نتایج جستجو برای: long qt سندرم

تعداد نتایج: 790950  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یزد - دانشکده علوم پایه 1392

مقدمه: سندرم long qt با طویل شدن qt در الکتروکاردیوگرام شناسایی می شود و می تواند منجر به سکته قلبی و مرگ ناگهانی شود. در اغلب موارد طویل شدن qt در اثر فاکتورهایی که منجر به طولانی شدن پتانسیل عمل می شود، ایجاد می گردد که عمدتا با تاخیر رپلاریزاسیون در فاز سوم همراه است. گزارش های بسیاری درباره ارتباط جهش های dna میتوکندریایی و بیماری های قلبی وجود دارد. در این مطالعه، هدف ما بررسی ژن های trna ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
مهری خاتمی mehri khatami department of biology, faculty of science, yazd university, yazd, iranیزد- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه یزد منیره اقبالی ابراهیم آبادی monireh eghbali ebrahimabadi department of biology, faculty of science, yazd university, yazd, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه یزد

شناسایی می شود و qt نوعی آریتمی قلبی است که با طویل شدن فاصله long qt (lqt) سابقه و هدف: سندرم منجر به مرگ های ناگهانی در افراد جوان می گردد. در اغلب موارد، اختلال در رپلاریزاسیون قلب منجر به طولانی شدن پتانسیل عمل و آریتمی می شود. چون کانال های یونی قلب با مصرف انرژی کار می کنند، اختلالات میتوکندری در آن ها است که در اکثر بیماری های قلبی به mtdna از اهمیت خاصی برخوردار است . هدف این مطالعه، بر...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
مهری خاتمی m khatami محمد مهدی حیدری m heidari

مقدمه: سندرم long qt نوعی اختلال آریتمی قلبی است که سبب ایست قلبی در بیماران می شود. تاکنون بیشتر تحقیقات برای یافتن نقایص ژنتیکی در این بیماری، روی ژنوم هسته ای متمرکز بوده است ولی علت برخی از موارد این سندرم را نمی توان با جهش های هسته ای توضیح داد. هدف از این مطالعه بررسی بازآرایی های بزرگ در ژنوم میتوکندری(mtdna) بود که سبب نقص در زنجیره تنفسی و کاهش تولید atp می شود. روش بررسی: در این مطال...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند 0
ابوالفضلی محمدرضا مشهد، بیمارستان امام رضا (ع)، بخش قلب و عروق علی زاده لیلا

سندرم qt طولانی که به صورت qt اصلاح شده بیش از 0.46 ثانیه در مردان و 0.47 در زنان تعریف می شود، می تواند علل ایدیوپاتیک یا ثانویه داشته باشد. نوع ایدیوپاتیک می تواند یک اختلال فامیلیال همراه با کری حسی- عصبی باشد که سندرم ژرول لانژ نلسون (jervell & lange nielsen: jln) نامیده می شود و به صورت اتوزومال مغلوب منتقل می گردد. گرچه این سندرم به راحتی با مشاهده طولانی بودن فاصله qt در الکتروکاردیوگراف...

سندرم QT طولانی مادرزادی در واقع یک گروه از ناهنجاری هاست که با طولانی شدن رپولاریزاسیون قلبی و با یک فاصله QT طولانی شده در الکتروکاردیوگرافی مشخص می شود و تمایل به پیشرفت به سمت تاکی کاردی بطنی پلی مرفیک را دارد که خود ممکن است به فیبریلاسیون بطنی تبدیل شود. با توجه به اهمیت تشخیص بیماری و اقدامات مقتضی جهت پیشگیری از وقوع مرگ ناگهانی قلبی، آشنایی با تظاهرات بالینی و پاراکلینیک بیماری ضروری ب...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 0
ناصرالدین اکبری اسبق naseraldin akbari asbagh بیمارستان بهارلو دانشگاه علوم پزشکی تهران پروین اکبری اسبق parvin akbari asbagh بیمارستان ولیعصر دانشگاه علوم پزشکی تهران زرین تاج کیهانی دوست zarrintaj keihanidoust بیمارستان ولیعصر دانشگاه علوم پزشکی تهران علی اشرف اقبالی aliashraf eghbali بیمارستان ولیعصر دانشگاه علوم پزشکی تهران

زمینه و هدف: سندرم qt طولانی به صورت وجود فاصله qt طولانی در نوارقلب مشخص و افراد مبتلا در معرض خطر سنکوپ و مرگ ناگهانی هستند. نوعی از این سندرم همراه با کری مادرزادی است. هدف مطالعه بررسی qt طولانی در کودکان مبتلا به کری مادرزادی است.روش بررسی: برای کلیه کودکانی که با مشکل شنوایی به بخش شنوایی سنجی بیمارستان مراجعه کردند، پرسش نامه تکمیل و از کلیه کودکانی که دچار کاهش شنوایی شدید و عمیق دوطرفه...

Journal: :asia pacific journal of medical toxicology 0
shankar laudari dm resident of cardiology, college of medical sciences-teaching hospital, bharatpur, nepal bhanumati saikia patowary professor of medicine, college of medical sciences-teaching hospital, bharatpur, nepal sanjib kumar sharma professor of medicine, college of medical sciences-teaching hospital, bharatpur, nepal sachin dhungel dm resident of cardiology, college of medical sciences-teaching hospital, bharatpur, nepal kumudini subedi medical officer, college of medical sciences-teaching hospital, bharatpur, nepal rabindra bhattacharya professor of cardiology, college of medical sciences-teaching hospital, bharatpur, nepal

background:cardiovascular effects of acute organophosphate (op) poisoning are common. this study was aimed to assess the cardiovascular effects of op poisoned patients in nepal. methods:this was a prospective hospital-based cross-sectional study of 115 acute op poisoned patients presenting in emergency department of a tertiary care teaching hospital of central nepal during november 2008 to octo...

Journal: :surgery and trauma 0
nahid azdaki cardiovascular diseases research center, birjand university of medical sciences, birjand, iran hamidreza mashreghimoghaddam cardiovascular diseases research center, birjand university of medical sciences, birjand, iran marjan farzad cardiovascular diseases research center, birjand university of medical sciences, birjand, iran toba kazemi cardiovascular diseases research center, birjand university of medical sciences, birjand, iran

torsades de pointes is a rare but potentially lethal arrhythmia which mainly occurs in the setting of a prolonged qt interval. ecg is a reliable tool to detect such abnormalities, routinely taken from all patients over 40 who undergo surgery. we describe the case of a 35-year-old woman with torsades de points arrhythmia after hysterectomy surgery. most likely, our patients had long qt syndrome ...

Hassan Esmaeili, Mohammad Nikoocar, Mohammad Radgoodarzi, Sepideh Ammooeian, Shima Salehi,

Background: Long QT syndrome (LQTS) is a disorder in which electrical cardiac ventricular repolarization is impaired. It results in an increased risk of an irregular heartbeat which can result in palpitations, fainting, drowning, or sudden death. Long QT Syndrome may present as tonic-clonic seizure or a seizure-like disorder. By taking a superficial electrocardiogram (ECG) and proper diagnosis,...

Journal: Surgery and Trauma 2016
Hamidreza Mashreghimoghaddam, Marjan Farzad, Nahid Azdaki, Toba Kazemi,

Torsades de pointes is a rare but potentially lethal arrhythmia which mainly occurs in the setting of a prolonged QT interval. ECG is a reliable tool to detect such abnormalities, routinely taken from all patients over 40 who undergo surgery. We describe the case of a 35-year-old woman with torsades de points arrhythmia after hysterectomy surgery. Most likely, our patients had long QT syndro...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید