محیط های سازمان یافته ی جدید برای استخراج و تغلیظ برخی از کاتیون های فلزات واسطه

در بخش اول این کار پژوهشی، یک روش بسیار ساده استخراج نقطه ی ابری بدون نیاز به هیچ گونه لیگندی برای پیش تغلیظ مقادیر بسیار کم نیکل پیش از اندازه گیری با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای(faas) توسعه یافت. این روش بر اساس استخراج نیکل در 10=ph با استفاده از سورفکتانت غیریونی پلی اتیلن گلیکول مونو-پارا-نونیل فنیل اتر (5/7 ponpe) بدون افزودن عامل شلاته کننده می باشد. متغیرهای موثر بر راندمان استخراج بررسی شده و بهینه گردیدند. مقدار حد تشخیص نیکل برای پیش تغلیظ ml 50 از محلول آبی آن 5/0 به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی برای شش اندازه گیری تکراری نیکل به غلظت 50، 67/2% به دست آمد. نمودار کالیبراسیون با استفاده از سیستم پیش تغلیظ برای نیکل با ضریب همبستگی 9941/0 خطی بود. روش پیشنهادی به طور موفقیت آمیز برای اندازه گیری مقادیر بسیار کم نیکل در نمونه های آب به کار گرفته شد. در بخش دوم، یک روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی سریع بر پایه استفاده از مایع یونی 1- هگزیل پیریدینیوم هگزافلوئورو فسفات به عنوان حلال استخراج کننده برای پیش تغلیظ کبالت ، قبل از اندازه گیری با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای(faas) پیشنهاد شده است. 1- فنیل-3-متیل-4-بنزوئیل-5-پیرازولون (pmbp) به عنوان عامل شلاته کننده جهت تشکیل کمپلکس co-pmbp برای استخراج یون های کبالت از محلول های آبی به درون قطرات ریز به کار گرفته شد. برخی فاکتورهای موثر در بازده استخراج شامل ph، غلظت pmbp، مقدار مایع یونی، نیروی یونی، دما و زمان سانتریفوژ بررسی و بهینه شد. تحت شرایط بهینه حد تشخیص روش و فاکتور پیش تغلیظ به ترتیب 7/0 و 60 محاسبه شد. انحراف استاندارد نسبی برای شش اندازه گیری تکراری نیکل به غلظت 50، 36/2% به دست آمد. محدوده ی خطی با استفاده از پیش تغلیظ 166-2 با ضریب همبستگی 9982/0 بود. کارایی روش برای اندازه گیری نمونه های دارویی ارزیابی شد.