نتایج جستجو برای: g20210a لیدن
تعداد نتایج: 760 فیلتر نتایج به سال:
چکیده سابقه و هدف: سکته قلبی در افراد جوان پدیده شایعی نیست، اما به علت میزان بالای مرگ و میر ناشی از آن، مسائل روحی و روانی و اقتصادی زیادی همراه دارد. در این مطالعه ارتباط میان فاکتورهای ژنتیکی و غیر ژنتیکی با سکته قلبی حاد در افراد کم تر از 50 سال مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش ها: مطالعه ی حاضراز نوع مورد- شاهدی بود که روی 101 بیمار کم تر از 50 سال با تشخیص سکته قلبی مراجعه کننده به ...
سابقه و هدف: پلی مرفیسم های ارثی ژن های ترومبوفیلی با پاتوژنز ترومبوآمبولی وریدی و سایر پیامدهای جانبی آن ارتباط دارد. از آن جایی که اطّلاعات محدودی از فراونی این پلی مرفیسم ها در جمعیّت های ایرانی در دست است، هدف از مطالعه ی حاضر بررسی آنها در جمعیّت سالم بود. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی 304 فرد سالم اهداکننده خون در شهرکرد که سابقه ای از ترومبوآمبولی وریدی نداشتند، در مطالعه شرکت کردند. ت...
سابقه و هدف: جهش در ژن فاکتورv لیدن (g1691a)، جهش در پروموتور پروترومبین (g20210a) و جهش c667t در ژن سازنده آنزیم متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (mthfr) از تغییرات ژنتیکی هستند که خطر ترومبوز را افزایش می دهند. هدف از این مطالعه تعیین فراوانی سه ریسک فاکتور فوق در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور، تالاسمی اینترمدیا و مقایسه آن با افراد سالم می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه 164 نفر شامل 59 بیمار...
چکید ه سابقه و هدف ترومبوآمبولی وریدی یک بیماری شایع و خطرناک است. عواملی که سبب تمایل به ایجاد ترومبوز می شوند، ممکن است ارثی یا اکتسابی باشند. جهش پروترومبین g20210a که در منطقه ترجمه نشده ' 3 ژن فاکتور ii رخ می دهد، همراه با افزایش ابتلا به ترومبوز در جمعیت قفقازی دیده می شود، البته وجود این رابطه در جمعیت های دیگر هنوز مورد بحث است. سطح پروترومبین در افرادی که واریانت هتروزیگوت ژن پروتر...
OBJECTIVE/BACKGROUND Despite being an important risk factor for venous thromboembolism, the role of the prothrombin G20210A mutation in patients with arterial disease remains unclear. The aim of this review was to evaluate the association of prothrombin G20210A and lower extremity peripheral arterial disease (PAD). METHODS This was a systematic review and meta-analysis of case-control studies...
Factor V Leiden (FVLeiden) and prothrombin G20210A are the most common genetic causes of thrombophilia and established risk factors for different clinical manifestations of venous thromboembolism (VTE). This study investigated whether the clinical manifestation of VTE, the extension of deep vein thrombosis (DVT) and the presence of transient risk factors at the time of the first VTE, differed a...
It was the aim of the present study to investigate factor II levels in liver cirrhosis (LC) patients with portal vein thrombosis (PVT) carrying the heterozygous G20210A prothrombin (PT) mutation. Plasma concentrations of factor II, VII, X, V, protein C (PC) total protein S (tPS) antithrombin (AT) and D-dimers (DD) were measured in 13 LC patients with PVT heterozygous for PT G20210A, in 13 LC pa...
BACKGROUND Homozygous or double heterozygous factor V Leiden and/or prothrombin G20210A is a rare inherited thrombophilic trait. Whether individuals with this genetic background have an increased risk of recurrent venous thrombosis is uncertain. METHODS AND RESULTS A case-control design within a large cohort of families with thrombophilia was chosen to calculate the risk of recurrent venous t...
Background: There are many genetic and non-hereditary risk factors that are known to causes venous thromboembolic (VTE) disorders, Cardiovascular diseases and types of cancer. One of these is the Prothrombin G20210A mutation. Prothrombin mutation (guanine to adenine G→A) at nucleotide position 20210, which is present in the 3′ untranslated region of the prothrombin gene. Prothrombin G20210A mut...
BACKGROUND Factor V leiden and the -G20210A variant of prothrombin gene are associated to a higher risk of deep venous thrombosis. AIM To assess the frequency of factor V Leiden (G1691A) and prothrombin -G20210A alleles in patients with deep venous thrombosis (DVT) and in the general population from Spain. MATERIAL AND METHODS Factor V Leiden (g1691a) and prothrombin-g20210a alleles were ge...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید