تعیین پتاسیل بین مولکولی مخلوطهای آرگون - زنون آرگون - کریپتون و هلیوم - هیدروژن از طریق توسعه اصلی حالات متناظر (روش وارونگی مستقیم)

در صنایع نیازی وافر به داده های قابل اعتماد خواص فیزیکی یک سری خیلی بزرگ از مواد خالص و یک سری حتی بزرگتر از مخلوطهای آنها وجود دارد. تعداد این سیستمها چنان زیاد است که اندازه گیریهای تجربی کافی نبوده لذا مطلوب از تئوری ضروری است.نیروهای بین مولکولی زیربنای بسیاری از خواص ماکروسکوپی ماده می باشند. از طرف دیگر نتایج تئوریهای سینتیک و مکانیک آماری روابطی را تامین می کنند که توسط آنها می توان خواص تعادلی و غیرتعادلی بسیاری را بر حسب نیروهای بین مولکولی یک زوج مولکولی بدست آورد. اهمیت نیروهای بین مولکولی سبب مطالعات بسیار گسترده در این پدیده در طول دهه ها گردیده است.وارونگی متد مهمی برای بدست آوردن پتانسیلهای بین مولکولی از خواص ماکروسکوپی و روابط حالات متناظر آنها می باشد. در میان خواص ماکروسکوپی خواص انتقالی اطلاعات مهمی در رابطه با انرژی پتانسیل مولکولی تامین می کنند.این تکنیک بر پایه انتقال یک سری از انتگرالهای برخورد که توابعی از دمای کاهش یافته هستند به داده های انرژی پتانسیل بعنوان توابعی از فاصله بین مولکولی کاهش یافته می باشد. انتگرالهای فوق الذکر که بطور مستقیم در تعیین ضرائب انتقالی بکار می روند دینامیک برخورد مولکولی و بنابراین قانون نیروهای بین مولکولی را بطور کامل دربرمیگیرند.در این پژوهش روش وارونگی مستقیم برای محاسبه انرژی پتانسیل بین مولکولی دو مخلوط دوتایی از گازهای ایداآل ‏‎ar-xe‎‏ و ‏‎ar-kr‎‏ و مخلوط دوتایی ‏‎he-h2‎‏ بکار برده شده است. مدل پتاسیل اولیه در مورد سیستمهای ‏‎ar-kr‎‏ و ‏‎ar-xe‎‏ مدل ‏‎bbms‎‏ و در سیستم ‏‎he-h2‎‏ مدل لنارد - جونز می باشد. منحنی انرژی پتاسیل نهایی با پتانسیلهای بدست آمده توسط ‏‎r. a. aziz‎‏ و ‏‎a. van‎‏ ‏‎dalen‎‏ در مورد ‏‎ar-xe‎‏ و ‏‎ar-kr‎‏ و با داده های حاصل از تحقیقات ‏‎w. l. taylor‎‏ و همکاری در مورد ‏‎he-h2‎‏ مقایسه گردیده است.