گزارش 3 مورد تومور استخوانی نادر
پایان نامه
- وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی
- نویسنده حسن عباسی
- استاد راهنما
- سال انتشار 1362
چکیده
چکیده ندارد.
منابع مشابه
کیستهای استخوانی و گزارش دو مورد نادر
Different opinions exit in histological typing of bone cysts. Epidermoid cysts are very rare as the small numbers of published cases indicate. They arises following preceding trauma exclusively in distal phalanges and skull. The roentgenogram shows a round osteolytic resion with no trabecular pattern. We observed 2 cases of epidermoid cyst of finger in Imam Khomeini hospital central path depart...
متن کاملتومور نادر استرومال اسکلروزان تخمدان: گزارش مورد
مقدمه: تومور استرومال اسکلروزان تخمدان، توموری نادر از گروه سکس کورد استرومال تومور میباشد. با توجه به ویژگیهای خاص بالینی، هیستولوژی و هورمونی، از گروه سکس کورد استرومال متمایز شده است. در این مطالعه یک مورد نادر از تومور استروما اسکلروزان تخمدان گزارش میشود. معرفی بیمار: بیمار خانم 37 ساله با سابقه یکبار حاملگی، یکبار زایمان طبیعی با شکایت آمنوره بهمدت 3 ماه، به پزشک مراجعه و تحت ...
متن کاملگزارش یک مورد نادر تومور متاستاتیک ولو با منشأ کلیوی
مقدمه: سرطان ولو، اولیه یا متاستاتیک، یک تومور نادر است که کمتر از 1% سرطانهای زنان را شامل میشود. سرطانهای ولو اولیه مسئول 5-3% تومورهای تناسلی هستند، در حالی که سرطانهای متاستاتیک ولو شیوع کمتری دارند و 8-5% سرطانهای ولو را شامل میشوند. تمام دستگاه تناسلی مؤنث در خطر متاستاز از ارگانهای تناسلی و خارج تناسلی است. در بین ارگانهای تناسلی، ولو کمترین میزان متاستاز را دارد. منشأ متاستازها ...
متن کاملگزارش یک مورد نادر همانژیوم کاورنوس اربیت با خوردگی استخوانی
همانژیوم کاورنوس، شایعترین تومور عروقی خوشخیم اربیت در بالغین است. در این مقاله یک مورد همانژیوم کاورنوس اربیت با خوردگی استخوانی در یک مرد ۲۸ ساله معرفی میشود. از آنجایی که خوردگی و تخریب استخوانی ویژگی تومورهای بدخیم یا متاستاتیک اربیت است باید در موارد خوشخیم مانند همانژیوم کاورنوس اربیت نیز آن را در نظر داشت.
متن کاملتومور نورواکتودرمال بدخیم محیطی: یک مورد نادر
Primitive Peripheral Malignant Neuroectodermal Tumor is a malignant neoplasm of neural origin with high mortality which occurs mostly in children and adolescents. The most common site of involvements are chest wall and paraspinal regions. Head and neck involvement is rare. The diagnosis is based upon histopathologic and immuno-histochemical studies. Treatment is combination of surgery, radiothe...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023