بررسی واکنش های چند جزئی برای امکان تهی? بعضی ترکیبات هتروسیکل

در بخش اول این کار پژوهشی مشتقات ایمینوکومارین از طریق واکنش تراکم نوناگل سالسیل آلدهید با مالونونیتریل بر روی بستر جامد mgo تحت شرایط بدون حلال و بدون استفاده از هر گونه منبع حرارتی، تنها در اثر سابیدن تهیه شدند. در این واکنش mgo بعنوان بستر واکنش و کاتالیزور باز ایفای نقش می کند. در بخش دیگر این تحقیق، واکنش مالونوتیتریل واتیل استواستات با مشتقات بنزآلدهید به صورت سه جزئی برروی بستر جامد mgo در دمای آزمایشگاه بررسی شد. در این واکنش نیز mgo بعنوان بستر جامد و کاتالیزور باز بصورت همزمان ایفا نقش می کند و محصولات 2-آمینو-3-سیانو-4-آریل پیران ها با راندمان بالا سنتز می شوند. واکنش سه جزئی ذکر شده، برای تهیه مشتقات پیران، بجای بنزآلدهید از سالیسیل آلدهید استفاده شد. در این قسمت از کار پژوهشی با توجه به نتیج? بخش دوم، هدف ما پیرانوکومارین ها بود، ولی به صورت غیر منتظره ای ترکیبات بنزوکومارین تهیه شدند. با توجه به اهمیت زیاد بیولوژیکی و دارویی کومارین ها و بنزوکومارین ها، روش برای تهی? این ترکیبات بهینه شد. و بدین ترتیب روشی آسان، موثر و بدون حلال در دمای محیط برای تهی? این ترکیبات ارائه شد. در بخش آخر، واکنش سه جزئی دی متیل استیلن دی کربوکسیلات (dmad)، متیل هیدروکسیل آمین و مشتقات آلدهید در شرایط بدون حلال و بستر جامد بررسی شد. در این قسمت از کار پژوهشی پیرول های پر استخلافی با راندمان بالا تهیه شدند. بدین ترتیب یک واکنش سه جزئی بدون حلال که از دیدگاه شیمی سبز بسیار جالب می باشد، برای تهیه پیرول ها ارائه شد.