چکیده: لوسمی پرومیلوسیتیک حاد (apl) زیر گروه خاصی از لوسمی میلوئیدی حاد (aml)است که مشخصه بارز آن جابجائی کروموزومی t(15;17)(q22;q12-21)با ایجاد ژن الحاقی pml/rara است. با معرفی درمانهای جدید مانند atra و آرسنیک تری اکساید(as2o3)، apl از یک بیماری بسیارکشنده به یک بیماری بسیار درمان پذیر تبدیل شده است. اثر ضد لوسمی as2o3 هم in vivo و هم in vito کاملا ثابت شده است ولی مکانیسم عملکرد آن هنوز به ...

زمینه و هدف: لوسمی پرومیلوسیتیک حاد(apl=acute promyelocytic leukemia) یکی از انواع لوسمی های حاد با ترانسن لوکاسیون کروموزومی17و 15[(15, 17)t] و تجمع پرومیلوسیت های نئوپلاستیک که در تبدیل شدن به سلولهای بالغ ناتوانند، شناخته می شود. جهت درمان لوسمی ها از شیمی درمانی، داروهای تمایز دهنده و مواد ایجاد کننده آپوپتوزیس استفاده می شود. امروزه از عصاره های گیاهی جهت تحقیق و کاربرد کلینیکی در درمان سر...

چکیده سابقه و هدف به دلیل فعالیت تلومراز در تکثیر نامحدود اکثر سلول های سرطانی از جمله بدخیمی های خونی مانند لوسمی پرومیلوسیتیکی حاد(apl)، مهار تلومراز روش مناسبی جهت درمان می باشد. در این مطالعه به بررسی اثر bibr1532 ، مهارکننده غیرنوکلئوزیدیکی، بر روی مهار تکثیر سلولی و بیان ژن htert که به عنوان جزء اصلی در فعالیت تلومراز نقش دارد، پرداختیم. مواد و روش ها در یک مطالعه تجربی، به منظور بررسی اث...

در لوسمی حاد تمایز سلول های بدخیم متوقف شده و این سلول ها فقط تکثیر می یابند. در سال های اخیر غیر از شیمی درمانی ترکیبی، از عوامل تمایز دهنده، سیتوکین ها و داروهای سیتوتوکسیک در درمان لوسمی حاد به خصوص لوسمی حاد پرومیلوسیتی استفاده شده است. این مطالعه جهت ارزیابی تکثیر، میزان سمیت و تمایز مشتقات آلکالوییدی گیاه اسپند یعنی هارمین و هارمالین روی سلول های لوسمیک 60hl به صورت تنها یا در ترکیب با at...

لوسمی حاد پرومیلوسیتی یکی از انواع لوسمی میلوئیدی است که سلول ها در مرحله پرومیلوسیت تمایز میلوئیدی متوقف شده اند. امروزه برای درمان سرطان غیر از شیمی درمانی ترکیبی، از روش تمایز درمانی توسط عوامل تمایز دهنده نیز استفاده می شود. -l آسکوربیک اسید موجب مهار تکثیر و القاء تمایز بر روی رده سلولی hl-60 می گردد. چون استفاده از غلظت بالای تمایز دهنده به دلیل اثرات جانبی امکان پذیر نیست، لذا سعی می شود...

لوسمی حاد پرومیلوسیتی یکی از زیر گروه های لوسمی حاد میلوییدی است که در 15-10% بیماران رخ می دهد. حدود 30-20% از این بیماران که تحت درمان استاندارد با آل ترانس رتینوییک اسید(atra) قرار می گیرند، در کم تر از 1 سال دچار عود می شوند. تری اکسید ارسنیک(ato) به تنهایی می تواند سبب القای پس رفت کامل بیماری، حتی در بیماران مقاوم به درمان یا دچار عود شود. مطالعات محققان در جهت مشخص کردن مکانیسم های عمل ک...

چکید ه   سابقه و هدف   داروی آرسنیک تری اکسید( ato ) که در درمان لوسمی پرومیلوسیتی حاد( apl ) استفاده می شود، دارای عوارض جانبی شدیدی می باشد. به منظور افزایش اثرات ضد سرطانی و استفاده از دوزهای پایین تر ato ، اثر ترکیب آن با داروی آزیدوتیمیدین (azt) در القای آپوپتوز روی سلول های nb4 (رده apl ) مورد بررسی قرار گرفت.   مواد و روش ها   در یـک مطالعـه تجربـی، بعـد از کشـت و تیمار سلول ها به مدت 48...

اثر زهر زنبور عسل و d-آلفا توکوفرول سوکسینات d(ویتامین e) بر القاء تمایز رده ی سلولی سرطانی پرومیلوسیتی .hl-60 لوسمی حاد پرومیلوسیتی شایعترین لوسمی در میان بزرگسالان است. که با جابجایی کروموزومی (15 و 17) و همچنین توقف سلول ها در مرحله ی پرومیلوسیت مشخص می شود.رده ی سلولی hl-60 یک رده ی سلولی متعلق به لوسمی حاد پرومیلوسیت است و رده ی سلولی مناسبی جهت بررسی تکثیر ، تمایز و مرگ سلولی می باشد ....

زمینه و هدف: لوسمی پرومیلوسیتی حاد(apl) با جابجایی کروموزومی (15:17) t ( الحاق گر ژن های pml و rara)، همراه است. شواهد سیتوژنتیک و مولکولی این جابجایی در 90 تا100درصد بیماران با ریخت شناسی apl شناسایی شده است. این بیماری به صورت ویژه ای  به درمان با atra حساس بوده و به شیمی درمانی رایج بخوبی پاسخ می دهد. ناهنجاری t(1117)(q23q21)  همراه با بازآرایی p‏lzf-rara  شایع ترین جابجایی جایگزین است که در...

چکید ه   سابقه و هدف   موتاسیون های flt3 با پیامد ضعیفی در بیماران مبتلا به لوسمی میلوبلاستیک حاد( apl ) همراه هستند. هدف این مطالعه، بررسی فراوانی و تاثیر موتاسیون های flt3 بر روی ویژگی های کلینیکی و پاسخ به درمان در بیماران apl درمان شده با آرسنیک تری اکساید (as2o3) بود.   مواد و روش ها   در یک مطالعه گذشته نگر، نمونه خون 115 بیمار apl درمان نشده جمع آوری و dna ژنومی به روش نمک اشباع استخراج ...