نتایج جستجو برای: 2 نارسایی دریچه آئورت

تعداد نتایج: 2530363  

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
پریدخت نخستین داوری p davari محمدیوسف اعرابی مقدم m.y arabi moghadam شاهرخ رجائی sh rajaei استادیار و فوق تخصص قلب کودکان، بیمارستان کودکان گلشهر، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی ـ درمانی بندرعباس محمدحسین ترابی نژاد m.h torabinejad

تونل آئورت به بطن چپ یک ناهنجاری مادرزادی نادر می باشد که در آن ارتباط غیرطبیعی بین آئورت صعودی و قسمت خروجی بطن چپ وجود دارد و در نتیجه آن، بار حجمی بطن چپ ایجاد می شود. علائم بالینی آن شبیه نارسایی آئورت بوده بنابراین افتراق این دو بیماری از هم دارای اهمیت است، چون بر خلاف نارسایی آئورت درمان جراحی زودهنگام لازم و ضروری می باشد. در این مقاله 3 بیمار مبتلابه این ناهنجاری قلبی از نظر یافته های ...

ژورنال: :توانبخشی 0
بابک گوشه babak gousheh university of welfare and rehabilitation sciences, tehran, iran.دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران. شهربانو رعیت shahrbanou ra'eiyat مهری حاج میرزایی mehri haj-mirzaei فاطمه ناصری fatemeh nasseri

بیمار مرد جوان 24 ساله مبتلا به بیماری دریچه ای قلبی، با تنگی و نارسایی شدید میترال و آئورت و تریکوسپید، پس از عمل جراحی تعویض دریچه های میترال و آئورت و ترمیم دریچه تریکوسپید تحت برنامه توان بخشی قلبی قرار گرفت، پس از اتمام دوره اوان بخشی قلبی تست های لازم جهت ارزیابی پیشرفت فیزیکی بیمار انجام شد که در مقایسه با تست های اولیه پیشرف و بهبود چشمگیر بیمار قابل ملاحظه بود.

جلالی،, فرزاد , رضایی،, نازیلا , نامدار, زهرا ,

سابقه و هدف: مرحله نهایی بسیاری از بیماری های کلیوی، نارسایی مزمن کلیه است. این بیماران متحمل عوارض زیادی بویژه در سیستم قلبی عروقی می شوند. از آنجایی که بیش از نیمی از علل مرگ و میر در این بیماران عوارض قلبی است لذا شناخت بیشتر و رفع عوامل موثر توسط پزشکان در بهبود نسبی این بیماران موثر خواهد بود. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی 103 بیمار مبتلا به نارسایی مزمن کلیه که طی سال های 79-1377 در ...

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
احمد شاه محمدی shahmohammadi a1, nakhostin davari p2, akbari asbagh p3, rajaei sh4, jalali tabatabaei m2 دانشیار، گروه قلب کودکان، دانشگاه علم پزشکی ایران پریدخت نخستین داوری استادیار، گروه قلب کودکان، دانشگاه علوم پزشکی ایران اکبری اسبق استادیار، گروه قلب کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تهران شاهرخ رجائی استادیار، گروه قلب کودکان، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان مصطفی جلالی طباطبائی استادیار، گروه قلب کودکان، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان

سابقه و هدف : رفع تنگی مادرزادی دریچه آئورت ( congenital aortic stenosis ) که نیاز به دخالت درمانی داشته باشد به روش بالون والوپلاستی ( percutaneous ballon valvuloplasty ) و یا والوتومی جراحی ( surgical valvotomy ) انجام می شود. مواد و روش ها : در این مطالعه گذشته نگر اثرات درمانی این دو روش بمدت 6 سال از سال 76 – 1370 در گروه سنی زیر 16 سال در بخش کودکان بیمارستان قلب شهید رجائی تهران مورد برر...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
فرزاد جلالی، f jalali بابل، دانشگاه علوم پزشکی، دانشکده پزشکی، تلفن: 4-2229591- 0111 نازیلا رضایی، n rezaei زهرا نامدار z namdar

سابقه و هدف: مرحله نهایی بسیاری از بیماری های کلیوی، نارسایی مزمن کلیه است. این بیماران متحمل عوارض زیادی بویژه در سیستم قلبی عروقی می شوند. از آنجایی که بیش از نیمی از علل مرگ و میر در این بیماران عوارض قلبی است لذا شناخت بیشتر و رفع عوامل موثر توسط پزشکان در بهبود نسبی این بیماران موثر خواهد بود. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی 103 بیمار مبتلا به نارسایی مزمن کلیه که طی سال های 79-1377 در ...

زمینه: در اغلب مطالعه­های قبلی ارتباط کلسیفیکاسیون دریچه آئورت با بروز سکته­های مغزی تأیید نشده است، اما گزارش­های متعددی از اثرگذاری کلسیفیکاسیون دریچه آئورت در بروز سکته­های مغزی وجود دارد. هدف: مطالعه به منظور تعیین ارتباط کلسیفیکاسیون دریچه آئورت با خطر بروز سکته­های مغزی ایسکمیک انجام شد. مواد و روش­ها: این مطالعه مورد- شاهدی از اردیبهشت لغایت اسفند سال 93 بر روی 600 نفر از بیماران بیمارست...

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
کاظم بابازاده kazem babazadeh اکبر شاه محمدی1، akbar shahmohammadi محمد یوسف اعرابی1، mohammad yousef arabi پریدخت نخستین داوری1، paridokht nokhostin davari محمود معراجی1 mahmood meraji

چکیده سابقه و هدف: بالون والولوپلاستی تنگی دریچه ای آئورت (as) از حدود 20 سال قبل شروع شده و تا کنون پیشرفت های زیادی در این زمینه صورت پذیرفته است. با توجه به عدم اطلاع از سرانجام بالون والولوپلاستی تنگی مادرزادی دریچه ای آئورت و به منظور تعیین پیش آگهی و عوارض آن ، این مطالعه به مدت 10 سال (طی سال های 1376 لغایت 1385) انجام شد. روش بررسی: تحقیق با طراحی داده های موجود روی کلیه کودکان مبتلا به...

ژورنال: افق دانش 2008
هاشمزهی, مراد, جعفرنژاد, مجید,

بیماری هیپرکلسترولمی فامیلیال هموزیگوت، یک اختلال لیپوپروتئینی نادر است که به صورت اتوزوم غالب منتقل میشود و شیوع آن 1 مورد در هر یک میلیون نفر تخمین زده می شود. معمولا گرفتاری مجرای عروق کرونر و افزایش ضخامت اترواسکلروتیک لت های دریچه و دیواره آئورت وجود دارد و به نارسایی آئورت و تنگی آئورت می انجامد که در بعضی موارد ممکن است شدید باشد. بیمار مورد گزارش ما پسر بچه 10 ساله ای است با گزانتوماها...

رضایی, نیما, محمودی, محمد جعفر, محمودی, مریم,

  سابقه و هدف: بیماری روماتیسمی قلب از مسائل مهم قلبی عروقی می باشد و در کشورهای در حال توسعه همچنان بعنوان یک معضل بهداشتی باقی مانده است که سبب مرگ و میر در کودکان و بالغین می شود. بررسی های جمعیتی محدودی در ایران جهت تعیین شیوع بیماری روماتیسمی قلب انجام شده است. این بررسی جهت تخمین شیوع این بیماری در بین دانش آموزان مناطق شهری استان همدان، واقع در غرب ایران، صورت گرفته است.   مواد و روش ها:...

ژورنال: :افق دانش 0
مجید جعفرنژاد m. ja'farnezhad birjand university of medical sciences and heath services , birjand, iran.بیرجند، خیابان غفاری - بیمارستان ولی عصر (عج) – بخش قلب مراد هاشمزهی m. hashemzehi

بیماری هیپرکلسترولمی فامیلیال هموزیگوت، یک اختلال لیپوپروتئینی نادر است که به صورت اتوزوم غالب منتقل میشود و شیوع آن 1 مورد در هر یک میلیون نفر تخمین زده می شود. معمولا گرفتاری مجرای عروق کرونر و افزایش ضخامت اترواسکلروتیک لت های دریچه و دیواره آئورت وجود دارد و به نارسایی آئورت و تنگی آئورت می انجامد که در بعضی موارد ممکن است شدید باشد. بیمار مورد گزارش ما پسر بچه 10 ساله ای است با گزانتوماهای...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید