ایجاد سیستم بیان روی سطح اسپور باسیلوس سوبتیلیس با استفاده از دنباله هیستیدینی
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری - پژوهشکده بیوتکنولوژی
- نویسنده غلامرضا کربلایی محمد نادری
- استاد راهنما کامبیز اکبری
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1388
چکیده
اسپورهای باکتریایی، حالتی مقاوم و خاموش (خفته) از سلولهای زنده هستند که امروزه کاربرد فراوانی در تحقیقات کاربردی از جمله در سیستم بیان روی سطح (surface display) پیدا کرده اند. این سیستم، در موارد زیادی از جمله آفت کش بیولوژیک، پروبیوتیک و در تولید آنزیمها و آنتی بیوتیکها و اخیرا بعنوان حامل برای تحویل واکسنها و آنتی ژنها استفاده شده است. اما تاکنون قطعات جاذب فلز بر روی سطح اسپور بیان نشده اند. در این تحقیق از cotb و cotg، ترکیبات اصلی پوشش اسپور باسیلوس سوبتیلیس، بعنوان پروتئینهای حامل برای بیان قطعه پلی هیستیدینی بر روی پوشش اسپور استفاده شد. ابتدا از ژن cotg برای این امر استفاده شد اما نه در بخش بررسی بیان با استفاده از آزمایش وسترن بلات و نه در آزمایش جذب فلز نیکل، موفقیتی به دست نیامد. در ادامه ژن cotb مورد بررسی قرار گرفت و قطعه پلی هیستیدینی در آزمایش وسترن بلات مشاهده شد. با انجام آزمایش جذب فلز نیکل نیز در حدود 20% جذب به دست آمد. امید است با انجام آزمایشات بیشتر، نتایج مطلوبتری به دست آید.
منابع مشابه
تثبیت آنزیم آلفا آمیلاز باسیلوس لکنی فورمیس بر سطح اسپور باسیلوس سوبتیلیس به روش غیر ژنتیکی
مزایای چشمگیر آنزیم های تثبیت شده از قبیل پایداری بیشتر آنزیم ،امکان استفاده چند باره از یک منبع آنزیمی و جداسازی آسان آن از مخلوط واکنش، سبب جلب توجه محققان در جهت گسترش روشهای تثبیت و استفاده از آنزیم های تثبیت شده گشته است. آنزیم آلفا آمیلاز یکی از پر کاربردترین آنزیم های صنعتی است که در صنایع مختلف، از جمله صنایع غذایی، نساجی،کاغذ سازی و تخمیری کاربرد دارد و تا کنون بر روی سطوح مختلف و با ر...
15 صفحه اولمطالعه اثر حمایت‌کننده الکترولیتی سدیم کلراید در حذف الکتروشیمیائی اسپور باسیلوس سوبتیلیس از آب آشامیدنی
Background & Objectives: Cryptosporidium parvum is considered as one of the pathogenic agents transmitted by water, high resistance to conventional disinfection methods, and potency of creating various problems in water resource. Because of various problems in Cryptosporidium parvum studies, Bacillus subtilis spore is recommended as a surrogate organism for studying protozoa inactivation and ev...
متن کاملفراوانی ژنpxo1 در باسیلوس سرئوس، باسیلوس تورنجینزیس و باسیلوس سوبتیلیس با استفاده از تکنیک SDS-PAGE
زمینه و هدف: در بین باسیلوس ها، باسیلوس سرئوس، باسیلوس تورنجینزیس و باسیلوس آنتراسیس دارای اهمیت زیادی می باشند که از میان آن ها باسیلوس آنتراسیس عامل بیماری سیاه زخم می باشد. تولید توکسین در باسیلوس آنتراسیس توسط ژن pxo1 و پلاسمید مربوط به آن صورت می گیرد. اخیرا در تحقیقات نشان داده شده است که این ژن به سایر باسیلوس های یاد شده در فوق نیز انتقال یافته است. هدف این مطالعه جستجو و تعیین فراوانی ...
متن کاملتثبیت آنزیم ارگانوفسفر هیدرولاز بر سطح اسپور باکتری باسیلوس سوبتیلیس به روش جذب سطحی
هدف: ترکیبات ارگانوفسفره به وفور در آفت کش ها و عوامل عصبی شیمیایی استفاده شده است. آنزیم ارگانوفسفر هیدرولاز یک پروتئین همودایمر است که اولین بار از باکتری سودوموناس دیمینوتا و فلاوباکتریوم جدا شده است. این آنزیم قادر به تجزیه گستره وسیعی از ترکیبات ارگانوفسفره سمی است. استفاده از فرم تثبیت شده این آنزیم در مقابل فرم آزاد آن باعث افزایش پایداری آنزیم میشود و قیمت آن را به واسطه امکان بازیافت ...
متن کاملایجاد سازواره ژنی گلوکاناز باکتری باسیلوس سوبتیلیس در اشریشیا کلی
سابقه و هدف: غلات به عنوان تغذیه اصلی طیور مطرح می باشد. غلات دارای میزان قابل توجهی پلی‌ساکارید غیرنشاسته‌ای (NSP) محلول می‌باشند. NSP منجر به افزایش اثرات منفی و ناسازگاری در طیور می‌شوند. مکمل آنزیمی بتاگلوکاناز با تجزیه پلی‌ساکاریدهای غیرنشاسته‌ای ویسکوزیته محتویات هضمی دستگاه گوارش را کاهش می‌دهد و جذب روده‌ای را بالا می‌برد. این مطالعه با هدف ایجاد سازواره ژنی گلوکاناز ...
متن کاملایجاد سازواره ژنی گلوکاناز باکتری باسیلوس سوبتیلیس در اشریشیا کلی
سابقه و هدف: غلات به عنوان تغذیه اصلی طیور مطرح می باشد. غلات دارای میزان قابل توجهی پلی‌ساکارید غیرنشاسته‌ای (NSP) محلول می‌باشند. NSP منجر به افزایش اثرات منفی و ناسازگاری در طیور می‌شوند. مکمل آنزیمی بتاگلوکاناز با تجزیه پلی‌ساکاریدهای غیرنشاسته‌ای ویسکوزیته محتویات هضمی دستگاه گوارش را کاهش می‌دهد و جذب روده‌ای را بالا می‌برد. این مطالعه با هدف ایجاد سازواره ژنی گلوکاناز ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری - پژوهشکده بیوتکنولوژی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023