سنتز ساده پیرولیزیدین و ایندولیزیدین های نوین از طریق واکنش های حلقه زایی 1،3- دو قطبی

واکنش های حلقه زایی 3،1- دوقطبی یکی از مهم ترین روش ها جهت تولید ترکیب های هتروسیکل پنج عضوی می باشند. سهولت انجام واکنش، تنوع دوقطبی دوست ها و تشکیل آسان دوقطبی ها از جمله دلایل اهمیت این واکنش ها به شمار می آیند. در این پایان نامه نیز با استفاده از این واکنش ها مشتق های مختلفی از ترکیب های اسپیرو پیرولیدین، اسپیرو پیرولیزیدین و اسپیرو ایندولیزیدین با بازده مناسب و فضاگزینی بالا تهیه شده اند که از نظر بیولوژیکی و دارویی اهمیت بسیاری دارند. دوقطبی دوست های به کار رفته در این واکنش ها مشتقات مختلفی از n-فنیل مالیمید ها و چالکون ها می باشند که دارای خواص دارویی و بیولوژیکی فراوانی هستند و این خواص در محصول حاصل از حلقه زایی آن ها نیز حفظ می شود. آزومتین ایلید های حاصل از آمینو اسید های مختلف به عنوان 3،1- دوقطبی مورد استفاده قرار گرفته اند. در نهایت شیمی فضایی محصول ها و مکانیسم واکنش ها نیز بررسی شدند. همچنین با توجه به اینکه بسیاری از ترکیبات اسپیرو پیرولیزیدین با روش حلقه زایی 1،3- دو قطبی به آسانی تهیه می شوند، در این پژوهش سعی گردید از طریق ایجاد تغییرات در پیوند آمیدی حلقه ی لاکتامی ترکیبات اسپیرو پیرولیزیدین روش جدیدی در جهت تهیه ترکیبات مختلف پیرولیزیدین بدست آید که در این راستا شکست پیوند آمیدی با باز های مختلف و همچنین کاهش این پیوند بوسیله ی لیتیوم آلومینیوم هیدراید مورد بررسی قرار گرفت.