مطالعه سیتوژنتیکی سرطان پستان القاءشده توسط banz[a]ntheracene 7,12 dimethyle در موش های صحرایی نژاد sprague dawley

چکیده مطالعه ی سیتوژنتیکی در سرطان پستان القاء شده بوسیله ی dmba در موش های صحرائی نژاد sd مقدمه: در جوامع اروپائی 7/22 در صد مرگ های سرطانی ناشی از سرطان پستان بوده است و بعد از بیماری قلبی رتبه ی دوم را داشته است. در آمریکا نیز 15 در صد مرگ ناشی از سرطان ها ابتلا به سرطان پستان میباشد. سرطان پستان در کشور ما بر طبق گزارش کشوری ثبت موارد سرطانی رتبه ی اول در بین زنان را به خود اختصاص داده است. شناسایی ژن های جدید دخیل در سرطان ها برای درمان های جدید بمنظور جلوگیری از بیماری های پیچیده بسیار مفید هستند. مواد و روش ها: در این پژوهش از موش صحرائی نژاد sd به عنوان مدلی مناسب جهت القاء سرطان پستان استفاده گردید که mg/rat 10 از dmba حل شده در 0.5 ml روغن کنجد به موش های صحرایی تحت تیمار از طریق خوراکی و 2 بار خوراندیم. زمانی که تومورها در در موش های صحرایی تحت تیمار با dmba ظاهر شد، تومورها برای کشت سلول و تهیه کروموزوم های متافازی و در نهایت رنگ آمیزی g-banding مورد آزمایش قرار کرفتند. نتایج: داده ها تغییرات عددی و ساختاری زیادی را در کروموزوم های مختلف نشان داد. برای مثال بطور متناوب افزایش (gain) در کروموزوم های 1 ،3، 4، 8 ، 9 ، 12 ،13، 17و20 گم شدگی (loss) در کروموزوم های 3، 5، 8 ، 9، 12و 15 حذف شدگی در کروموزوم های 1، 2، 3، 4، 5، 6، 7، 8، 10، 15، 16، 19و20 و اضافه شدگی در کروموزوم های 1، 2، 6، 11، 12و19دریافتیم. بحث و نتیجه گیری: به دنبال این تغییرات کروموزومی پیش بینی کردیم که احتمالا ژنهای dab2، tgfbr3، hace1، klf4، hcpa8، ubr5، cdkn2a ، calb2 ،hpr، lcp1، fen1، pkp3، chfr aldh2, sfrp1, nf1, nlk, pou1f1, casr, alcam, cbr1, cxadr, ccr4, agtr1 , rasa2, rnf7, timp3, ubr5, rrm2b, foxa1, prkd1 xaf1, hspa8, hmox1, ash2l ، lsm1 fgfr1, hhip aqp3, epha7, sulf1, prdm1, hace1, reg3a, aldob, cxadr, best1, nkx2-1, ifitm1, abca1, nbn, aldh2 در تکوین سرطان پستان دخیل هستند