مشتقات مختلف تری آزولو پیریمیدین به دلیل خواص بیولوژیکی و کاربرد صنعتی که از خود نشان می دهند دارای اهمیت فراوانی می باشند. به دلیل کاربرد گسترده این ترکیبات توسعه ی روش های سنتز آنها با بازده بالاتر، هزینه و عوارض زیست محیطی کمتر همچنان مد نظر می باشد. این گروه از ترکیبات دارای کاربردهای تجاری وسیعی در صنایع دارویی می باشند. به عنوان مثال از آنها به عنوان ضد ویروس، ضد ایدز و ضد تب استفاده می ش...

واکنش -3 مرکاپتو- 1، 2، -4 تری آزول های (i) با پروپارژیل برمید، -3 پروپارژیل مرکاپتو - 1، 2، -4 تری آزول های (ii) را ایجاد نمود. ترکیبات (ii) در حضور باز قوی و یا اسید قوی به ترکیبات -5متیل - تیازولو [b-2, 3] [4, 2, 1] تری آزول های (iii) تبدیل شدند. واکنش -4آمینو- -3مرکاپتو - -5فنیل - 1، 2، -4 تری آزول (iv) با پروپارژیل برمید، -4 آمینو - -3پروپارژیل مرکاپتو - -5فنیل - 1، 2، -4 تری آزول (v) را ا...

در بخشی از این کار تحقیقاتی به منظور سنتز سیستم های هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو]?4‚?1:3‚2[پیریمیدو ]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین، ابتدا از واکنش 3-آریل-7-کلرو-1‚5-دی متیل-1h-پیریمیدو]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین های(a-c1) با هیدرازین هیدرات در حلال اتانول، ترکیبات 3-آریل-7-هیدرازینو-1‚5-دی متیل-1h-پیریمیدو ]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین(a-c2) مربوطه بدست آمد که پس از رفلاکس آنها با ارتو استرهای مختلف ...

واکنش -3 متیل - -4 آمینو - -5 مرکاپتو - 1،2،4 - تری آزول (i) با تری اتیل ارتوفرمات و استیل کلرید بترتیب -3 متیل - 1،2،4 - تری آزولو [3، b-4] [1،3،4] تیادی آزول (ii) و 3، 6 - دی متیل - 1،2،4 - تری آزولو [3، b-4] [1،3،4] تیادی آزول (iii) را ایجاد نمود. واکنش -1 کلرو - 2،4 - دی نیترو بنزن، dmad و dead با ترکیب (i) بترتیب به -3 متیل - -8 نیترو - 5h - 1،2،4 - تری آزولو [3، b-4] [1،3،4] بنزو تیادی آز...

از واکنش دی تیواسیلاسیون تیوکربونوهیدرازید(i) با استفاده از تیوکربونیل تیواستیک اسید (ii)، ترکیب 2 هیدرازنیو 5 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزول (iii) تهیه شد این ترکیب با فناسیل برومید (iv) در یک مرحله به 2h، 4 فنیل 7 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزولو [c-3,2]]4,3,1] تری آزین (v) تبدیل شد. همین ترکیب (iii) با پیروویک اسید (vi) و طی دو مرحله به 3,4h متیل 7 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزولو [c-3,2][4,2,1] تری آزین 4او...

بخش اول: سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو] 4‚3 [b- پیریدازین در بخش اول از این کار تحقیقاتی به منظور سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو]4‚3 [b-پیریدازین، ابتدا از واکنش آریل یدیدهای (a-c1) با فوماریک اسید همراه با کاتالیزور پالادیم دی کلراید تحت مکانیسم هک (z)-2-(4-فنیل استخلاف شده)-2-بوتن دیوئیک اسیدهای (a-c2) بدست آمد. سپس در واکنش با هیدرازین هیدروکلراید در آب 4-(4-فنیل ...

-2 (-p آمینوفنیل) - اکسازولو [b-5, 4] پیریدین (1)، از واکنش -p آمینوبنزوئیک اسید با -2 آمینو - -3 هیدروکسی پیریدین، در مجاورت پلی فسفریک اسید بدست آمد. به نحوی مشابه، از واکنش 6- متیل - -4 آمینو - [1، 2، 4] - تری آزین -3 (2h) - تیون - -5 اون با -p آمینوبنزوئیک اسید در حضور پلی فسفریک اسید، -2 (-p آمینوفنیل) - -6 متیل - -7 اکسو - 7h - [1، 3، -4] تیادی آزولو [1، 3، 4] [1، 2، 4] تری آزین (2) حاصل ...

در بخش اول از این کار تحقیقاتی، مشتقات جدیدی از سیستم هتروسیکلی پیرازولو]4,3-][e1,2,4[تری آزولو]4,3[c-پیریمیدین سنتز شد. بدین منظور، در نتیجه هیدرولیز 5-آمینو-3-(اتیل تیو)-1-فنیل-1h-پیرازول-4-کربونیتریل (1) در حضور اسیدسولفوریک غلیظ، ترکیب 5-آمینو-3-(اتیل تیو)-1-فنیل-1h-پیرازول-4-کربوکسامید (2) حاصل شد. از واکنش ترکیب (2) با تری اتیل اورتواسترهای مختلف مشتقات مختلفی از سیستم هتروسیکلی 3-(اتیل ت...

چکیده دراینپروژهسنتزوبررسیکمپلکس هایفلزمس (?) با لیگاندهایی بر پایه ی 4،2،1-تری آزول مانند ترکیب 4 –آمینو- 3- متیل-4،2،1 –تری آزول-5-تیون(l1) ولیگاندشیفباز4،4-((z1z,1)-((((2،1-فنیلن بیس(متیلن))بیس(اکسی))بیس(1،2-فنیلن))بیس(متانیلیدن))بیس(آزانیل-ایلیدن))بیس(3-متیل-1h-4،2،1-تری آزول-5(4h)-تیون)(l2)، مورد توجه بوده است. برای این منظور ابتدا رفتار ترکیب (l1) در مقابل ترکیب مس (?) کلرید و مس (?) یدی...

در این کار پژوهشی، ابتدا پیش ماده 5-برمو-2-کلرو-6-متیل-4-آمینوپیریمیدین (2) از واکنش ترکیب 5-برمو-2,4-کلرو-6-متیل پیریمیدین (1) با محلول آمونیاک تهیه می شود. در ادامه در اثر واکنش با کربن دی سولفید در حضور باز koh و سپس اضافه کردن متیل یدید ترکیب دی متیل (5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)کربونیمیدو دی تیوآت (3) ساخته می شود. سپس این ماده با محلول هیدرازین 33% واکنش داده و ترکیب 6-هیدرازینیل...