بررسی تاتومری و پیوند هیدروژنی درون مولکولی در ترکیب مونوهیدروکسی نفتازارین
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه الزهراء - دانشکده علوم پایه
- نویسنده مریم یوسفی زاده
- استاد راهنما منصوره زاهدی- تبریزی محمد رضا جلیلیان
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1389
چکیده
بهینه سازی کامل ساختار مولکول های 2و5و8- تری هیدروکسی 1و4- نفتوکینون (2-هیدروکسی نفتازارین) و5و7و8- تری هیدروکسی 1و4- نفتوکینون (7-هیدروکسی نفتازارین) توسط نظریه تابعی چگال (dft) انجام گرفته است. محاسبات و نتایج با ترکیب اولیه ، نفتازارین، مقایسه شده است.فرکانس های ارتعاشی هماهنگ در سطح نظری b3lyp و با استفاده از سری های پایه g**31-6 و ++g**311-6 محاسبه شده است.جابه جایی های شیمیایی هیدروژن در سطح نظری g**31-6 b3lyp/ و++g**311-6 b3lyp/ محاسبه شده است.انتساب فرکانس های ارتعاشی برای ترکیبات دوتره و غیره دوتره انجام شده است. با بررسی فرکانس های طیف ir و رامان و مانند دوتره شده اش، نسبت فرکانس های کششی oh به od و نسبت فرکانس خمشی خارج از صفحه oh به od را که در پیوند هیدروژنی درگیر هستند، محاسبه کردیم. نتایج نشان داد که قدرت هر دو پیوند هیدروژنی درون مولکولی در 5و7و8- تری هیدروکسی 1و4- نفتوکینون نسبت به نفتازارین بیشتر است. اما در ترکیب 2و5و8- تری هیدروکسی 1و4- نفتوکینون تغییر در قدرت هر دو پیوند هیدروژنی درون مولکولی یکسان نیست.
منابع مشابه
بررسی پیوند هیدروژنی درون مولکولی در دی هیدروکسی نفتازارین
چکیده بهینه سازی کامل ساختار مولکول دی هیدروکسی نفتازارین توسط نظریه ی تابعی چگالی در سطح نظری b3lyp و با استفاده از مجموعه های پایه 6-31g** و 6-311++g** انجام شد. همچنین محاسبات مربوط به hnmr نیز در همان سطح و با مجموعه پایه 6-311++g**، با استفاده روش giao انجام شد. محاسبات و انتساب فرکانس ترکیبات دوتره شده و دوتره نشده نیز در همین سطح محاسباتی انجام شد. در این مطالعه، مقایسه ای بین مجموعه پا...
15 صفحه اولمحاسبه قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی و بررسی طیف ارتعاشی نفتازارین با استخلاف هالوژن
انرژی پیوند هیدروژنی (تفاوت انرژی بین فرم سیس انول و ترانس انول)، بهینه سازی ساختار مولکولی، h nmr، برای مولکول نفتازارین (nz)، و استخلافات کلر دار نفتازارین در سطح نظری **b3lyp/6-31g محاسبه شده است. محاسبات فرکانس ارتعاشی کلیه مولکول ها، برای نمونه های غیر دوتره و دوتره، با روش dft،در سطح نظری **b3lyp/6-31g انجام پذیرفته است. برای نتیجه گیری در مورد قدرت پیوند هیدروژنی، از مقایسه این پارامتر ه...
15 صفحه اولبررسی اثر استخلاف گروههای آلکیل بر قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی و طیف ارتعاشی نفتازارین
بهینه سازی هندسی کامل ساختار مولکولی، محاسبات انرژی پیوند هیدروژنی (تفاوت انرژی بین فرم سیس انول و ترانس انول)، h nmr1 و فرکانس های ارتعاشی مولکول 8و5- دی هیدروکسی- 4و1- نفتوکینون (نفتازارین) و استخلاف های آلکیل آن بوسیله ی نظریه ی تابعی چگالی dft، در سطح نظری b3lyp و با سری پایه ی 6-31g** انجام شده است. سپس از مقایسه این پارامترها با پارامترهای متناظر در مولکول نفتازارین در مورد قدرت پیوند هید...
15 صفحه اولبررسی ساختار، تاتومری و پیوند هیدروژنی درون-مولکولی تعدادی از ترکیبات n-آسیل سولفونامید
ترکیبات n-آسیل سولفونامید کاربردهای دارویی فراوانی دارند و به دلیل اهمیت اطلاع از ساختار مولکولی داروها، مورد بررسی قرار گرفته اند. n-آسیل سولفونامید ها مانند بتا-دی-کتون ها دارای تاتومری کتو-انول هستند و در فرم های انولی آنها یک پیوند هیدروژنی درون مولکولی وجود دارد. بطورکلی جانشینی هترواتم های نیتروژن و گوگرد در موقعیت های مختلف آلفا و بتای ترکیبات بتا-دی کربونیل مولکول های جدیدی را ایجاد می ...
15 صفحه اولبررسی طیف ارتعاشی و پیوند هیدروژنی درون مولکولی n- سالیسیلیدین آنیلین به عنوان یک ترکیب دارویی
در این تحقیق، ساختار مولکولی، فرکانس های ارتعاشی و جا به جا یی شیمیایی 1hnmr n- سالیسیلیدین آنیلین (nsa) ، با استفاده از محاسبات نظریه ی تابعی چگالی (dft) ، مورد بررسی قرار گرفت و سپس نتایج حاصل با مقادیر محاسبه شده در 2- ایمینو متیل فنول (2imp) ، مقایسه گردید. اثر گروه فنیل بر روی قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی ، با استفاده از تجزیه و تحلیل اوربیتال پیوند طبیعی (nbo)، مطالعه شد. طیف های ir...
منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه الزهراء - دانشکده علوم پایه
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023