چکیده دراینپروژهسنتزوبررسیکمپلکس هایفلزمس (?) با لیگاندهایی بر پایه ی 4،2،1-تری آزول مانند ترکیب 4 –آمینو- 3- متیل-4،2،1 –تری آزول-5-تیون(l1) ولیگاندشیفباز4،4-((z1z,1)-((((2،1-فنیلن بیس(متیلن))بیس(اکسی))بیس(1،2-فنیلن))بیس(متانیلیدن))بیس(آزانیل-ایلیدن))بیس(3-متیل-1h-4،2،1-تری آزول-5(4h)-تیون)(l2)، مورد توجه بوده است. برای این منظور ابتدا رفتار ترکیب (l1) در مقابل ترکیب مس (?) کلرید و مس (?) یدی...

در این تحقیق، ما طراحی و سنتز برخی مشتقات جدید تئوفیلین متصل به 1،2،3- تری آزول را به عنوان عوامل بالقوه دارویی بیان نموده ایم. سنتز چند مرحله ای ترکیبات موردنظر از طریق واکنش هویسن کاتالیز شده با مس بین n7- پروپارژیل تئوفیلین و آزیدوکربوکسیلیک اسیدها و در ادامه باز شدن مکان گزین اپوکسیدها توسط حد واسط تئوفیلین متصل به تری آزولیل کربوکسیلیک اسیدهای بدست آمده انجام می شود. ساختارهای جدید با فولی...

با توجه به تحقیقات اخیر، تری آزینو تیا دی آزول ها و تری آزولو تیا دی آزول عمدتا دارای خواص بیولوژیک متفاوتی هستند. نظر به اینکه سنتز و خصوصیات بیولوژیک 1,2,4- تری آزینو ]3,4- b [ ]1,3,4[ تیا دی آزول و 1,2,4- تری آزولو]3,4- b [ ]1,3,4[ تیا دی آزول به ندرت گزارش شده بود، ما را بر آن داشت که مجموعه واکنش هایی را جهت سنتز این گونه ترکیبات با خصوصیات بیولوژیک متفاوت طراحی و اجرا کنیم که در نهایت منج...

ما سری جدیدی از ترکیبات 3-s-?-d-گلوکوزید-4-آریلیدن آمینو-5-فوریل طراحی و سنتز کردیم. مسیر به کار گرفته شده برای سنتز ترکیبات مورد نظر در (شمای 1) نشان داده شده است. شیف باز های b(5-1) توسط واکنش 4-آمینو-5-فوریل-4،2،1-تری آزول-3-تیون با آریل هالیدهای مناسب در استیک اسید گرم تحت رفلاکس به دست آمد. ما برای بهینه سازی شرایط واکنش برای سنتز ترکیب c(5-1) یک باز معدنی ضعیف (k2co3) و دو نوع باز آلی (پی...

هدف از انجام این پایان نامه، سنتز و شناسایی ترکیبات جدید تری آزولی و بررسی رفتار این گونه ترکیبات در مقابل یون های فلزی بوده است که در این خصوص ترکیبات حلقوی و نیم حلقوی جدیدی سنتز و رفتار آنها در مقابل فلزات مس(?) و مس(??) ظرفیتی بررسی شد. برای تهیه ترکیبات نیم- و تمام حلقوی، از واکنش ترکیب دی برمو ارتو زایلن با ترکیب سالیسیل آلدهید، به نسبت 1 :2 ، ترکیب l1 سنتز شد. از طریق واکنش l1 با 4-آمین...

در این پروژه سنتز مشتقات فعال نوری2,1بیس[s-تری آزولو [4،3-b][4،3،1] تایا دی-آزول-3-ایل] آلکان، شامل مشتقات l–آمینو اسید را به روش ساده انجام دادیم. ابتدا مشتقات بیس آمینو تری آزول را از ذوب دو ترکیب تایو کربو هیدرازید(i) و دی اسید های آلیفاتیک(a-c)ii بدست آوردیم، در ادامه بیس آمینو تریآزول (a-c)1 را با مشتقات n-فتالوئیل l-آمینو اسید های (a-d )2 ، در حضور فسفر اکسی کلراید تحت شرایط رفلاکس وارد و...

واکنش -3 مرکاپتو- 1، 2، -4 تری آزول های (i) با پروپارژیل برمید، -3 پروپارژیل مرکاپتو - 1، 2، -4 تری آزول های (ii) را ایجاد نمود. ترکیبات (ii) در حضور باز قوی و یا اسید قوی به ترکیبات -5متیل - تیازولو [b-2, 3] [4, 2, 1] تری آزول های (iii) تبدیل شدند. واکنش -4آمینو- -3مرکاپتو - -5فنیل - 1، 2، -4 تری آزول (iv) با پروپارژیل برمید، -4 آمینو - -3پروپارژیل مرکاپتو - -5فنیل - 1، 2، -4 تری آزول (v) را ا...

در این پروژه ما سنتز تک ظرفی مناسبی برای تهیه 3،2،1-تری آزول ها که از طریق واکنش جفت شدن سه جزئی بین بنزیل یا آلکیل برمید ها، آلکین های انتهایی و سدیم آزید در حضور مقادیر کاتالیتیکی cu(oac)2/mcm-41 انجام گردیده است را گزارش می کنیم. به منظور تهیه کاتالیزگر، mcm-41 با استات مس(ii) در اتانول ترکیب شد تا کاتالیزگر cu(oac)2/mcm-41 را تولید نماید. برای پیدا کردن شرایط بهینه، واکنش های حلقه افزایی 3...

1، 2، 4- تری آزول های استخلاف دار از نقطه نظر پزشکی، صنعتی و کشاورزی اهمیت زیادی دارند. علاوه بر این مشخص شده است حضور یک گروه مرکاپتو در موقعیت سه حلقه تری آزول باعث افزایش انواع مختلف فعالیت بیولوژیکی این حلقه می گردد. همچنین در ترکیبات بیس هتروسیکل حضور استخلافات ترفتالوئیل، ایزوفتالوئیل، 2، 6- پیریدین و 2، 5- پیریدین در موقعیت 5 حلقه نیز افزایش فعالیت های بیولوژیکی را به همراه داشته است. بن...

واکنش -3 متیل - -4 آمینو - -5 مرکاپتو - 1،2،4 - تری آزول (i) با تری اتیل ارتوفرمات و استیل کلرید بترتیب -3 متیل - 1،2،4 - تری آزولو [3، b-4] [1،3،4] تیادی آزول (ii) و 3، 6 - دی متیل - 1،2،4 - تری آزولو [3، b-4] [1،3،4] تیادی آزول (iii) را ایجاد نمود. واکنش -1 کلرو - 2،4 - دی نیترو بنزن، dmad و dead با ترکیب (i) بترتیب به -3 متیل - -8 نیترو - 5h - 1،2،4 - تری آزولو [3، b-4] [1،3،4] بنزو تیادی آز...