بررسی نحوه درمن بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور در بیمارستان شهید فهمیده در سالهای 1376-77

تالاسمی بیماری است که به صورت ارثی از والدین دارای ژن بیماری به فرزندان منتقل و درصد مهمی از کودکان را در مناطق ویژه ای از دنیا مبتلا می سازد. در کشور ما، ایران نیز تعداد مبتلایان به این بیماری بخصوص در استانهای شمالی و جنوبی قابل توجه است . از میان انواع مختلف این بیماری، به ویژه بیماری تالاسمی بتا از نوع ماژور که بنام آنمی کولی نیز خوانده می شود، کودک را دچار کم خونی مزمن کرده و او را به تزریق مداوم خون برای ادامه حیات نیازمند می کند. به علاوه این بیماری عوارض متعدد در اعضا مختلف بدن بعلت کم خونی و یا پیامدهای ناشی از تجمع آهن اضافه در بدن، ایجاد می نماید. مجموعه (پایان نامه) حاضر که درباره جنبه های گوناگون بیماری تالاسمی و روشهای درمانی آن با استفاده از آخرین تحقیقات و منابع پزشکی به رشته تحریر در آمده است و با توجه به اینکه تاکنون در سطح دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه پایان نامه ای که در برگیرنده جنبه های مختلف بیماری و روشهای درمانی آن بصورت گسترده باشد ارائه نشده است ، امید است که این مجموعه مورد توجه صاحب نظران و همکارانی که با بیماران مبتلا به تالاسمی ارتباط دارند قرار گیرد. فصول اولیه پایان نامه درباره همه گیری شناسی بیماری و نیز بررسی پایه مولکولی و ژنتیک آن نگاشته شده است با اینکه انواع مختلف بیماری تالاسمی دراین کتاب مورد بحث قرار گرفته است ، اما تاکید فصول عمده پایان نامه بر بیماری تالاسمی بتا ماژور از نظر بررسی یافته های بالینی و عوارض مربوط بیماری در اعضا مختلف بدن و روشهای درمانی می باشد درباره روشهای گوناگون درمانی که در مورد این بیماری بکار می رود به صورت گسترده در بخش های پایانی، پایان نامه بحث شده است .