نتایج جستجو برای: pcad پلی مورفیسم

تعداد نتایج: 15741  

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 0
نجمه جویان najmeh jouyan institute of biochemistry and biophysics (ibb), university of tehran, enghelab st., tehran, iran tel: +98- 21- 61113322تهران، خیابان انقلاب، دانشگاه تهران، مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک تلفن: 61113322-021 بابک صفاری babak saffari school of biology, college of sciences, university of tehran, tehran, iran. human genetic research group, iranian academic center for education, culture & research (acecr), fars province branch, shiraz, iran.گروه علوم سلولی مولکولی، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه تهران، تهران، ایران. گروه ژنتیک، معاونت پژوهشی، جهاد دانشگاهی شیراز الهام داوودی دهاقانی elham davoudi-dehaghani department of medical genetics, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران نگار سلیانی negar saliani school of biology, college of sciences, university of tehran, tehran, iran.گروه علوم سلولی مولکولی، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه تهران سارا سنمار sara senemar human genetic research group, iranian academic center for education, culture & research (acecr), fars province branch, shiraz, iran.گروه ژنتیک، معاونت پژوهشی، جهاد دانشگاهی شیراز مرضیه بهاری marzieh bahari human genetic research group, iranian academic center for education, culture & research (acecr), fars province branch, shiraz, iran.گروه ژنتیک، معاونت پژوهشی، جهاد دانشگاهی شیراز ندا جویان

زمینه و هدف: ژن عامل رونویسی بالا دست نوع 1 (upstream stimulatory factor1, usf1)، یک عامل رونویسی است که ارتباط پلی مورفیسم های آن با بیماری های هایپرلپیدمیای خانوادگی (familial combined hyperlipidemia, fchl)، دیابت نوع دو و بیماری های قلب و عروق مشاهده شده است. در این مطالعه ارتباط پلی مورفیسم usf1s2 با بیماری عروق کرونر زودرس pcad) (premature coronary artery disease, در جمعیت جنوب ایران برای ...

آناهیتا لشکری رامین حشمت سیدحمیداله غفاری شقایق برزگر فروغ البرزی مرجان سعیدی هاله پاک وحید حق پناه پریسا رحیم پور پیمان شوشتری زاده

زمینه و هدف: ویتامین D، یک ماده آنتی پرولیفراتیو علیه سلول های سرطانی است و تمایز سلولی را تنظیم می کند. این ماده از طریق گیرنده ویتامین VDR (D) عمل می کند. ژن VDR دارای پلی مورفیسم کدون آغازین (SCP) است که توسط آنزیم محدود کننده FokI شناسایی می شود. بعضی از مطالعات به ارتباط بین SCP و بیضی از بیماری ها اشاره کرده اند و نشان داده اند که این پلی مورفیسم عملکرد VDR را تغییر می دهد. هدف از این مطا...

زمینه: یکی از فاکتورهای مطرح در ایجاد ترومبوفیلی در زنان مبتلابه سقط مکرر، پلی مورفیسم های A1298C و C677T در ژن MTHFR است. هدف از این تحقیق بررسی ارتباط این دو پلی مورفیسم باسندرم سقط مکرر به عنوان یکی از ریسک فاکتورهای ژنتیکی برای این سندرم بود.روش کار: 30 زن با سابقه سقط مکرر خودبه خودی باعلت نامشخص به عنوان گروه بیماران و 10 زن بدون سابقه سقط مکرر و دارای حداقل دو باروری موفق، به عنوان گروه ...

زمینه و هدف: کراتوکونوس، یک اختلال دژنراتیو در چشم است که منجر به نامنظم شدن سطح قرنیه، نازک شدن آن، تغییر شکل مخروطی تر و خارج شدن از شکل طبیعی خود و کاهش بینایی می شود. بروز آن بین 1 در 500 نفر تا 1 در 2000 نفر در سراسر جهان برآورد شده است. ژن های مختلفی در ارتباط با این بیماری بررسی شده اند؛ اما شواهدی مبنی بر نقش بیشتر ژن (Visual system homeobox1= VSX1) در اتیولوژی کراتوکونوس وجود دارد. در ...

Journal: :Journal of bacteriology 1992
N Watson D S Dunyak E L Rosey J L Slonczewski E R Olson

Expression of the lysine decarboxylase gene (cadA) of Escherichia coli is induced upon external acidification. To dissect the molecular mechanisms responsible for this regulation, we analyzed a 4.2-kbp region upstream from cadA. DNA sequencing revealed two long open reading frames upstream of and on the same strand as cadA. One of these, cadB, is 444 codons long and is situated immediately upst...

مقدمه: سرطان پستان شایع‌ ترین سرطان در زنان جهان است. ژن FAS در مسیر آپوپتوزی مرگ سلولی مهم و حیاتی است. کاهش بیان ژن FAS و عدم ‌تنظیم سیگنال ‌های پروآپوپتوزی در انواعی از تومورها از جمله تومورهای پستان مشاهده ‌شده ‌است. پلی ‌مورفیسم ‌های تک ‌‌نوکلئوتیدی در ناحیه‌ پروموتری ژن FAS از ‌جمله جایگزینی G>A در موقعیت 1378- که در محل اتصالی فاکتور رونویسی Sp1 قراردارد، می ‌تواند بیان این ژن را تحت‌ تا...

زمینه: اختلال لیپیدی و دیابت نوع 2 بیماری های متابولیک شایع و پیچیده با اساس ژنتیکی قوی هستند. ژن های کاندید زیادی برای فنوتیپ های مرتبط با آنها شناخته شده اند. بررسی عوامل ژنتیکی موثر بر این بیماری ها از ضرورت ویژه برخوردار می باشد. apoA-I پروتئین اصلی تشکیل دهنده ذرات HDL است. ارتباط بین دو پلی مورفیسم apoA-I (G-75A, C83T) و سطح HDL در مطالعات جمعیت ها، نتایج متفاوتی را نشان می دهد. مطالعه حا...

تفویضی, فرزانه, منصوری, یاسر, موسوی, نگار,

زمینه و هدف: بنزن به‌عنوان یک ترکیب سرطان‌زا، با تولید رادیکال‌های آزاد اکسیژن سبب آسیب به DNA می‌شود. اثرات بنزن در سیستم خونی گزارش شده است. به نظر می‌رسد ژن XRCC1 به‌عنوان یک ژن مهم در سیستم ترمیم بازهای آسیب‌دیده، در حساسیت افراد نسبت به بنزن تأثیرگذار باشد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم 25487rs در ژن XRCC1 و آسیب‌پذیری افراد شاغل در صنایع شیمیایی در برابر بنزن است. مواد و روش‌...

Journal: :Neurobiology of disease 2010
Christopher D Aluise Renã A Sowell Robinson Tina L Beckett M Paul Murphy Jian Cai William M Pierce William R Markesbery D Allan Butterfield

Alzheimer disease (AD) is a neurodegenerative disorder characterized clinically by progressive memory loss and subsequent dementia and neuropathologically by senile plaques, neurofibrillary tangles, and synapse loss. Interestingly, a small percentage of individuals with normal antemortem psychometric scores meet the neuropathological criteria for AD (termed 'preclinical' AD (PCAD)). In this stu...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید