ساخت الکترود خمیر کربن اصلاح شده شیمیایی برای اندازه گیری یون مس (ii) و مطالعه اسپکتروفتومتری تشکیل کمپلکس برخی مشتقات بازهای شیف آزو، بیس ایندولیل متان و پورفیرین با تعدادی از یون های فلزی در حلال های غیر آبی

در قسمت اول این تحقیق، یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده مبتنی بر ترکیب 1- کلرو-4-هیدروکسی-9- هیدروژن- تیوزانتن-9- ان(chtx) برای اندازه گیری یون مس (ii) تهیه گردید. پارامتر های موثر بر ترکیب خمیر کربن عبارتند از: سدیم تترا فنیل بورات، حامل یونی و نیوجل که با درصدهای مختلف مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. بهترین عملکرد مشاهده شده برای غشائی می باشد که دارای ترکیب زیر می باشد. کربن: natpb: نیوجل: chtx به نسبت (500: 240: 143: 3) (11/77: 37/0: 05/22: 46/0). الکترود تهیه شده دارای دامنه خطی 6-10×0/1 تا 1-10×0/1 مولار با شیب نرنستی 5/28 میلی ولت بر دهه غلظت و حد تشخیص 7-10×16/3 مولار رای یون مس (ii) می باشد. دامنهph (8/5-8/2)، زمان پاسخ کوتاه (10 ثانیه) و عمر کافی (3 ماه) از دیگر مزایای این الکترود است.ضریب گزینش پذیری پتانسیومتری هنگامی که با روش fim بدست می آید دارای گزینش پذیری خوبی نسبت به یون مس(ii) در برابر یون های مزاحم می باشد و بنابراین به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری مس در نمونه های حقیقی مورد استفاده قرار می گیرد. در قسمت دوم تحقیق، استوکیومتری و ثابت های تشکیل کمپلکس‏های تعدادی از مشتقات بازهای شیف آزو شامل 2-{[(4-{4-[{2- هیدروکسی-3- متوکسی-5-[(4- متوکسی فنیل) دی آزنیل) آمینو] فنوکسی} فنیل) ایمینو] متیل}-6- متوکسی-4-[(4- متوکسی فنیل) دی آزنیل] فنول (l1)و (3,4- بیس{ ]2 - هیدروکسی-3- متوکسی-5-(4- متیل فنیل آزو) بنزیلیدین]- آمینو} فنیل) فنیل متانون ( (l2و مزو 5-10-15-20- تتراکیس( 2- تیوفن) پورفیرین (l3)با تعدادی از یون های فلزی شامل یون های تالیم (i)، نیکل ‏(ii)، کبالت‏ (ii)، مس ‏(ii)،روی (ii)، کادمیم (ii)، منگنز (ii)، سرب (ii)، آهن (iii)، کروم (iii)، لانتان (iii)، توریم (iv)، سریم (iii)، ایندیم (iii) و اورانیل در حلال دی متیل سولفوکسید و لیگاند 3-[{4-[ دی(1- هیدروژن- ایندول-3- ایل) متیل] فنیل}(1- هیدروژن- ایندول-3- ایل) متیل]-1- هیدروژن- ایندول (l4)با تعدادی از یون های فلزی شامل یون های تالیم (i)، نیکل‏(ii)، کبالت‏ (ii)، مس ‏(ii)، کادمیم (ii) و ایندیم (iii) در حلال متانول با روش اسپکتروفتومتری مورد مطالعه قرار گرفت. تمام مراحل تیتراسیون در قدرت یونی 05/0 مولار نمک تترا اتیل آمونیوم پرکلرات و دمای 0/1±0/25 درجه سانتی گراد انجام گردید. با استفاده از داده های جذب- نسبت مولی بدست آمده و برنامه کامپیوتری kinfit ثابت های پایداری کمپلکس‏های مختلف محاسبه گردید.