خونی داسی شکل)، هدف این مطالعه راه‌اندازی روش مولکولی و سپس ارزیابی مقایسه‌ای با روش مولکولی هماگلوتیناسیون در تعیین گروههای خونی در بیماران تالاسمی دریافت کننده واحده...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم پایه
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023