روشهای جدید برای اثبات تشکیل حد واسط فعال بیس بنزاین

حدواسط 3 و -3 و 4 و -4 تترادهیدروبی فنیل (بیس بنزاین)، از دی آزوتیزه شدن ترکیب 3 و -3 بیس آنترانیلیک اسید (7-3)، تحت شرایط حلال غیرپروتون دهنده و درجه حرارت رفلاکس حلال تولیدشد. تشکیل این حد واسط فعال از طریق واکنشهای اضافه شدن حلقوی (4+2) دیلز-آلدربا ترکیبات 2و-8 دی اکسو1-و-3دی فنیل سیکلوپنت [a]ایندن(ایندینوسیکلون)و2و-5 دی- n - پروپیل - 3 و -4 دی فنیل سیکلوپنتا- دی انون (-n پروپیل سیکلون) و شناسایی محصولات افزایشی حاصله تایید شد. حدواسط فعال بیس بنزاین در حضور ترکیب ایندینوسیکلون به عنوان یک پذیرنده تولید گردید. این حدواسط فعال با دو مول ایندینوسیکلون واکنش اضافه شدن حلقوی (4+2) دیلز-آلدر را انجام داده و سپس با از دست دادن مولکولهای co مشتق بیس بنزوفلورن را تولید نمود. این محصول جدید بیس بنزوفلورن به دلیل ساختار غیر متقارن می تواندبصورت سه ایزومر مختلف وجود داشته باشد . این ایزومرها با rf های مختلف توسط tlc تهیه ای جداشدند. طیفهای mass, uv,1h-nmr , ir و آنالیز عنصری این ایزومرها کاملا یکسان بوده، لذا شناسایی آنها تنها به کمک 13c-nmr امکان پذیر می باشد. حدواسط فعال بیس بنزاین همچنین در حضور ترکیب -n پروپیل سیکلون به عنوان یک پذیرنده تولید شده و دراثر واکنش اضافه شدن حلقوی و سپس از دست دادن گاز co مشتق جدید بی نفتیل بدست آمد. این محصول جدید دارای ساختار متقارن بوده، لذا بصورت یک ایزومر وجود دارد . ساختار این مشتق جدید بی نفتیل توسط روشهای طیف بینی mass , uv , 13 c-nmr , 1 h-nmr , ir و آنالیز عنصری بطور کامل شناسایی گردید. این حد واسط بیس آرینی جدید به دلیل دوعاملی بودن می تواند پتانسیل سنتزی مناسبی را در رابطه باواکنشهای مشابه خانواده بنزاین نشان دهد، درکناراین واکنشها اهمیت این حدواسط به عنوان یک مونومردوعاملی در واکنشهای پلیمریزاسیون نیز می تواند قابل توجه باشد. درضمن بررسی شیمی فضایی محصولات افزایشی حاصله از این حدواسط و پذیرنده های مناسب ، می تواند اطلاعات زیادی در جهت درک چگونگی تشکیل این حدواسطاز لحاظ هم زمان ویامرحله ای بودن تشکیل گروههای فعال آرینی آن، دراختیار قرار دهد.