سنتز آزتیدینون بعنوان حد واسط آنتی بیوتیک تاینامایسین

4 - استوکسی - 3 - (1 - تتراهیدروپیرانیل اکسی اتیل) ... آزتیدینون (va) و 4 - استوکسی - 3 - (1 - t - بوتیل دی متیل سیلیل اکسی اتیل) آزتیدینون - n - سولفونیل کلرید (7b) به ترتیب از واکنش 3 - (تترا هیدروپیرانیل اکسی) بوتنیل استات (6a) و 3 - (t - بوتیل دی متیل سیلیل اکسی) بوتنیل استات (6b) با کلروسولفونیل ایزوسیانات تهیه شدند. ترکیبات 6b,6a طی 5 مرحله از 1 د 3 - بوتان دی ال سنتز شدند. ترکیبات 7b,7a حد واسطهای مناسب هستند که نسبت به ترکیبات مشابهی که در سنتر آنتی بیوتیکهای بتا - لاکتام مانند (_) تاینامایسین بکار رفته اند، برتری دارند. مزیت روش فوق در این است که استخلاف استوکسی در آزتیدینون براحتی توسط هترواتم های نوکلئوفیلی مثل اکسیژن، گوگرد و کربن جایگزین شده است . مزیت دیگر این روش در این است که استخلاف هیدروکسی اتیل که مخصوص آنتی بیوتیک تاینامایسین می باشد، قبل از بسته شدن حلقه بتا- لاکتام منظور شده است .