بررسی پلی مورفیسم های ژن tnf-α در مبتلایان به سندرم بهجت در جمعیت شمالغرب کشور
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده علوم انسانی و اجتماعی
- نویسنده زهره جهان افروز
- استاد راهنما مرتضی جبارپور بنیادی سعید دستگیری
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1388
چکیده
به نظر می رسد که فاکتور های ژنتیکی مستعد کننده به بیماری بهجت در پیشرفت بیماری نقش مهمی دارند. سطح سرمی فاکتور نکروز کننده¬ی توموری (tnf) در بیماران مبتلا به بهجت بالا می¬رود و پاسخ مثبت افراد بیمار به درمان آنتی بادی tnf-α نشان دهنده¬ی نقش tnf در بیماری بهجت است. در این مطالعه توزیع دو تا از پلی¬مورفیسم¬های ناحیه¬ی پروموتوری ژن tnf-α (tnf-α -1031t/c & tnf-α -308g/a) در 53 فرد بیمار و 79 فرد کنترل سالم از طریق تکنیک pcr-rflp مورد بررسی قرار گرفته است. فراوانی آلل tnf-α -1031c به طور معنی داری در افراد بیمار در مقایسه با افراد کنترل سالم بالا بود، (p <0/0001, or =3/08 95% ci = 1/73-5/47) در حالی که فراوانی آلل tnf-α -308aدر دو گروه مورد مقایسه تفاوتی نشان نداد. در افراد مبتلا به بیماری بهجت، فراوانی هاپلوتیپ cg یه طور معنی داری بالا (18/6p <0/0001, or =3/42; 95% ci = 1/89-) و فراوانی هاپلوتیپ ta به طور معنی داری پایین بود. این نتایج نشان می¬دهد که در جمعیت شمال غرب کشور tnf-α یک ژن مستعد کننده به بیماری بهجت به شمار می¬رود
منابع مشابه
بررسی رابطه پلی‌مورفیسم ژن TNF-α در مبتلایان به علایم چشمی بیماری بهجت
هدف: بررسی رابطه پلی‌مورفیسم پروموتور ژن TNF-α در دو جایگاه T/C 1031- و G/A308- و بروز علایم چشمی بیماری بهجت. روش پژوهش: تعداد 53 نفر از مبتلایان به بیماری بهجت از جمعیت آذری ایران پس از معاینه بالینی، جهت بررسی ژنتیکی وارد یک مطالعه مورد- شاهدی شدند. هم‌زمان 79 فرد سالم از همان جمعیت که رابطه خویشاوندی با یکدیگر یا با بیماران و سابقه ابتلا به بهجت یا بیماری التهابی دیگری نداشتند، به...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم ژن TNF-α(rs1800629) در بیماران مبتلا به آلوپسیا آره آتا
Background and Objective: Alopecia Areata (AA) is characterized by an autoimmune hair loss usually, but not limited to, the scalp, affecting approximately 1-2% of the general population. Although the etiology and pathogenesis of this disease is still unknown, it is known that TNFα-308G/A polymorphism can influence the development of AA. The aim of this study was to investigate TNF-α(rs1800629) ...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم c3435t ژن mdr1 در بیماران مبتلا به سندرم بهجت در جمعیت شمال غرب کشور
چکیده: عنوان: بررسی پلی مورفیسم c3435t ژن mdr1 در بیماران مبتلابه سندرم بهجت در جمعیت شمال غرب کشور زمینه: بیماری بهجت یک بیماری با الگوی وراثتی پیچیده بوده و جزو بیماری های خودالتهابی محسوب می گردد. این بیماری در کشورهایی که در مسیر جاده ابریشم قرار دارند، با فراوانی بیشتری مشاهده می شود که این نشانگر تاثیر عوامل ژنتیکی در بروز آن است. همچنین تاثیر عوامل غیرژنتیکی نظیر عفونت های میکروبی و اس...
15 صفحه اولبررسی فراوانی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1800629 وابسته به ژن TNF-α در ایرانیان مبتلا به عفونت هپاتیت C
سابقه و هدف: مطالعه های اخیر، تنوع ساختار ژنتیکی افراد در بیان سایتوکاین نقش مهمی در پاسخ به عفونت ها و درمان ضد ویروسی بر عهده دارد.TNF-α سایتوکاینی پیش التهابی و چند ظرفیتی است که نقش مهمی در بروز پاسخ ایمنی میزبان نسبت به ویروس HCVدارد. لذا هدف از مطالعه حاضر ، بررسی فراوانی پلی مورفیسم (A/G ) مرتبط با پروموتر ژن α TNF- در جمعیت ایرانی بوده است. مواد و روشها: در این مطالعه بررسی مقطعی بر ...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم ژن های درگیر در دیابت نوع دوم ژن MNSODA16V در جمعیت مبتلایان استان مازندران
یکی از ژن هایی که می تواند در افزایش ابتلا به دیابت نوع 2 نقش مشارکتی داشته باشد ژن MNSODA16V است. در این پژوهش به بیان ارتباط بین این ژن با بیماری هایی چون دیابت نوع 2 در بین مردم مازندران می‌پردازیم که حدود cc1 خون حاوی پلاسمای EDTA(CBC) از 50 فرد مبتلا و 50 فرد گرفته شد. در ادامه برای تعیین مقدار و کیفیت DNA، از دو روش ارزیابی کمی به روش اسپکترفتومتری و ارزیابی کیفی به روش الکتروفورز استفاده...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم پروموتر ژن (snp309) mdm2 در مبتلایان سرطان پستان در شمالغرب کشور
mdm2 آنکوژنی می باشد که پروتئین کد شده توسط آن یک فسفو پروتئین است که با عملکرد یوبی کوئیتین لیگازی باعث ممانعت از فعالیت p53 و پیش برندگی تخریب آن می باشد. p53 یک مهار کننده سرطان می باشد که فعالیت آن در بسیاری از سرطان های انسانی به علت جهش در خود ژن p53 یا انحرافاتی در بیان پروتئین های عمل کننده در مسیر p53 از قبیل mdm2 ممکن است از بین رفته یا به شدت تضعیف گردد. اخیرا یک جانشینی t به g در پر...
15 صفحه اولمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده علوم انسانی و اجتماعی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023