بررسی 660 مورد سیروز و بررسی لیتراتور در مورد این بیماری

گزارش دو مورد سارکوم اولیه قلب و مطالعه لیتراتور

گزارش یک مورد بیماری سندهوف در شهر گچساران و مروری بر این بیماری

Sandhoff is a rare genetic disease with autosomal recessive inheritance, caused by deficiency in hexosaminidase B enzyme. Symptoms usually begin 6 months after birthday and include developmental delay, visual impairment, seizures, and cherry red spots in the eyes. In this report we present a patient with Sandhoff disease which is confirmed by enzyme assay and molecular methods.

بررسی نگرش و اطلاعات مردم شیراز در مورد بیماری صرع

    Background & Aims: Epilepsy is a common neurological disorder. The impact of epilepsy on the quality of life is usually greater than the limitations imposed by the seizures alone. Level of information and attitudes of people toward epilepsy can affect psycho-social aspects and quality of life of many patients with epilepsy.   Materials & Methods: This study was conducted on 800 randomly sam...

سیروز صفراوی اولیه همراه با اسپروی سیلیاک: گزارش مورد

سیروز صفراوی اولیه(Primary Biliary Cirrhosis) تقریبا در 100 تا 200 نفر از هر یک میلیون نفر دیـــده می شود و دارای تمایل قوی برای بیمار کردن زنان است. سن میانه تشخیص حدود 50 سال است. در PBC، ویژگی های کلستاتیک غالب است و معمولاً با نارسایی پیشرونده کبد مشخص می شود. ما به گزارش یک خانم 57 ساله با افت ناگهانی سطح هوشیاری می پردازیم که یک هفته قبل از بستری به علت علایم شکم حاد تحت جراحی کله سیستکتوم...

بررسی در مورد سیروز و آنتی ژن استرالیائی در ایران

چکیده ندارد.

بررسی علائم بالینی پانزده مورد بیماری وان بگارت در ایران