نتایج جستجو برای: n آریل دار کردن
تعداد نتایج: 1084633 فیلتر نتایج به سال:
در این پروژه، با استفاده از کاتالیزور ارزان و در دسترس مس یدید در مجاورت باز پایدار در برابر هوا و رطوبت kf/al2o3، n-آریل دار کردن برخی از هسته دوست های نیتروژن دار با آریل هالیدها و هتروآریل برمیدها بررسی شده است. ابتدا، با استفاده از سیستم کاتالیزوری مس یدید/ kf/al2o3در مجاورت 10،1-فنانترولین به عنوان لیگاند، n-آریل دار کردن nh-هتروسیکل هایی مانند مونو و دی آزول ها با آریل و هتروآریل هالید...
در بخش اول این تحقیق روشی جدید، ملایم و موثر برای تبدیل تک ظرف الکلهای بنزیلی به آلکیل تیوسیانات ها وایزوتیوسیاناتهای مربوطه با استفاده از معرف هگزاکلرواستون و بدون استفاده از تری فنیل فسفین ارائه شده است. با توجه به اهمیتواکنش های بدون حلال در سنتز های آلی، دربخش دوم این کار تحقیقاتی تهیه ی آریل تیوسیانات ها با استفاده از n-تیوسیاناتو سوکسینیمید در غیاب حلال مورد بررسی قرار گرفت. واکنش ترکیب...
پیپیرازین های نامتقارن به طور گسترده در ساختار داروهای آنتی سایکوتیک یافت می شوند. ازآنجا که آلکیل یا آریل دار کردن گزینشی پیپیرازین ها به آسانی انجام نمی شود، استفاده از واکنش آریل دار کردن 1,4-diaza-icyclo[2.2.2]octan با استفاده از واکنش جفت شدن متقاطع کربن ـ نیتروژن، مسیر مناسبی برای تهیه این ترکیب های هدف به شمار می آید. در این پژوهش، مسیر تازه ای برای تهیه مشتق های پیپیر...
تیوسیانات دار کردن سریع، آسان و مکان گزین ترکیبات آروماتیک و هتروآروماتیک با استفاده از بستر پلی(4-وینیل پیریدین) حامل نوکلئوفیل تیوسیانات و اکسنده های ارزان و سازگار با محیط زیست اکسون و سریک آمونیوم نیترات در شرایط هتروژن به صورت مجزا مورد بررسی قرار گرفتند. مشتقات مختلف ایندول، آنیلین، کاربازول و پیرول با بازده های بالا و در مدت زمان کوتاه به آریل تیوسیانات های مربوطه تبدیل شدند. روش حاضر دا...
در این پایان نامه، یک روش تک مرحله ای ساده و کارآمد جهت آریل دار کردن گزینشی پیرول های حاوی nh آزاد در موقعیت-2، به واسطه تری اتانول آمین و کاتالیست پالادیم ارائه می گردد. در این راستا، ابتدا واکنش پیرول با 2- یدو-5- نیتروتولوئن تحت شرایط مختلف مورد بررسی قرار گرفت تا شرایط بهینه جهت تهیه 2-آریل پیرول مربوطه حاصل گردد. پس از بهینه سازی شرایط واکنش، عمومیت این روش سنتزی برای تهیه سایر مشتقات 2...
دیازین¬ها از مشتقات بنزن هستند که به جای دو اتم کربن دارای دو اتم نیتروژن می¬باشند و در بسیاری از ترکیباتی دارویی یافت می¬شود. در بخش اول این تحقیق، سنتز مشتقات4-آسیل-5-استیل-6-متیل-3،4-دی هیدروپیریمیدین–2(h1)–اون (تیون) در حضور کاتالیزور سیلیکا سدیم کربنات ( (sscدر شرایط بدون حلال مورد بررسی قرار گرفت. این ترکیبات از واکنش مشتقات بنزآلدهید، استیل استن و اوره (تیو اوره) درحضور کاتالیزور تهیه ...
0
مایع یونی بیس (2-n- متیل ایمیدازولیوم اتیل) اتر دی کلراید (1) در حضور مقدار مساوی از واکنشگرهای بیس (2- کلرواتیل) اتر وn - متیل ایمیدازول تشکیل شد که پس از واکنش با مولکول برم و واکنش با سدیم یدید به همراه گاز کلر، به ترتیب مایع های یونی جدید دی برموکلرات (2) و دی کلروآیدات (3) با بازده بالایی تهیه شدند. این دو معرف جدید برای برم دار کردن و همچنین کلردار کردن دامنه وسیعی از کتون های آروماتیک ...
آمینواسترهای n- آلکیل دار شده از مواد با ارزش بوده که در صنایع داروئی استفاده فراوان دارند. جهت تهیه این مشتقات, ابتدا روش جدیدی برای سنتز دی آلدهیدهای بر پایه مشتقات الیگواتیلن گلیکول و سالیسیل آلدهید، تحت شرایط ریزموج مورد بررسی قرار گرفت. مقایسه نتایج حاصل از این قسمت با سایر کارهای انجام شده در این زمینه، نشان از بهبود بازده محصولات و کاهش زمان واکنش دارد. درادامه، n- آلکیل دار کردن آمینوا...
این کار پژوهشی در دو بخش انجام شد: بخش اول: در قسمت اول آریل دار شدن مستقیم کوجیک اسید را در حضور پالادیوم کلراید یا پالادیوم استات و نمک دی بوتیل بنزایمیدازولیوم برماید با انواع آریل هالیدها گزارش می شود. آریل دار شدن کوجیک اسید با آریل هالیدها و 1- و یا 2- برمو نفتالین به سنتز دو سری محصول منتهی شد. 1- کوجیک اسید که در محل 6 آریل دار شد . 2- بی آریل حاصل از تراکم دو آریل هالید بدست آمد. ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید