سولفون دارکردن الکتروشیمیایی 4-ترشیوبوتیل کتکول و تعیین ثابت سرعت همگن سولفون دارکردن مشتقات کتکول-الکتروسنتز زوجی مشتقات جدید کومستان و احیاءالکتروشیمیایی 4-هیدروکسی-3-نیتروکومارین

پایان نامه
  • وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بوعلی سینا - دانشکده علوم پایه
  • نویسنده هانیه کرباسی
  • استاد راهنما مهدی حصاری
  • تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
  • سال انتشار 1386
چکیده

چکیده ندارد.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بررسی رفتار الکتروشیمیایی برخی مشتقات کتکول در حضور نوکلئوفیل ها و الکتروسنتز مشتقات جدید کتکول

امروزه الکتروشیمی به عنوان یک شاخه از علم شیمی توانسته است خود را در تمامی گرایش های این علم به ویژه شیمی تجزیه به خوبی نشان دهد. از جمله زمینه های مطرح در الکتروشیمی استفاده از آن در سنتز ترکیبات مختلف به ویژه ترکیبات آلی است که تحت عنوان الکتروسنتز شناخته می شود. بررسی الکتروشیمیایی ترکیبات آلی در حضور نوکلئوفیل های مختلف و استفاده از نتایج آن درسنتز الکتروشیمیایی ترکیبات آلی به دلیل مزیت های...

15 صفحه اول

الکتروسنتز برخی از مشتقات جدید کتکول

چکیده اکسایش الکتروشیمیایی کتکول در حضور نوکلئوفیل های 1و5–دی فنیل-1-h-1و2و4-تری آزول-3-تیول (dptt) و 5-فنیل -1و3و4-اکسا دیازول-2(3h)-تیون (pdat) و 3-(2-آمینو 1و3-تیازول-4-ایل)-2-h-کرومن-2-اون (atco) و دیتیزون (dz) و تیواستامید (ta) و دایمدون (da) در محیط های آبی با بافر کنترل شده با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری با پتانسیل کنترل شده مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان داد که ک...

15 صفحه اول

اثر ید مولکولی و بازدارنده‌ رادیکالی 4-ترشیوبوتیل کتکول بر پلیمرشدن رادیکالی استیرن

اثر ید مولکولی بر وزن مولکولی و توزیع وزن مولکولی پلی­‌استیرن تولید شده در پلیمرشدن رادیکالی استیرن بررسی شد. پلیمرشدن رادیکالی استیرن شروع شده با آغازگر 2،׳2-آزوبیس(ایزوبوتیرونیتریل) (AIBN) در دمای 70 درجه سلسیوس و در مجاورت مولکول ید انجام شد. از آزمون‌های رنگ‌نگاری ژل تراوایی (GPC) و طیف‌بینی رزونانس مغناطیسی پروتون (1H NMR) برای شناسایی پلیمرها استفاده شد. نتایج این آزمون‌ها شامل تبدیل واکن...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بوعلی سینا - دانشکده علوم پایه

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023