ارزش رابطه mentzer در غربالگری بتاتالاسمی مینور

شیوع بتاتالاسمی مینور در شهرستان بیرجند

نتایج غربالگری بتاتالاسمی مادران باردار

Background and Aim: Thalassemia major (ThM) is one of the most common autosomal recessive genetic disorders in the world. Its prevention and control is a priority in the disease prevention programs in the Iranian health system. The ThM screening program (screening at the time of marriage) has been an important step in its prevention in Iran. This study aimed to evaluate this program. Materia...

بررسی رابطه ژنی اختلال خلقی دو قطبی نوع یک با بتاتالاسمی مینور

Background and purpose: Previous studies indicate an important genetic factor in the etiology of β-Thalassemia and bipolar mood disorder. There has been several case reports implicating a possible association between the two conditions. But the results of a cross sectional study was not reconfirming. Regarding different patterns of mutations in different geographical areas, this study was per...

بررسی ارزش تشخیصی شاخص های گلبول قرمز در افتراق آنمی فقرآهن از بتاتالاسمی مینور

چکیده مقدمه: کم خونی و فقر آهن و خصیصه بتاتالاسمی از شایع ترین علل کم خونی هیپوکرومیک میکروسیتیک می باشند. جهت افتراق این دو بیماری، فرمول هایی بر پایه اندکس های گلبول قرمز وجود دارد که در این مطالعه به بررسی ارزش این اندکس ها پرداخته می شود. نویسنده مسئول: دکتر مصطفی روان بخش بخش پاتولوژی بیمارستان شهیدمحمدی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان بندرعباس- ایران تلفن: 9177675403 98+ پست الکترونیکی: mosta...

سنجش اعتبار شاخص‌های افتراقی در غربالگری بتا- تالاسمی مینور

زمینه و هدف: بتا- تالاسمی مینور β-TT (β-Thalassemia Minor) و آنمی فقرآهن IDA (Iron Deficiency Anemia) شایع‌ترین آنمی‌های میکروسیتیک می‌باشند. غربالگری β-TT جهت مشاوره پزشکی قبل از ازدواج و جلوگیری از تولد نوزادان با بتا- تالاسمی ماژور از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. رایج‌ترین مشکل در غربالگری β-TT تمایز آن از آنمی فقرآهن می‌باشد. هدف از این مطالعه مشخص نمودن حساسیت، ویژگی، شا...

بررسی رابطه ژنی اختلال خلقی دو قطبی نوع یک با بتاتالاسمی مینور

سابقه و هدف: مطالعات قبلی نشان دهنده نقش یک عامل مهم ژنی در سبب شناسی اختلال خلقی دو قطبی و تالاسمی است. موارد گزارش شده متعددی حکی از همراهی احتمالی این دو بیماری است. اما یک مطالعه مقطعی قبلی این فرضیه را به طور کامل تایید نکرده است. با توجه به جایگاه های مختلف ژن مسوول تالاسمی در جمعیت های مختلف، همراهی این دو بیماری در استان مازندران که یکی از مناطق شیوع بتاتالاسمی است، بررسی شد.مواد و روش ...