نتایج جستجو برای: 4H-benzo[h]chromenes

تعداد نتایج: 6735  

2016
Mehdi Kehila Mohamed Badis Chanoufi

Tuberculose péritonéale: aspect laparoscopique de pelvis gelé Peritoneal tuberculosis Mehdi Kehila, Mohamed Badis Chanoufi Service C de Gynécologie Obstétrique, Centre de Maternité et de Néonatologie de Tunis, Université Tunis El Manar, Tunisie Corresponding author: Mehdi Kehila, Service C de Gynécologie Obstétrique, Centre de Maternité et de Néonatologie de Tunis, Université Tunis El Manar, Tu...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - دانشکده شیمی 1391

در این تحقیق نانو سیلیکای عامل دار شده با آمینو اتیل پی پیرازین (siapp)، به عنوان کاتالیزگر ناهمگن و قابل بازیافت، از واکنش نانو سیلیکای عامل دار 3-کلروپروپیل (sicpms) با آمینو اتیل پی پیرازین تهیه شد. مشتقات 2-آمینو-4h-کرومن به علت فعالیت های زیستی گسترده مورد توجه قرار گرفته است بنابراین 2-آمینو-4h-کرومن ها با واکنش سه جزئی از آلدهیدهای آروماتیک، مالونو نیتریل و مشتقات فنول در مجاورت کاتالیزگ...

Journal: :research in pharmaceutical sciences 0
m vosooghi s rajabalian m sorkhi m badinloo m nakhjiri as negahbani

a series of 2-amino-4-aryl-3-cyano-7-(dimethylamino)-4 h -chromenes was synthesized by condensation of 3-(dimethylamino)phenol, an aromatic aldehyde and malonitrile in ethanol containing piperidine. the assignments of the structure of all synthesized compounds were based on spectral data (ir, mass and 1 h nmr). the cytotoxic activities of the synthesized compounds against six human tumor cell l...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده شیمی 1388

واکنش مشتق کلروسولفونه با سدیم آزید و آمین ها در دمای اتاق به سرعت قابل انجام است اما واکنش مشتق کلروسولفونه با الکل ها در حضور حرارت انجام می گیرد. بهره واکنش با آمین ها بیشتر از بهره واکنش با الکل هاست. بر خلاف روش های معمول تهیه سولفونامید ها که به حضور باز نیاز است، در تهیه سولفونامیدهای پایرون سنتز شده به دلیل واکنش پذیری بالای این ترکیبات، به باز نیازی نبود و واکنش در مدت زمان کمی انجام ش...

2014
Deepak Kumar Roshan Lal Sarita Rani

A series of 2-(5-(6-Bromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)-N-(substituted benzylidene) acetohydrazides (5a-5l) have been synthesized via condensation of 2-(5-(6-Bromo-2-methyl-4-oxaquinazolin-3 (4H)-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetohydrazide (4) with different aromatic aldehydes. Cycloaddition of thioglycolic acid with 5a-5l yielded 2-[5-(6-Bromo-2-methyl-4-oxoq...

Journal: :Molecules 2006
Carlos Pérez Medina Concepción López Rosa M Claramunt

Computational studies on three tautomeric forms of four 1,5,6,7-tetrahydro- 4H-indazol-4-one derivatives: 1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one (1), 6,6-dimethyl- 1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one (2), 3-methyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one (3) and 3,6,6-trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one (4), have been performed at different levels, ranging from semiempirical AM1, ab initio Ha...

Journal: :Molecules 2015
Andreas S Kalogirou Panayiotis A Koutentis

The high yielding transformations of 3,4,4,5-tetrachloro-4H-1,2,6-thiadiazine into 3,5-dichloro-4H-1,2,6-thiadiazin-4-one (up to 85%) and 2-(3,5-dichloro-4H-1,2,6-thiadiazin-4-ylidene)malononitrile (up to 83%) have been investigated and compared to the analogous transformations of the closely-related 4,5-dichloro-1,2,3-dithiazolium chloride (Appel's salt) into 4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-one ...

Journal: :Bioorganic & medicinal chemistry letters 2014
Eeda Venkateswararao Vinay K Sharma Manoj Manickam Jieun Yun Sang-Hun Jung

A novel family of 3-((4-oxo-4H-chromen-3-yl)methyl)-4H-chromen-4-one (bis-chromone) derivatives were designed, synthesized and studied for their anti-cancer activity using the XTT assay for the growth inhibition against various human cancer cells. Among them, 3-((5-(cyclohexylmethoxy)-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one and 3-((5-(cyclohexylmethoxy)-4-oxo-4H-chromen-3-yl)me...

Journal: :Nucleic acids research 1999
D A Hill M L Pedulla R Reeves

Histone H1, HMG-1 and HMG-I(Y) are mammalian nuclear proteins possessing distinctive DNA-binding domain structures that share the common property of preferentially binding to four-way junction (4H) DNA, an in vitro mimic of the in vivo genetic recombination intermediate known as the Holliday junction. Nevertheless, these three proteins bind to 4H DNA in vitro with very different affinities and ...

Journal: :Molecules 2006
Hooshang Hamidian Ahmad Momeni Tikdari Hojatollah Khabazzadeh

New derivatives of 5(4H)-quinazolinone containing 2-imidazolin-5-one rings have been prepared from 5(4H)-oxazolone derivatives.

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید